关于氟康唑注射液的药物相互作用介绍

1、禁忌与下列药物联合使用: 西沙比利: 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件, 包括尖端扭转型室性心动过速。一项对照研究显示联合应用氟康唑( 每日一次, 每次200 mg) 与西沙比利( 每日四次, 每次20 mg) 后,可引起西沙比利血药浓度显著升高以及QTc 间期显著延长。使用氟康唑治疗的患者禁止联合使用西沙比利( 参见【禁忌】)。 特非那定: 因联合使用唑类抗真菌药物与特非那定可引起QTc 间期延长并继发严重的心律失常, 因此进行了多项药物相互作用研究。其中一项氟康唑剂量为每日200mg 的研究未发现QTc 间期延长。另外一项研究氟康唑每日给药剂量为400mg 和800 mg,证实氟康唑每日剂量在400mg 或以上时,联合应用特非那定可显著升高特非那定的血药浓度。氟康唑每日给药剂量在400mg 或以上时,禁止与特非那定联合用药( 参见【禁忌】)。氟康唑每日给药剂量低于400mg 并与特非那定合用时,......阅读全文

关于氟康唑注射液的药物相互作用介绍

  1、禁忌与下列药物联合使用:  西沙比利: 有报道称同时使用氟康唑与西沙比利可出现心脏不良事件, 包括尖端扭转型室性心动过速。一项对照研究显示联合应用氟康唑( 每日一次, 每次200 mg) 与西沙比利( 每日四次, 每次20 mg) 后,可引起西沙比利血药浓度显著升高以及QTc 间期显著延长。

概述文清氟康唑注射液的药物相互作用

  1、本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的血药浓度降低。  2、本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3、高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,导致毒性反应发生的危险

概述氟康唑的药物相互作用

  1.该品与异烟肼或利福平合用时,可使该品的浓度降低。  2.该品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量该品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增

概述氟康唑氯化钠注射液的药物相互作用

  1.本品与异烟肼或利福平合用时,可使影响本品的血药浓度。  2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险

氟康唑注射液的相互作用

   与其它唑类抗真菌药相仿,偶有患者服用氟康唑后发生过敏的报道。 某些唑类抗真菌药包括氟康唑,与心电图中QT间期延长有关。对使用氟康唑的患者进行上市后安全性监测发现,极少数病例报道有QT间期延长和尖端扭转型室速。这些报道包括伴有多种复杂的危险因素(如:器质性心脏病、电解质紊乱及可能导致上述情况的合

概述氟康唑片的药物相互作用

  (1)氟康唑片与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。  (2)氟康唑片与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。  (3)高剂量氟康唑片和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性

关于氟康唑药物分析的试样制备介绍

  1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70%-72%)8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰

关于氟康唑注射液的药理毒理介绍

  1、药效学特性  氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药之一,它是真菌甾醇合成的强效、特异性抑制剂。  口服和静脉注射氟康唑对各种真菌感染动物模型有效。已证实氟康唑对条件致病真菌引起的感染有效,如念珠菌属感染,包括免疫缺陷动物的系统性念珠菌病;新型隐球菌感染,包括颅内感染;小孢子菌属和毛癣菌属感染。氟

氟康唑注射液的介绍

  氟康唑注射液,适应症为在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是,一旦获得上述结果,应相应调整抗感染治疗方案。1.系统性念珠菌病包括念珠菌血症,播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染,侵入性感染包括腹膜、心内膜、眼、肺和尿路感染。可用于恶性肿瘤。重症监护患者。接受细胞毒或免疫

关于法莫替丁注射液的药物相互作用介绍

  本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。

关于多巴胺注射液的药物相互作用介绍

  ⑴与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用多巴胺注射液时反应不同。  ⑵大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。  ⑶与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)合用由于后者可

关于氟康唑注射液的基本信息介绍

  氟康唑注射液,适应症为在明确培养结果及其它实验室检查结果之前可开始进行治疗;但是,一旦获得上述结果,应相应调整抗感染治疗方案。  1.系统性念珠菌病包括念珠菌血症,播散性念珠菌病和其它类型的侵入性念珠菌感染,侵入性感染包括腹膜、心内膜、眼、肺和尿路感染。可用于恶性肿瘤。重症监护患者。接受细胞毒或

关于文清氟康唑注射液的用法用量介绍

  静脉滴注,每0.2g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中,滴注时间为30~60分钟。  成人⑴播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。⑵食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至

关于吡拉西坦注射液的药物相互作用介绍

  1、药代动力学相互作用  导致吡拉西坦药代动力学变化的药物相互作用潜力预计很低,因为约90%剂量的吡拉西坦在尿中以原型药物形式排泄。在体外,在142、426和1422μg/ml的浓度下,吡拉西坦不会抑制人体肝脏细胞色素P450亚型如CYP1A2,2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和

关于氟康唑的药理介绍

  本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢

关于氟康唑的基本介绍

  氟康唑是治疗真菌感染的一种药物,为广谱抗真菌药,对人和动物的真菌感染均有治疗作用,目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型 。  一、基本信息  中文名称:氟康唑  中文别名:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇;;2-(

儿童使用氟康唑注射液的介绍

  与成人感染相似,疗程应根据治疗后的临床和真菌学反应而确定。儿童每日最高剂量不应超过成人每日最高剂量。氟康唑应每日一次给药。  粘膜念珠菌病,氟康唑每日推荐剂量为3 毫克/公斤体重。为能更迅速的达到稳态浓度, 第一天可给予6 毫克/公斤体重饱和剂量。  系统性念珠菌病和隐球菌感染, 根据疾病的严重

关于文清氟康唑注射液的注意事项介绍

  1、本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。  2、由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。  3、本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征

关于氟康唑氯化钠注射液的毒理研究介绍

  致畸作用:大鼠经口给予氟康唑20mg/kg,可轻度延迟分娩过程,但不影响其生育力。大鼠围产期研究结果,雌鼠给予20mg/kg和40mg/kg时,某些动物出现难产和延迟分娩。主要表现为死胎数量轻度增加和存活新生鼠数量减少。大剂量氟康唑对大鼠分娩的影响可能与其可特异性地降低该种属动物的雌激素水平有关

关于氟康唑氯化钠注射液的用法用量介绍

  静脉滴注,最大滴注速度约200mg/小时。  1、成人:  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持续4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量

关于文清氟康唑注射液的简介

  文清,通用名称是氟康唑注射液,属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色

关于氟康唑注射液的用法用量概述

  氟康唑的每日剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定。氟康唑单剂量能有效治疗大多数阴道念珠菌病患者。对那些需要多剂量治疗的感染类型的患者疗程应持续至临床征象或实验室检查结果显示急性感染消失,疗程不足可导致急性感染的复发。艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗,以防止感

关于奈替米星注射液的药物相互作用介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内,故孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确,若使用本品宜暂停哺乳。  儿童用药:新生儿应禁用本品。若确有应用指证,给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。  老年患者用药:老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。  药物相互作用:  1.本品避免与其

关于利妥昔单抗注射液的药物相互作用介绍

  目前,有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。  慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时,利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响;而且,氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。  类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲

关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍

  1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失。  2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。  3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。  4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

关于复方葡萄糖注射液的药物相互作用介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇有妊娠高血压综合征者可能加剧水肿、增高血压。  【儿童用药】按年龄、体重及病情计算用量。  【老年患者用药】老年患者常有隐匿性心肾功能不全,应慎用。  【药物相互作用】与其他药物合用时,注意药物(如大环内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌。

关于的药物相互作用介绍

  1.与乙酰胆碱,组胺或去甲肾上腺素同用时,疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时,本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时,可加剧抗抑郁药的低

关于氟康唑氯化钠注射液的注意事项介绍

  1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。  2.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。  3.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征

关于氟康唑的鉴别检测介绍

  (1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》893图)一致。  (3)本品

关于氟康唑片的基本介绍

  一、氟康唑片的成份:  氟康唑片主要成分为:氟康唑。其化学名称为:α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。  分子式:C13H12F2N6O  分子量:306.28  二、氟康唑片的性状:本品为白色或类白色片。  三、氟康唑片的适