洛伐他汀的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集802图)一致......阅读全文

概述洛伐他汀的药物相互作用

  1、本品不与苯氧酸类、烟酸、红霉素、环孢素合用,避免发生横纹肌溶解。  2、铝镁复方制酸剂(如碳酸铝等)影响他汀药物吸收减少,使其血浆浓度降低。  3、可导致环孢素、吉非贝齐、红霉素、氟康唑、伊曲康唑等药物CMAX和AUC不同程度也升高。  4、与口服避孕药(炔雌醇、炔诺孕酮)同服,可升高避孕药

洛伐他汀片的类别及贮藏方法

类别同洛伐他汀。规格(1)10mg(2)20mg贮藏避光,密封保存。

洛伐他汀胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品内容物适量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀释制成每1ml中约含洛伐他汀10μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm、238nm与

关于洛伐他汀的基本信息介绍

  洛伐他汀,是一种有机化合物,化学式为C24H36O5,是一种降血脂药,可使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。  1、基本信息  化学式:C24H36O5  分子量:404.54

使用洛伐他汀片的不良反应介绍

  本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。  偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。  少见的不良反应有阳萎、失眠。  罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌

洛伐他汀的类别制剂类型及贮藏方法

类别降血脂药。贮藏遮光、密封保存。制剂(1)洛伐他汀片(2)洛伐他汀胶囊(3)洛伐他汀颗粒

关于洛伐他汀片的注意事项介绍

  用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。  在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。  应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情

简述洛伐他汀片的药物相互作用

  本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。

关于洛伐他汀片的基本信息介绍

  洛伐他汀片,该品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,结果使血胆固醇和 低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。  1、药品名称:  【通用名称】洛伐他汀片  【英文名称】Lovastatin Tablets  【汉语拼音】Luo Fa

关于洛伐他汀片的药代动力学介绍

  1、药代动力学:   本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2-4小时,Tl/2为3小时。83%从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用持续4-6

吕雪峰团队揭示洛伐他汀水解酶催化机制

  高血脂症是指血液中胆固醇、甘油三酯等脂类物质异常升高,可直接引起一些严重危害人体健康的疾病,通过降胆固醇药物调节血脂是目前预防和治疗高血脂症的有效方法。辛伐他汀(Zocor)是一种重要的降胆固醇药物,其工业生产包括三个步骤:土曲霉发酵生产洛伐他汀,碱水解洛伐他汀制备中间体monacolin J,

关于洛伐他汀的计算机化学数据介绍

  1、分子结构数据  摩尔折射率65.28  摩尔体积(cm3/mol):224.8  等张比容(90.2K):544.8  表面张力(dyne/cm):34.4  极化率(10-24cm3):25.87 [1]  2、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢

色谱期刊:一种测定洛伐他汀的绝对淌度和解离常数方法

  色谱, 2021, 39(12): 1362-1367  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2021.01014  罗芳, 郭泽华, 曹成喜, 樊柳荫*, 张薇*基于毛细管电泳和离子迁移率经验公式测定洛伐他汀的绝对淌度和解离常数  近年来,生物化学工程的迅速发展使得大量化合物成为潜在

使用西洛他唑片的其他注意事项

  1、西洛他唑片在遗传性持续显著高血压、并已发生脑卒中的SHR-SP大鼠(自发性高血压脑卒中大鼠)中,与对照组相比,西洛他唑0.3%混饵给药组存活期缩短(平均寿命:西洛他唑组40.2周、安慰剂组43.5周)。  2、据国外报道,西洛他唑0.1g与HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀80mg合并给药时

蜂蜡的鉴别方法感官鉴别方法

(1)眼观通过眼睛来观察蜂蜡的色泽、状态、杂质等判断蜂蜡的质量。蜂蜡的色泽因蜜源花种、巢脾新旧程度、提炼方法、贮存时间等差异较大。纯蜂蜡颜色鲜艳,无光泽,通常蜂蜡多是淡黄色、中黄色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蜡颜色暗;优等蜂蜡颜色上下一致。含异物蜂蜡有光泽、透明,一般掺地蜡颜色暗淡,掺石蜡颜色光亮

抗凝血药物与他汀类药物联合应用导致出血风险增加

  因为心房颤动可以引起血栓导致中风,很多病人被推荐采用血液抗凝剂进行治疗。  但加拿大最新研究表明,抗凝剂达比加群酯与某些他汀类药物联合应用,可导致患者出血的风险增加。  研究人员Tony Antoniou和他的团队跟踪了近 46,000 例年龄为 65 岁及以上的患者。所有患者均患有心房颤动并服

关于二和环孢素口服液与其他药物的相互作用介绍

  在二和环孢素口服液的治疗期间,疫苗接种的效果可降低,并应避免应用减毒活疫苗。与单独使用本品相比,合用硝苯啶可致齿龈增生率升高。  已发现本品与双氯芬酸合用,可造成后者的生物利用度明显升高,并可导致可逆性肾功能损害。这种升高很可能因双氯芬酸的高首过效应减弱所致。本品与具低首过效应的非甾体类抗炎药(

辛伐他汀的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统

辛伐他汀的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-0.0lmol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节H值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。系统

简述辛伐他汀的有关物质的检查

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。  供试品溶液:取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含0.8mg的溶液(3小时内测定)。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制

鱼石脂的鉴别方法

(1)取本品,加等量的氢氧化钠试液,加热,即发生氨臭。(2)取本品约1g,加水50m溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。

利福平的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在237nm254nm、334mm和473nm的波长处有最大吸收,在296nm394nm的波长处有最小吸收(2)照薄层色谱法(通则05

地高辛的鉴别方法

1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处即显棕色,放置后,上层显靛蓝色。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱

地塞米松的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)

青风藤的鉴别方法

  理化鉴别  (1) 本品横切面:表皮细胞 1列,被厚角质层,有的具木栓细胞。皮层散有纤维及石细胞。中柱鞘纤维群新月形,其内侧常为2~5列石细胞,并切向延伸与射线中的石细胞群连接成环。维管束外韧型。韧皮射线向外渐宽,可见锥形或分枝状石细胞;韧皮部细胞大多颓废,有的外侧散有1~3个纤维,内侧有数列薄

泼尼松的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10ml水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集612图)一致。

硼砂的鉴别方法

本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

氧氟沙星的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1m

腺苷的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)5ml溶解,加间苯三酚10mg,混匀,在水浴中加热5分钟,即显玫瑰红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集886图)一致。

甘油的鉴别方法

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。