浓过氧化氢溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质鉴别(1)取本品0.1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙鹾2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色(2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解发生泡沸并释放出氧。......阅读全文
过氧化氢溶液的鉴别方法
1)取本品1ml,加水10ml与稀硫酸1滴,再加乙醚2ml与重铬酸钾试液数滴,振摇,乙醚层即显蓝色。2)取本品,加氢氧化钠试液使成碱性后,加热,即分解,发生泡沸并释放出氧。
乳果糖浓溶液的类别及贮藏方法
类别降血氨及缓泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂乳果糖口服溶液
过氧化氢溶液的基本性状
本品为无色澄清液体;无臭或有类似臭氧的臭气;遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫,遇光易变质。
草乌甲素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸萘替芬溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
硝酸益康唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别(1)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试液1ml,两液层界面显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:9)稀释制成每1ml中约含硝酸益康唑0.4mg的溶
生理氯化钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
乳酸依沙吖啶溶液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品约10ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液lml,即显樱桃红色(2)取本品约10ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3→-1002ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失。
苯扎溴铵溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。鉴别取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应
吡拉西坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
稀戊二醛溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清溶液;有特臭。鉴别取本品,照浓戊二醛溶液项下的鉴别试验,显相同的反应
乌司他丁溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清液体;无臭。鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)稀释制成每1m中含200单位的溶液,作为供试
聚维酮碘溶液的性状及鉴别方法
性状本品为红棕色液体。鉴别(1)取本品1~5滴,加水10ml与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色(2)取本品10ml,置50ml锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污),瓶口覆盖一张用淀粉指示液湿润的滤纸,放置60秒,不显蓝色
利培酮口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯扎氯铵溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。振摇时能产生大量泡沫鉴别取本品,在水浴上蒸干后,残渣照苯扎氯铵项下鉴别试验,显相同的反应
硫酸锌口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)
甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
利巴韦林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色液体;味甜。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
葡萄糖酸钙口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。
硫酸小诺霉素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。
羧甲司坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
葡萄糖酸锌口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
盐酸氨溴索口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收
乳果糖浓溶液的类别制剂类型及贮藏方法
类别降血氨及缓泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂乳果糖口服溶液
浓戊二醛溶液的含类别及贮藏方法
类别消毒防腐药。规格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)贮藏遮光,密封,在凉暗处保存。
乳果糖浓溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取乳果糖对照品约1g,精密称定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
乳果糖浓溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(通则0631)。溶液的颜色取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),以水为空白,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
盐酸西替利嗪口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
磷酸苯丙哌林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致