甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色......阅读全文
甲紫溶液的性状和鉴别方法
性状本品为紫色液体鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色
甲紫溶液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色检查装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
甲紫的性状和鉴别方法
性状本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片;臭极微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;
甲紫溶液的鉴别方法
(1)取本品5m1,加盐酸2滴,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取残渣少许,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。
甲紫溶液的基本性状
本品为紫色液体
甲紫溶液的处方和制备
处方甲紫适量适量制成制法取甲紫,加乙醇适量使溶解,再加水适量使成1000ml,滤过,即得。
甲紫溶液的类别和贮藏方法
类别同甲紫。贮藏遮光,密封保存
甲紫的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,
甲紫溶液的检查方法
装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
甲醛溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体,有刺激性特臭、能刺激鼻喉黏膜;在冷处久置易发生浑浊本品能与水或乙醇任意混合鉴别(1)取本品5滴,置试管中,加水1ml稀释后,加氨制硝酸银试液3滴,即析出银,成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜(2)取本品少量,加品红亚硫酸试液与稀盐酸数滴,即显红色。
甲紫溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,计算,即得
甲紫的鉴别方法
1、取本品约1mg，撒于硫酸1mL的液面上，即溶解成橙黄色或棕红色的溶液，注意加水稀释，即变成棕色，渐转为绿色，最后变成蓝色。2、取本品约20mL，加水10mL溶解后，加盐酸5滴，摇匀，分取溶液5mL，滴加鞣酸试液，即生成深蓝色的沉淀。3、取鉴别2项下剩余的溶液，加锌粉约0.5g，加热，即褪色，分取
甲紫的鉴别方法
(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,即褪
地高辛口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色的澄清液体,略有醇味鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照
甲紫的基本性状
本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片;臭极微。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶
甲紫的基本性状
本品为深绿紫色的颗粒性粉末或绿紫色有金属光泽的碎片，臭极微。本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
肌苷口服溶液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至微黄色液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
硼酸溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别本品显硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲紫的用法和用量
外用。治疗黏膜感染，用1%水溶液外涂，一日2～3次；用于烧伤、烫伤，用0.1%～1%水溶液外涂。
布洛芬口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
稀氨溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有刺激性特臭;显碱性反应相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.955~0.962鉴别取本品少量,另用玻璃棒蘸取盐酸,接近本品的液面,即发生白色的浓烟。
环孢素口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙醚为展开剂1,
乳酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
甲紫的类别和贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。制剂甲紫溶液
乳果糖口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
联苯苄唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
浓戊二醛溶液的性状鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能与水或乙醇任意混合。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加氨制硝酸银试液lml,置水浴上加热数分钟后,生成细微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的银镜。(2)取本品5滴,加1%水杨酸的硫酸溶液,即显棕红色。
乳果糖浓溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至浅棕黄色的澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
克霉唑溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
硝酸甘油溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇的特臭。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.835~0.850。鉴别(1)取本品1ml,置蒸发皿中,加氢氧化钠试液0.5ml,混匀,置水浴上使乙醇挥发,并浓缩至约0.2ml,放冷,分取约0.1ml,加硫酸1~2滴,摇匀,加二苯胺试液1滴,即显深蓝色(2)在含量