癸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀释至刻度摇匀对照品溶液取癸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲烷(2:1)适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
癸氟奋乃静的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.59mg的C2H4F3N3O2S
癸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀释至刻度摇匀对照品溶液取癸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲
癸氟奋乃静的检查方法
丙酮溶液的颜色取本品适量,加丙酮制成5.0%的溶液,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100
癸氟奋乃静注射液的检查方法
颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀释至
癸氟奋乃静的鉴别方法
(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色取本品约50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成,并显红色,再加过量的氯化钯溶液,颜
癸氟奋乃静的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色取本品约50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成,并显红色,再加过量的氯化钯溶液
癸氟奋乃静注射液的鉴别方法
(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
癸氟奋乃静注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产
关于癸氟奋乃静注射液的简介
癸氟奋乃静注射液，适应症为用于精神分裂症的各种表现。 1、成份 本品主要成份及其化学名称为：氟奋乃静癸酸酯 分子式：C32H44F3N3O2S 分子量：591.8 2、性状 本品为黄色、澄明的粘性油状液体。 3、适应症 用于精神分裂症的各种表现。 4、规格：1ml：25mg
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产
癸氟奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存制剂癸氟奋乃静注射液
癸氟奋乃静的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄棕色黏稠液体;遇光,色渐变深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、无水乙醚或植物油中极易溶角解,在水中不溶。鉴别(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml
盐酸氟奋乃静的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50m1量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液色谱条
癸氟奋乃静注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相
癸氟奋乃静注射液的类别及贮藏方法
类别同癸氟奋乃静。规格1ml;25mg贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
癸氟奋乃静的基本性状
本品为淡黄色至黄棕色黏稠液体;遇光,色渐变深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、无水乙醚或植物油中极易溶角解,在水中不溶。
癸氟奋乃静注射液的基本性状
本品为黄色至橙黄色的澄明油状液体。
简述癸氟奋乃静注射液的药理毒理
氟奋乃静对中柩神经系统各水平都有作用，对身体其它器官系统也有作用。治疗作用相关机制的确切缘由目前还不清楚。 氟奋乃静癸酸酯的基本作用与盐酸氟奋乃静没有什么不同，只有作用时间更长。 滴加的作用与用途类似于盐酸氯丙嗪，它有安定和镇静作用，也有止吐作用。用于缓解焦虑和紧张。 氟奋乃静是吩噻嗪类神
癸氟奋乃静的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄棕色黏稠液体;遇光,色渐变深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、无水乙醚或植物油中极易溶角解,在水中不溶。鉴别(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml
癸氟奋乃静注射液的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品,照癸氟奋乃静项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸氟奋乃静片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,分别置25ml量瓶中,加流动相A适量,超声使盐酸氟奋乃静溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸氟奋乃静含量测定项下测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。测定每片的含量,并求得10片
使用癸氟奋乃静注射液的注意事项
特别注意可能发生锥体外系综合征。常见反应为失张力反应和静坐不能，如果与典型帕金森氏症不相似，可能难以辨认。运动不能可能成为不可逆的，偶见溢乳、癫痫加重、上腹疼痛或黄疸。氟奋乃静可能使储存的儿茶酚胺释放，因而患嗜铬细胞瘤的患者使用时会有危险。
使用癸氟奋乃静注射液的不良反应
1．精神神经系统病变：锥体外系反应，精神障碍，强直性斜颈，扭转痉挛，眼痉挛，帕金森氏综合征、静坐不能、运动不能、肌张力障碍；头晕、头痛、失眠、多梦、乏力。 2．消化系统病变：恶心、呕吐、食欲减退、腹胀、便秘、肝功能障碍，结肠炎，胃肠功能紊乱。 3．过敏反应：荨麻疹或麻疹样皮疹、剥脱性皮炎：
奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验
奋乃静注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验
奋乃静的含量测定方法
取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。
癸氟奋乃静的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存制剂癸氟奋乃静注射液