注射用盐酸丁卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色的疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文
注射用盐酸丁卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色的疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸丁卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依
注射用盐酸丁卡因的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用盐酸丁卡因的基本性状
本品为白色的疏松块状物或粉末。
注射用盐酸丁卡因
性状本品为白色的疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的颜色取本品1瓶,加
注射用盐酸丁卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色的疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的颜色取本品1瓶,加
盐酸丁卡因的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点约为131℃。(2)取本品约4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即显黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
盐酸丁卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)
注射用盐酸丁卡因的类别及贮藏方法
类别同盐酸丁卡因。规格50mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸丁卡因
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依
注射用盐酸丁卡因的检查方法
溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液应无色。酸度取溶液的颜色项下的溶液,依法测定(通则0631)pH值应为5.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂、供试品溶液、对照溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丁卡因有
盐酸丁卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依
注射用盐酸丁卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液应无色。酸度
注射用盐酸丁卡因的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解,并分别定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置100ml量瓶
盐酸丁卡因的类别及贮藏方法
类别局麻药。贮藏密封保存
盐酸丁卡因的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶
注射用盐酸罗哌卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处
盐酸丁卡因的类别制剂及贮藏方法
类别局麻药。贮藏密封保存制剂注射用盐酸丁卡因
盐酸丁卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点约为131℃(2)取本品约4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
盐酸丁卡因的杂质制剂类型
制剂注射用盐酸丁卡因杂质质IC7H7NO2137.14 对氨基苯甲酸杂质ⅡH,C C1H15NO2193.25 对丁氨基苯甲酸
盐酸丁卡因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml振摇使溶解,加0.01mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/D)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)相当于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
盐酸罗哌卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为6.5°至-9.0°。鉴别(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.
盐酸奥布卡因的性状－及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭,遇光或空气色渐变深。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃鉴别(1)本品的水溶液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含15μg的溶液,照紫外可见分
盐酸利多卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(
注射用盐酸阿糖胞苷的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
注射用盐酸纳洛酮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用盐酸普鲁卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。鉴别取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。
盐酸利多卡因凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
盐酸奥布卡因滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)本品显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)在含量测定项下记录的色谱图中。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与308
盐酸左布比卡因的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每nl中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-11.0°至-14.0°。鉴别(1)取本品,精密称定,按干燥品计算,加o.0lmol/L