注射用盐酸万古霉素的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。......阅读全文
盐酸万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰
注射用盐酸万古霉素的鉴别方法
取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用盐酸万古霉素的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照盐酸万古霉素项下的方法测定,即得。
注射用盐酸万古霉素的适应症
本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染：败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。
注射用盐酸万古霉素的不良反应
报审时在进行安全性评价的107例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用33例（30.8%），再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用404例（13.43%）。 （副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等） 重大副作用： 1）休克、
注射用盐酸万古霉素的药理作用
抗菌作用：在体外药敏实验中，万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有效，与其他种类的抗菌药物无交叉耐药，另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中，万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制：万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成，具有杀菌作用，另外还可以
注射用盐酸万古霉素的注意事项
1、本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效，但对葡萄球菌肠炎非口服用药，其有效性尚未明确。 2、用药期间希望能监测血药浓度 有关用法和用量： 1、快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征（面部、颈躯干红斑性充血、瘙痒等）、低血压等副作用，所以每次静滴应在60分钟以上。 2、肾功
注射用盐酸表柔比星的基本性状
本品为红色或橙红色疏松块状物或粉末;有引湿性。
注射用盐酸吉西他滨的基本性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
注射用盐酸多柔比星的基本性状
本品应为橙红色疏松块状物或粉末。
注射用盐酸托烷司琼的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用盐酸伊达比星的基本性状
本品为橙红色的疏松块状物。
注射用盐酸罗哌卡因的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。
注射用盐酸艾司洛尔的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
注射用盐酸伊达比星的基本性状
本品为橙红色的疏松块状物。
注射用盐酸甲氯芬酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末,或为白色或类白色疏松块状物或粉末。
盐酸万古霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰
注射用盐酸万古霉素的类别及贮藏方法
类别同盐酸万古霉素。规格0.5g(50万单位)(按C6H73Cl2NO24计)贮藏密闭,在30℃以下保存。
注射用盐酸去甲万古霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)北较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释
注射用盐酸四环素的基本性状
本品为黄色混有白色的结晶性粉末。
盐酸去甲万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
注射用盐酸万古霉素的规格与用法用量介绍
规格 500mg/瓶 用法用量 通常用盐酸万古霉素每天2g（效价），可分为每6小时500mg或每12小时1g，每次静滴在60分钟以上，可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g，每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg，分2-4次静滴，每次静滴在
注射用盐酸万古霉素的药代动力学
血中浓度监测：为确保药物有效性，避免副作用的产生，对长期使用本药患者、低出生体重儿、新生儿和幼儿、与可引起肾、听力损害的药物（氨基糖苷类抗生素等）联用的患者最好能够监测其血药浓度。静滴结束1-2小时后血中浓度为25-40μg/mL，最低血药浓度（谷间值，下次给药前值）不要超过10μg/mL，有报
注射用盐酸去甲万古霉素的鉴别方法
取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。
注射用盐酸万古霉素的不良反应及禁忌
不良反应 报审时在进行安全性评价的107例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用33例（30.8%），再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中，发现其临床检查值有异常变化的副作用404例（13.43%）。 （副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等） 重大副作用：
注射用盐酸去甲万古霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)北较,均不得更深有关物质照高效液相
注射用盐酸去甲万古霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去甲万古霉素1mg的溶液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸去甲万古霉素含量测定项下测定法见盐酸去甲万古霉素含量测定项下。每1mg的C65H23Cl2N2O24相当于1000去甲
注射用水的基本性状
本品为无色的澄明液体;无臭。
盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可