注射用盐酸去甲万古霉素
性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)北较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1m约含去甲万古霉素2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求测定法与限度见盐酸去甲万古霉素有关物质项下水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过7.0%。酸度、细菌内毒素与无菌照盐酸去甲万古霉素项下的方法检查,均应符合规定。其他除装量差异限度不得过士7%外,应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定照高效液相色谱法(通则0......阅读全文
去甲金霉素的功能特点
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的功能特点
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的使用禁忌
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。第8对脑神经功能减退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
去甲金霉素的用法用量
口服，成人一般首次剂量200mg，以后每12小时口服100mg。也可首次剂量以后，每6小时口服50mg。口服吸收好，不受食物影响，可饭后服。一般感染：成人首剂口服0.2g，以后每12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可达12周
盐酸万古霉素的基本性状
本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。
盐酸万古霉素的鉴别方法
(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1180图)一致(3)本品的水溶液
盐酸万古霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1180图)一致(3)本品的水
盐酸去氯羟嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细
盐酸去氧肾上腺素
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液1滴与氢氧化钠试液1ml,摇匀,即显紫色;加乙醚1m1振摇,乙醚层应不显色。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集819图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别
注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的药物相互作用
与碱性药物配合使用有时会出现结晶现象，尽量避免合用。 不能和碳酸钾、氢化考的松钠琥珀酸盐和羟孕甾二酮琥珀酸酯合用。
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.孕妇用药应权衡利弊。 2.哺乳期妇女和怀孕末期的妇女，有用药必要时，应考虑乳汁对受乳儿童及胎儿的影响。 二、儿童用药： 因类似化合物氯霉素可引起“灰婴综合症”，因此儿童最好不要用此药。 三、老年用药： 由于该药由肾脏排除，老年患者往往肾功能低下，会
关于注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯的用法用量介绍
肌肉、静脉注射或静脉滴注。每日1g，分1 2次注射。肌肉注射时每次500mg，用0.9%氯化钠注射液3 5ml溶解后使用；静脉注射时每次1g，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用；静脉滴注时每次1g，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml —100ml溶解后使用。
盐酸甲氧明
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg
盐酸头孢甲肟
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有湿性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.4g与磷酸氢二钠18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8士0.1,加水稀释至1000ml)中易溶比旋度取本品,
盐酸哌甲酯
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
注射用盐酸阿糖胞苷
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别照盐酸阿糖胞苷项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶
注射用盐酸纳洛酮
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸
注射用盐酸普鲁卡因
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。鉴别取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶
盐酸万古霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰
盐酸万古霉素的类别及贮藏方法
类别肽类抗生素贮藏密封,在2~8℃保存。
去甲金霉素的适应症
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏 感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉
去甲金霉素的不良反应
可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。可有前庭功能失调（眩晕，共济失调），停药后可恢复。个别病例有皮疹，嗜睡。肝功能和肾功能不全者慎用。可引起干咳， 高热，关节水肿，关节痛。该品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药24~48h
去甲金霉素的相互作用
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。3、与口服抗凝剂合用时，因该品可抑
去甲金霉素片剂的用法用量
口服，成人常用量：一次0.25~0.5g，每6小时1次。8岁以上小儿常用量：一日25~50mg/kg，分4次服用。疗程一般为7~14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
去甲金霉素的基本资料
药物名称：去甲金霉素药物别名：地美环素、美地环素英文名称：Demeclocycline英文别称：Declomycin、Ledermycin药物类别：西医抗生素类药物
关于去甲金霉素的基本介绍
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的药理作用
去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg，1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
去甲金霉素的基本应用
去甲金霉素抗菌活性较四环素强，吸收较好。是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。