盐酸艾司洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻断药。贮藏遮光,密封保存。......阅读全文

盐酸艾司洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻断药。贮藏遮光,密封保存。

注射用盐酸艾司洛尔的类别及贮藏方法

类别同盐酸艾司洛尔。规格0.1g贮藏遮光,密闭保存。

盐酸艾司洛尔

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷

盐酸艾司洛尔的检查方法

酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

盐酸艾司洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷

盐酸艾司洛尔的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在222nm与274nm的波长处

盐酸艾司洛尔的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于33.18mg的C6H25NO4·HCl。

盐酸艾司洛尔的鉴别方法

(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在222nm与274nm的波长处有最

盐酸卡替洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。

盐酸索他洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体拮抗药。贮藏遮光,密封,干燥处保存制剂盐酸索他洛尔片

盐酸普萘洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存

盐酸艾司洛尔的制剂及杂质类型

制剂注射用盐酸艾司洛尔杂质质ICH3C15H23NO4281.35 4-2-羟基-3-(异丙氨基)丙氧基]苯基丙酸

盐酸艾司洛尔的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。鉴别(1)取本品约0.3g,加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1m,加热至沸,放冷

盐酸普萘洛尔片的类别及贮藏方法

类别同盐酸普萘洛尔。规格10mg贮藏密封保存。

盐酸普萘洛尔的类别制剂及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存制剂(1)盐酸普萘洛尔片(2)盐酸普萘洛尔注射液

盐酸卡替洛尔滴眼液的类别及贮藏方法

类别同盐酸卡替洛尔。规格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg贮藏密封保存

盐酸卡替洛尔的类别制剂及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。制剂盐酸卡替洛尔滴眼液

注射用盐酸艾司洛尔

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1m

注射用盐酸艾司洛尔的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有

盐酸艾司洛尔的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。

吲哚洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。

盐酸索他洛尔片的类别规格及贮藏方法

类别同盐酸索他洛尔规格8贮藏遮光,密封保存。

注射用盐酸艾司洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1m

注射用盐酸艾司洛尔的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

注射用盐酸艾司洛尔的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,水使盐酸艾司洛尔溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔50g的溶液对照品溶液取盐酸艾司洛尔对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;

注射用盐酸艾司洛尔的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含盐酸艾司洛尔0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04

盐酸普萘洛尔注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸普萘洛尔。规格5ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。

氧烯洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氧烯洛尔片

氧烯洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氧烯洛尔片

阿替洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。