简述尼美舒利的药物相互作用
药物相互作用： 1、降低口服呋塞米的生物利用度及血药浓度。 2、尼美舒利可置换水杨酸、呋塞米及甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合，使其游离浓度增高，药理作用增强。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。......阅读全文
简述尼美舒利的药物相互作用
药物相互作用： 1、降低口服呋塞米的生物利用度及血药浓度。 2、尼美舒利可置换水杨酸、呋塞米及甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合，使其游离浓度增高，药理作用增强。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述舒必利的药物相互作用
舒必利的药物相互作用： ①舒必利与中枢神经系统抑制药或三环类抗抑郁药合用，可导致过度嗜睡。 ②舒必利与曲马多、佐替平合用，可增加致癫痫发作的风险。 ③锂剂可加重本品的不良反应，并降低药效。 ④用硫糖铝时，舒必利的生物利用度降低40%。抗酸药和止泻药可降低本品的吸收率，两者同用时应间隔至少
尼美舒利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。氯化物取本品0.50g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液lo0ml,
尼美舒利的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加中性丙酮(对酚酞指示液显中性)40ml使溶解,加水20ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.83mg的C13H12N2O5S
关于尼美舒利的药品简介
1、适应症 为抗炎镇痛的二线用药。用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。 2、不良反应 本品耐受性良好，不良反应偶见胃灼热、恶心和胃痛、出汗、脸部潮红、兴奋过度、皮疹、红斑和失眠。罕见头痛、眩晕
尼美舒利的基本性状
本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法
尼美舒利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动
尼美舒利的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。
尼美舒利口腔崩解片的药物相互作用
由于本品的血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降约25%；非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来，呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。
简述尼美舒利缓释胶囊的药代动力学
吸收 口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax为12.19±2.02 mg/L，达峰时间为1.22～2.75小时，其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后，Cmax为7.28±0.72 mg/L，达峰时间为5.0±1.3小时。 分布 药物吸收后主
尼美舒利的类别和制剂类型
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存制剂尼美舒利片
尼美舒利片的基本性状
本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色
尼美舒利的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液2滴,即生成深绿色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集598图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0吸光度取本品1.0g,加丙酮
关于尼美舒利的药典信息介绍
一、基本信息 本品为4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品计算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性状 本品为淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 三、熔点
尼美舒利片的鉴别方法
取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
尼美舒利片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续
关于尼美舒利的用药禁忌介绍
活动期消化性溃疡、中重度肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率小于30ml/min）、12岁以下儿童等患者以及以往对该药存在高度敏感性的患者和妊娠期妇女禁用。 慎用于对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者和哺乳期妇女。 出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝剂或抗血小板聚集药物治疗的患者应慎用
尼美舒利的副作用有哪些？
尼美舒利是一种非甾体抗炎药，主要用于缓解轻至中度疼痛和发热。然而，它也可能引起一些副作用，包括： 消化系统问题：如胃痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等。 头痛或头晕。 皮疹或过敏反应。 肝功能异常。 血小板减少症(可能导致出血或淤血)。 肾功能受损。 高血压。 耳鸣或听力下降。 心脏
概述利了布美他尼片的药物相互作用
（1）肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 （2）非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 （3）利了布美他尼片与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利
尼美舒利与阿司匹林有何区别？
尼美舒利和阿司匹林都是非甾体抗炎药(NSAIDs),用于缓解疼痛、发热和炎症。然而，它们之间存在一些区别： 化学结构：尼美舒利的化学结构与布洛芬相似，而阿司匹林的化学结构则与其他NSAIDs不同。 作用机制：尼美舒利和阿司匹林都通过抑制环氧酶(COX)来减少前列腺素的生成，从而达到镇痛、退热
关于尼美舒利缓释胶囊的基本介绍
尼美舒利缓释胶囊，适应症为具有抗炎、镇痛和解热作用，可用于慢性关节炎（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。 成份：本品的主要成份为尼美舒利，其化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
关于尼美舒利的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL，充分振摇，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 2、吸光度 取本品1.0g，加丙酮溶解并稀释至10mL，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在450nm的波长处测定，吸光度不得过0.50。 3、氯化物 取本品0.50g，加0.
尼美舒利片的鉴别和检查方法
鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细
尼美舒利的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光
关于尼美舒利的基本信息介绍
尼美舒利（Nimesulide），是一种有机化合物，化学式为C13H12N2O5S，主要用作非甾体类抗炎药，可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 一、基本信息 化学式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS号：51803-
尼美舒利片的类别和贮藏方法
类别同尼美舒利。规格(1)50mg(2)10mg贮藏密封,干燥处保存。
退热药“尼美舒利”陷致命争议
“数千例不良反应事件，数起死亡事件”，近日，一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。国家食品药品监管局有关专家表示该药的不良反应并非来自药物本身，而是使用不当―― 药店：买尼美舒利无需凭处方 据央视近日报道，在去年11月于北京召开的“
尼美舒利片的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
希舒美片的药物相互作用
地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素在一些患者中降低地高辛的肠内代谢。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中，应记住地高辛血药浓度有升高的可能性。 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，虽阿奇霉素的峰浓度降低30%但未见对总生物利用度的影响。在接受阿奇霉素又接受抗酸剂的患者中，这
简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药物相互作用
1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用，可使美洛西林钠/舒巴坦钠经肾脏的排泄时间延长，血药浓度增高。 2.与庆大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷类药合用，对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌等有协同抗菌作用。 3.与头孢他啶合用，对铜绿假单胞菌和大肠埃希杆菌可产生协同或累加抗菌作用。