盐酸可卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置30分钟,紫色不得完全消失。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。......阅读全文
概述可卡因的检测方法
可卡因的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、溶剂微萃取-在线反萃取-场放大进样-毛细管电泳-紫外检测法（SME-OLBE-FASI-CE-UV）和直接实时电离飞行时间质谱法（DART-TOF-MS）等,其中尿液中可卡因
二盐酸奎宁的检查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。其他金鸡纳碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m
盐酸乙胺丁醇的检查方法
(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加甲醇使盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸乙胺丁醇50mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(杂质I)项下色谱条件采用硅胶G
盐酸乙胺丁醇的检查方法
酸度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解
盐酸丁卡因的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶
盐酸土霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~2.9有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用0.01m
盐酸大观霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;
盐酸乙胺丁醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光
盐酸乙胺丁醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2m溶解后,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),p
盐酸乙胺丁醇胶囊的检查方法
(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品內容物适量,精密称定,加甲醇使盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸乙胺丁醇50mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(杂质I)项下。色谱条件采用硅胶
盐酸丁卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点约为131℃(2)取本品约4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
盐酸土霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于土霉素50mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液使盐酸土霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。灵
盐酸土霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深朱红色;再加水1ml,溶液变为黄色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取土霉素对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液取土霉素与盐酸四环素对照品,加
盐酸大观霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与
盐酸小檗碱的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸药根碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取盐酸巴马汀对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀
盐酸川芎嗪的检查方法
氯化物取本品0.15g,精密称定,加水25ml溶解后,加溴酚蓝指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显灰紫色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的C1,含氯化物应为16.5%~17.5%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量
二盐酸奎宁的性状和检查方法
性状本品为白色粉末;无臭;遇光渐变色;水溶液显酸性反应本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解比旋度取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-223°至-229°检查酸度取本品0.30
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振摇使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,取滤液2ml,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色2)取本品细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
盐酸乙胺丁醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0,10g的溶液。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+6.0°至+7.0°。鉴别(1)取本品约20
盐酸乙哌立松的检查方法
酸度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量希释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),H值应为4.5~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置10ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液适量,超声使溶解,放冷,用0.1mol/L盐溶液稀释至刻度,
盐酸丁螺环酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释成1000ml,
盐酸乙胺丁醇胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集311图)一致。(3)在含量测
盐酸丁丙诺啡的检查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度取本品约8.0mg,加水25ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
盐酸丁卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依
盐酸土霉素片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于盐酸土霉素25mg加热乙醇25ml,浸渍20分钟后,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸土霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于土霉素50mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液使
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
盐酸土霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭,有引湿性;在日光下颜色变暗,在碱溶液中易破坏失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则●G(H)F24薄层板,用10%乙二胺四醋酸二钠溶液(10
盐酸大观霉素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物
盐酸川芎嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1098图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
盐酸文拉法辛的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含104g的溶液色谱条件用辛基硅烷