盐酸可卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置30分钟,紫色不得完全消失。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。......阅读全文
盐酸可卡因的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置
盐酸可卡因的鉴别检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处
盐酸可卡因的性状鉴别检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处
盐酸可卡因的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,置试管中,加硫酸1ml,置水浴中加热5分钟,趁热沿管壁小心加水2ml,即发生苯甲酸甲酯的香气;放冷后,渐渐析出苯甲酸的结晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化铬溶液(120)5滴,即生成黄色的沉淀,振摇即溶解;再加盐酸1ml,即生成持久的橙黄色沉淀(3)本品的红外
盐酸可卡因
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处
盐酸可卡因的类别及贮藏方法
类别局麻药贮藏遮光,密封保存。
盐酸可卡因的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加硫酸1ml,置水浴中加热5分钟,趁热沿管壁小心加水2ml,即发生苯甲酸甲酯的香气;放冷后,渐渐析出苯甲酸的结晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化铬溶液(120)5滴,即生成黄色的沉淀,振摇即溶解;再加盐酸1ml,即生成持久的橙黄色沉淀(3)本品的
盐酸可卡因的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-7至-73°。
盐酸可卡因的基本性状
取本品0.3,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5m1与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。
概述可卡因的检测方法
可卡因的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、溶剂微萃取-在线反萃取-场放大进样-毛细管电泳-紫外检测法（SME-OLBE-FASI-CE-UV）和直接实时电离飞行时间质谱法（DART-TOF-MS）等,其中尿液中可卡因
盐酸阿糖胞苷的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深含氯量取本品约0.30g,精密称定,加水50ml与稀硝酸2ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用
盐酸氯胺酮的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为40~5.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸多巴酚丁胺的检查方法
酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清溶液的颜色取本品,加甲醇-水(1:1)溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液(如必要,可在30~35℃下微热助溶),迅速冷却至室温,照紫外-可见分
盐酸多巴胺的检查方法
酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水l0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流
盐酸美沙酮的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色
盐酸普鲁卡因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为橙色。溶液的澄清度取本品2.0g,加水1oml溶解后,溶液应澄清对氨基苯甲酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m
盐酸氯丙嗪的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深,并不得显其他颜色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶
盐酸吗啡的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水溶解并稀释至25ml,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色
盐酸纳洛酮的检查方法
含氯量取本品约0.30g,精密称定,加甲醇oml溶解后,加水5ml与荧光黄指示液6~7滴,用硝酸银滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液显粉红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mo/L)相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算,含氯量应为9.54%~9.94%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
盐酸环丙沙星的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本
盐酸雷尼替丁的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水溶解使成l0oml,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加水溶
盐酸平阳霉素的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液对照品溶液取盐酸平阳霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
盐酸雷尼替丁片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸雷尼替丁溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸纳洛酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,置小试管中,加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液滴,即显蓝绿色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集646图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(
盐酸乙胺丁醇的检查方法
(+)2-氨基丁醇(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加甲醇使盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸乙胺丁醇50mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(杂质I)项下色谱条件采用硅胶G
盐酸组氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为35~4.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品约0.4g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀硝酸2ml,照电
盐酸土霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~2.9有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中用0.01m
盐酸大观霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;
盐酸赖氨酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0溶液的透光率取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0
盐酸金霉素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液对照品溶液(1)取盐酸四环素对照品与4差向金霉素