简述氟比洛芬的理化性质和分子结构数据
1、理化性质 密度：1.279 g/cm3 熔点：110-112°C 沸点：376.2ºC 闪点：181.3℃ 折射率：1.568 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水 2、分子结构数据 摩尔折射率：66.58 摩尔体积（cm3/mol）：203.6 等张比容（90.2K）：524.5 表面张力（dyne/cm）：44.0 极化率（10-24cm3）：26.39......阅读全文
简述氟比洛芬的理化性质和分子结构数据
1、理化性质 密度：1.279 g/cm3 熔点：110-112°C 沸点：376.2ºC 闪点：181.3℃ 折射率：1.568 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水 2、分子结构数据 摩尔折射率：66.58 摩尔体积（cm3/
简述氟比洛芬的适应症
1、（1）预防眼科手术摘除晶体后发生无晶体囊样斑点状水肿。 （2）治疗白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛前段炎症。 （3）抑制手术中瞳孔收缩。 2、临床用于抑制内眼手术时的瞳孔缩小及术后抗炎。治疗激光小梁成形术后的炎症反应和其他眼前段组织的炎症反应。对接触镜引发的巨乳头
简述氟比洛芬的药理作用
氟比洛芬是丙酸类非甾体类抗炎药，主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具有止痛、抗炎及解热作用。氟比洛芬抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强，且毒性更低，是目前已知的丙酸类非甾体抗炎药中作用最强的一种。氟比洛芬对血小板的粘着和聚集反应也有轻度的抑制作用，故有可能诱导出血。由
简述维A酸的理化性质和分子结构数据
一、理化性质 密度：1.06g/cm3 熔点：179-184℃ 沸点：462.8℃ 闪点：350.6℃ 折射率：1.556 [1] 外观：黄色至橙色粉末 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：95.52 2、摩尔体积（cm3/mol）：297.1 3、等张比容（90.2K）：7
简述盐酸特比萘芬的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26ClN 分子量：327.891 CAS号：78628-80-5 EINECS号：245-385-8 2、理化性质 密度：1.007g/cm3 熔点：204-208ºC 沸点：417.9ºC 闪点：183.7ºC 折射率：1.586 外观：白
氟比洛芬酯的用途
血浆CRP含量可很好地反映手术组织损伤程度和术后感染情况,。IL－2是具有显著免疫增强作用的免疫调节因子,并在免疫和中枢神经的双向关系中起重要的调节作用。IL－6是具有炎症介导活性的细胞因子,是机体防御机制和炎症反应的重要介质,也是导致术后免疫损伤的主要细胞因子。IL－10其主要生物学活性是起免
氟比洛芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-水(45:55)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,
氟比洛芬的杂质类型
质IOHC15H14O2226.27 2-(4-联苯基)丙酸
简述他莫昔芬的物化性质和分子结构数据
1、他莫昔芬的物化性质： 外观与性状：细灰白色结晶粉末 密度：1.042 g/cm3 熔点：97-98ºC 闪点：140ºC 折射率：1.582 蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C 水溶性：微溶于水 [2] 2、他莫昔芬的分子结构数据： 摩尔折射率：118.8
简述左炔诺孕酮的理化性质和分子结构数据
一、左炔诺孕酮的理化性质 密度：1.13 g/cm3 熔点：206 ℃ 沸点：459.1℃ 闪点：195.4℃ 折射率：1.571 外观：白色结晶性粉末 [2] 二、左炔诺孕酮的分子结构数据 摩尔折射率：90.18 摩尔体积（cm3/mol）：274.3 等张比容（90.2K
氟比洛芬酯作用机理？
氟比洛芬酯是一种非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧酶(COX)的活性来发挥其作用。 具体来说，氟比洛芬酯可以抑制COX-1和COX-2两种酶的活性，从而减少前列腺素的合成。前列腺素是一种重要的炎症介质，能够引起疼痛、发热、红肿等症状。因此，氟比洛芬酯可以缓解这些症状，并具有一定的镇痛作用。 此外
氟比洛芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为114~117℃。
氟比洛芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取三氯化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油污存在于管壁。(2)取本品,加0.1mo/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm的波
氟比洛芬的鉴别方法
(1)取三氯化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油污存在于管壁。(2)取本品,加0.1mo/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在247nm的波长处
关于氟比洛芬滴眼液的简介
氟比洛芬滴眼液 药理作用：氟比洛芬为非甾体消炎药，动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用，其作用机理是抑制环氧化酶活性阻断前列腺素合成。前列腺素是某些眼内炎症的介质，可致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化，引起与胆碱能机制无关的瞳孔缩小。临床研究表明，本品可抑制白内障手术时的瞳
氟比洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。
关于甲萘醌的理化性质和分子结构数据
一、理化性质 密度：1.225g/cm3 熔点：105-107℃ 沸点：304.5℃ 闪点：113.8℃ logP：2.0119 外观：黄色结晶性粉末 二、分子结构数据 摩尔折射率：47.60 摩尔体积（cm3/mol）：140.5 等张比容（90.2K）：366.8 表面
简述双氯非那胺的理化性质和分子结构数据
1、理化性质 密度：1.782g/cm3 熔点：239-241ºC 沸点：590.5ºC 闪点：310.9ºC 折射率：1.596 蒸汽压：0.0079mmHg at 25°C 外观：白色或几乎白色结晶性粉末 [1] 2、分子结构数据 摩尔折射率：61.28 摩尔体积（cm3
概述氟比洛芬的禁忌和注意事项
一、禁忌症 1、因滴眼液的某些成分有被透镜吸收的危险； 2、活动性单纯疱疹性角膜性角膜炎患者（滴眼剂）。 二、注意事项 1、支气管痉挛者； 2、肾功能不全者； 3、因体液潴留和水肿导致高血压和心脏疾病恶化者； 4、有肝功能损害史者； 5、有凝血功能障碍史者； 6、用药前存在感染
关于氟比洛芬用法用量介绍
1、口服：每天150～200mg，分3-4次用。病情严重或急性恶化期，剂量可增至每天300mg，分3次服用。 2、静脉注射：每次50mg，每4～6小时1次。 3、点眼：0.03%溶液，用于抑制内眼手术时瞳孔缩小。 （1）术前2h开始滴眼，每0.5小时点1滴，共4次； （2）一般抗炎及术后
己烯雌酚的理化性质和分子结构数据
理化性质 熔点：170-172℃ 沸点：407.1 闪点：186.9 密度：1.11g/cm3 折射率：1.603 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、脂肪油和稀碱溶液，几乎不溶于水。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：86.16 2、 摩尔体积（m3/mol）
氟比洛芬的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
关于氟比洛芬的鉴别测定介绍
一、来源 本品为(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸，按干燥品计算，含C15H13FO2不得少于99.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末。 在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为114～117℃。 四、
氟比洛芬酯注射液的
健康男子静脉内单次给予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬，6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高（8.9μg/ml），半衰期为5.8小时。用药24小时后，本品约50%从尿中排出，主要代谢产物为2-(4’-羟基-2-氟-4-联苯基)丙酸及其聚合物。
氟比洛芬酯与食物如何搭配？
避免空腹服用：氟比洛芬酯在空腹时容易引起胃肠道不适，如胃痛、恶心、呕吐等。因此，应在饭后或与食物一起服用。 避免与某些食物同时服用：氟比洛芬酯与某些食物同时服用可能会影响其吸收和药效。例如，应避免与咖啡、茶、可乐等含咖啡因的饮料同时服用，因为咖啡因可能会增加药物的副作用。 避免与某些药物同时
关于氟比洛芬的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：4.2 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：3 拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：286 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定化学键
没食子酸的理化性质和分子结构数据
一、理化性质 密度：1.694g/cm3 熔点：252℃ 沸点：501.1℃ 闪点：271.0℃ logP：0.91 折射率：1.730 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于热水、乙醚、乙醇、丙酮和甘油，难溶于冷水，不溶于苯和氯仿 二、分子结构数据 摩尔折射率：38.82 摩
简述氟比洛芬酯注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 1．禁止与洛美沙星、诺氟沙星、依诺沙星合用，合用有导致抽搐发生的可能。 2．慎与双香豆素类抗凝剂（华法令等）、甲氨喋呤、锂剂、噻嗪类利尿剂（氢氯噻嗪）、髓袢利尿剂（速尿）、新喹诺酮类抗菌素（氧氟沙星等）、肾上腺皮质激素类（甲基强的松龙等）药物合用。 二、药物过量：尚不明确
关于氟比洛芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（45:55）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 系统适用性
如何缓解氟比洛芬酯引起的不适？
氟比洛芬酯（Flurbiprofen Axetil）是一种非处方药，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）类药物，主要用于缓解轻度至中度疼痛，如关节炎、肌肉疼痛、牙痛等。然而，与所有药物一样，氟比洛芬酯也可能引起一些不适，如胃肠道不适、头痛、皮疹等。以下是一些建议，可以帮助您缓解氟比洛芬酯引起的不适：