盐酸布替萘芬凝胶的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液照含量测定项下供试品溶液的制备方法自“取本品适量”起,至“摇匀,滤过”,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸布替萘芬适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-酸钠溶液(取醋酸钠6.8g,加三乙胺0.6ml,加水溶解并稀释至1000ml,再滴加冰醋酸,调节pH值至4.0)(73:27)为流动相;检测波长为282nm;进样体积为20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数安布替萘芬峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)......阅读全文
盐酸布替萘芬凝胶
性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸布替萘芬凝胶的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸布替萘芬凝胶的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液照含量测定项下供试品溶液的制备方法自“取本品适量”起,至“摇匀,滤过”,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸布替萘芬适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
盐酸布替萘芬凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸布替萘芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
盐酸布替萘芬的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1185图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)
盐酸布替萘芬凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬5mg),精密称定,置50ml烧杯中,加饱和氯化钠溶液2.5ml,拌使凝胶变稀、分散,加入少量甲醇,待凝胶收缩成团后,将液转移至50ml量瓶中,再用甲醇适量分4~5次洗涤残留洗液并人量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精
盐酸布替萘芬凝胶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高
盐酸布替萘芬凝胶的基本性状
本品为无色透明凝胶。
盐酸布替萘芬凝胶的性状鉴别检查方法
性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
盐酸布替萘芬凝胶的类别及贮藏方法
类别同盐酸布替萘芬规格(1)6g:0.06g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g贮藏密封,在阴凉处保存,并应防止冰冻。
盐酸布替萘芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主
盐酸布替萘芬乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸布替萘芬乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸布替萘芬乳膏
贮藏密封,阴凉处保存。性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置1
盐酸布替萘芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸布替萘芬对照品与盐酸特比萘芬对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0.15mg
盐酸布替萘芬乳膏的性状鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸布替萘芬喷雾剂的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸布替萘芬喷雾剂
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。性状本品内容物为无色至微黄色的澄清液体含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
关于盐酸布替萘芬的基本介绍
盐酸布替萘芬，是一种有机化合物，化学式为C23H28ClN，主要用作抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS号： 101827-46-7 2、理化性质 密度：1.032g/cm3 熔点：210-214°C 沸点：426.1°C 闪点：1
盐酸布替萘芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。
盐酸布替萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液对照品溶液取盐酸布替萘芬对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供
盐酸布替萘芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1185图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)
简述盐酸布替萘芬的药典信息
一、来源：本品为N-甲基-N-[4-(叔丁基)苄基]-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C23H27N•HCI不得少于98.5%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有异臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中几乎不溶，在盐酸溶液（9→10）中几乎不溶。
盐酸萘替芬的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的甲醇溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸萘替芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
简述盐酸布替萘芬的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：25 表面电荷：0 复杂度：374 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
关于盐酸布替萘芬的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸布替萘芬对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系
盐酸布替萘芬乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
盐酸布替萘芬乳膏的贮藏方法
贮藏密封,阴凉处保存。