盐酸甲氧明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.o05mol/L庚烷磺酸钠溶液(用0.lmol/L盐酸溶液调节pH值至3.5)-甲醇(58:42)为流......阅读全文
盐酸甲氧明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
盐酸甲氧明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg
盐酸甲氧明的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
盐酸甲氧明的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致
盐酸甲氧明注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
盐酸甲氧明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
盐酸甲氧明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141。鉴别(1)取本品约1m
盐酸甲氧明
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg
盐酸甲氧明注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m1中约含盐酸甲氧明1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸甲氧明有关物质项下。限度供试
盐酸甲氧明注射液的鉴别方法
(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
盐酸甲氧明的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。
盐酸甲氧明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
盐酸甲氧明的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
盐酸甲氧明的类别制剂及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。制剂盐酸甲氧明注射液
盐酸甲氧明注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)有关物质照高效液相
盐酸甲氧明的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141。
盐酸甲氧明注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系数(E1)为13
盐酸酚苄明的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10m
盐酸甲氧明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸甲氧明规格(1)1ml:10mg(2)1m:20mg贮藏密闭保存。
盐酸酚苄明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
盐酸酚苄明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量
盐酸氯米帕明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,滴加少量硝酸,即显深蓝色。(2)取本品1g,置分液漏斗中,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,用乙醚提取两次,每次30ml,合并乙醚提取液,加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,挥去乙醚,取残留物约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,放
盐酸苯海拉明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253mm与258nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
盐酸哌甲酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱
盐酸头孢甲肟的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品10mg,加0.5%碳酸钠溶液1ml溶解,再加冰醋酸5ml及硝酸银试液2滴,生成白色沉淀检查酸度取本品,加水制成每1m中约含10
盐酸甲氧明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在30
盐酸酚苄明片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m
盐酸氯米帕明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。本品在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~196℃,熔距不得超过2℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液
盐酸苯海拉明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每