盐酸四环素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集332图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取4-差向四环素对......阅读全文
盐酸四环素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集332图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸四环素的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258鉴别(1)取本品约0.5
盐酸四环素片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释
盐酸四环素胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸四环素0.8mg溶液,滤过,取续滤液。对
盐酸四环素片的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01m
注射用盐酸四环素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本
注射用盐酸四环素的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则05
盐酸四环素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新
盐酸四环素的鉴别方法
(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集332图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则030
盐酸四环素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸四环素0.8mg溶液,滤过取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m1量瓶中用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液
盐酸四环素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸四环素0.8mg溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
盐酸四环素片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
盐酸四环素胶囊的鉴别方法
取本品的内容物,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
盐酸四环素的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258鉴别(1)取本品约0.5
注射用盐酸四环素的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀
注射用盐酸四环素的鉴别方法
取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
盐酸四环素片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
盐酸阿糖胞苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品
盐酸雷尼替丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314mm的
盐酸纳洛酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,置小试管中,加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液滴,即显蓝绿色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集646图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(
盐酸氯胺酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm与277nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集393图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.
盐酸氯丙嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与306m的波长处有最大吸收,在254mm的波长处吸光度约为0.46(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的
盐酸美沙酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。有关物质照
盐酸环丙沙星的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L
盐酸普鲁卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集39图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
盐酸吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。(3)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色(与可待因的区别)(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集344图)一致(5)
盐酸多巴酚丁胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2m1溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色,再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集346图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(通则
盐酸多巴胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,溶液显墨绿色;滴加1%氨溶液,即转变成紫红色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中约含30gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集34
盐酸可卡因的鉴别检查方法
检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L0.50ml,应变为黄色肉桂酰可卡因与其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处
盐酸金霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水1ml后,显金黄色或棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集370图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通