注射用盐酸四环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸四环素含量测定项下。......阅读全文
注射用盐酸四环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见
盐酸四环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5rml置25ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸四环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解
盐酸四环素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸四环素0.25g),置250ml量瓶中,加0. olmo/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5oml量瓶中,用o. imol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统
盐酸四环素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸四环素0.25g),加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸四环素0.1mg的溶滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸四环素含量
注射用盐酸普鲁卡因的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.6g),照永停滴定法(通则0701),在15~25℃,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.28mg的C13H20N2O2·HCl。
注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40pg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40g的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
注射用盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,分别精密称定内容物重量,并将各容器中内容物分别加水适量溶解后全量转移至同适宜量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸阿糖胞苷0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐
注射用盐酸大观霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素0.35mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸大观霉素含量测定项下。测定法见盐酸大观霉素含量测定项下。1mg的H24N2O7相当
注射用盐酸丁卡因的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解,并分别定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置100ml量瓶
注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。
注射用盐酸平阳霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液(8mg规格定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸平阳霉素含量测定项下。测定法见盐酸平阳霉素含量测定项下。求
注射用盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水适量使盐酸头孢甲肟溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢甲肟40gg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸头孢甲肟含量测定项下。
注射用盐酸柔红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸柔红霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。分别测定每瓶的含量,
注射用盐酸头孢吡肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢吡肟对照品和精氨酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
注射用盐酸四环素的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀
注射用盐酸托烷司琼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含托烷司琼20g的溶液对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含23g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定
注射用盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,每瓶分别加水溶解并转移至50ml量瓶中,用水分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下测定法见盐酸米托蒽醌含量测定项下。将结果乘以0.8591计算每瓶的含
注射用盐酸艾司洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,水使盐酸艾司洛尔溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔50g的溶液对照品溶液取盐酸艾司洛尔对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸艾司洛尔50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
注射用盐酸罗哌卡因的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液。对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有
注射用盐酸伊达比星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸伊达比星0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸伊达比星含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每瓶的含量,
注射用盐酸吉西他滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品3瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含吉西他滨0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸吉西他滨含量测定项下。测定法见盐酸吉西他滨含量测定项下。将结果乘以0.8783,计算3瓶的平均值
注射用盐酸甲氯芬酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸甲氯芬酯对照品适
注射用盐酸多柔比星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸多柔比星含量测定项下测定法见盐酸多柔比星含量测定项下。并求出10瓶的平均含量。
注射用盐酸四环素的鉴别方法
取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
注射用盐酸四环素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本
注射用盐酸万古霉素的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照盐酸万古霉素项下的方法测定,即得。
注射用盐酸四环素
性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则05
注射用盐酸四环素的类别及贮藏方法
类别同盐酸四环素规格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存
注射用盐酸四环素的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则05
盐酸纳洛酮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.38mg的CsH21NO4·HCl