注射用盐酸头孢吡肟的类别及贮藏方法

类别同盐酸头孢吡肟。规格按C19H24N6O5S2计(1)0.5g(2)1.0g贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存......阅读全文

头孢唑肟钠的类别、贮藏方法及制剂类型

类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢唑肟钠

头孢噻肟钠的类别规格及贮藏方法

类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠

关于盐酸头孢吡肟的简介

  盐酸头孢吡肟,是一种有机化合物,化学式为C19H26Cl2N6O5S2,是一种β-内酰胺类抗生素。  化学式:C19H26Cl2N6O5S2  分子量:553.483  CAS号:107648-80-6  PSA:203.58000  LogP:1.19290  熔点:150℃(分解)

注射用头孢唑肟钠的类别和贮藏方法,制剂类型

类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢唑林钠

头孢克肟片的类别和贮藏方法

类别同头孢克肟。规格0.1g(按C16H13N5O7S2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存

头孢克肟胶囊的类别和贮藏方法

类别同头孢克肟规格按C16H15NOS2计(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

头孢唑肟钠的类别和贮藏方法

类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用头孢唑肟钠

盐酸头孢吡肟的基本性状

本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的

头孢泊肟酯胶囊的类别和贮藏方法

类别同头孢泊肟酯。规格按C15H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

盐酸头孢他美酯的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

注射用盐酸头孢甲肟的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含头孢甲肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.4~7.9溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标

注射用盐酸阿糖胞苷的类别及贮藏方法

类别同盐酸阿糖胞苷规格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5贮藏遮光,密闭,在冷处保存

注射用盐酸普鲁卡因的类别及贮藏方法

类别同盐酸普鲁卡因规格(1)0.15g(2)1g贮藏遮光,密闭保存。

注射用盐酸纳洛酮的类别及贮藏方法

类别同盐酸纳洛酮规格(1)0.4mg(2)0.8mg(3)1.0mg(4)1.2mg(5)2.0mg(6)4.0mg贮藏遮光,密闭保存。

注射用盐酸阿糖胞苷的类别及贮藏方法

类别同盐酸阿糖胞苷规格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5贮藏遮光,密闭,在冷处保存

注射用盐酸头孢甲肟

性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸头孢甲肟项下pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢甲肟15pg的溶液,照紫外可见光光度法(通则0401)测定,在232m的

注射用盐酸头孢甲肟的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸头孢甲肟项下pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢甲肟15pg的溶液,照紫外可见光光度法(通则0401)测定,在232m的

注射用盐酸头孢甲肟的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加盐酸头孢甲肟项下pH6.8磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢甲肟15pg的溶液,照紫外可见光光度法(通则0401)测定,在232m的

关于盐酸头孢吡肟的鉴别测定介绍

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1184图)一致。  3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应(通则0301)。

概述盐酸头孢吡肟的药理作用

  头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明,本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低,可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解,并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内,其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。  体外和

关于盐酸头孢吡肟的用法用量介绍

  本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。  成人和16岁以上儿童或体重为40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次1-2克。  每12小时一次,静脉滴注,疗程7-10天;轻中度尿路感染,每次0.5-1克,静脉滴注或深部肌肉注射,疗程7-10天;重度尿路感染,每次2克,每12小时一次,静脉滴注,疗程10

关于盐酸头孢吡肟的毒理研究介绍

  遗传毒性:体内、外的研究结果均未发现本品有遗传毒性。  生殖毒性:小鼠、大鼠和兔分别给予本品剂量为1200、1000、100mg/kg(以体外表面积计,分别相当于临床推荐人用最大剂量的1-4倍),均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。但是尚无充分和严格的孕妇研究资料,动物与人的相关性尚不清楚。

简述盐酸头孢吡肟的适应症

  本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支气管炎),单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎),非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎和胆道感染),妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童

关于盐酸头孢吡肟的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女给药  虽然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸和胚胎毒性,但尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。因此,本品用于孕妇应谨慎。  头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约0.5mol/ml)。头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。  2、老年患者用药  肾功

关于盐酸头孢吡肟的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品约70mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液  取头孢吡肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。  色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

关于盐酸头孢吡肟的药典信息介绍

  1、来源  本品为氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一盐酸盐一水合物,按无水物计算,含头孢吡肟(C19H24N6O5OS2)应为8

盐酸头孢他美酯片的类别及贮藏方法

类别同盐酸头孢他美酯。规格按C14H15N5O3S2计(1)90.65mg(2)181.3mg贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

盐酸头孢他美酯片的类别及贮藏方法

类别同盐酸头孢他美酯。规格按C14H15N5O3S2计(1)90.65mg(2)181.3mg贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

盐酸头孢他美酯胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸头孢他美酯规格按C14H15N3O5S2计(1)90.65mg2)181.3mg贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。

注射用头孢噻肟钠的类别及鉴别方法

类别同头孢噻肟钠。规格按CsH17N5OS2计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏密闭,在凉暗干燥处保存。