关于盐酸头孢吡肟的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约70mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取头孢吡肟对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（pH5.0）-乙腈（90:10）为流动相，检测波长为254nm，进样体积10μL。 磷酸盐缓冲液（pH5.0）、系统适用性溶液与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中C19H24N6O5S2的含量。......阅读全文
盐酸头孢吡肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢吡肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢吡肟1.2mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH5.0)
盐酸头孢吡肟
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μ
关于盐酸头孢吡肟的简介
盐酸头孢吡肟，是一种有机化合物，化学式为C19H26Cl2N6O5S2，是一种β-内酰胺类抗生素。 化学式：C19H26Cl2N6O5S2 分子量：553.483 CAS号：107648-80-6 PSA：203.58000 LogP：1.19290 熔点：150℃（分解）
注射用盐酸头孢吡肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢吡肟对照品和精氨酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
关于盐酸头孢吡肟的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：小鼠、大鼠和兔分别给予本品剂量为1200、1000、100mg/kg（以体外表面积计，分别相当于临床推荐人用最大剂量的1-4倍），均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。但是尚无充分和严格的孕妇研究资料，动物与人的相关性尚不清楚。
盐酸头孢吡肟的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.6~2.1。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.2g,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色或橙黄色8号标准比色液(通则0
盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。pH6.8磷酸盐缓冲液见有关物质项下。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制成每1m中约含头孢甲肟40g的溶液。对照品溶液取头孢甲肟对照品,精密称定,加pH6.8磷酸盐缓冲液4ml使溶解,用流动相定量稀释制
注射用盐酸头孢吡肟
性状本品为白色至微黄色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1
盐酸头孢吡肟的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1184图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631)
盐酸头孢吡肟的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1184图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸头孢吡肟的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的
关于头孢吡肟的药理作用介绍
1.盐酸头孢吡肟为第四代头孢菌素,其抗菌作用机制为通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合,影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢吡肟作用特点是:抗菌活性高,对β-内酰胺酶尤其是染色体介导的Richmond-sykesⅠ型β-内酰胺酶稳定,对产Ⅰ型β-内酰胺酶的革兰阴性杆
盐酸头孢吡肟的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
盐酸头孢吡肟的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μ
概述盐酸头孢吡肟的药理作用
头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白（PBP）。 体外和
简述盐酸头孢吡肟的适应症
本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗，也可用于儿童
关于头孢吡肟的适应症的介绍
头孢吡头孢吡肟适用于治疗敏感菌所致的下列感染: 1.下呼吸道感染,如肺炎、支气管炎等。 2.泌尿系统感染,如肾盂肾炎等。 3.皮肤及软组织感染。 4.腹腔感染（包括腹膜炎及胆道感染等）。 5.妇产科感染。 6.败血症。 7.头孢吡肟可用于中性粒细胞减少性发热患者的经验性治疗。
注射用盐酸头孢吡肟的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色与黄色或黄绿色或橙黄色10
盐酸头孢吡肟的类别制剂及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用盐酸头孢吡肟
盐酸头孢吡肟的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭有引湿性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为39°至+47°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μ
概述盐酸头孢吡肟的代动力学
本药0.25g-2g静脉单剂量输注，显线性药代动力学，头孢吡肟的平均血浆消除半衰期为2.0±0.3小时，机体总消除率为120.0±8.0mL/min。肌肉给药，头孢吡肟可完全被吸收，血药浓度达峰时间（tmax）约为1.5小时，在0.5g-2.0g剂量范围内，药代动力学呈线性。健康成年男性志愿者接
注射用盐酸头孢甲肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水适量使盐酸头孢甲肟溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢甲肟40gg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸头孢甲肟含量测定项下。
注射用盐酸头孢吡肟的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用盐酸头孢吡肟的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如
注射用盐酸头孢吡肟的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。
头孢克肟的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H15N5O2S2计)0.2mg的溶液。对照品溶液取头孢克肟对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C;H15NOS2计)0.2mg的溶液。系统适
关于头孢吡肟的药代动力学的介绍
头孢吡头孢吡肟静脉或肌内给药后吸收迅速,绝对生物利用度为100%。静脉注射2.0g药物,血药浓度峰值约为193μg/ml。药物吸收后分布广泛,在尿液、胆汁、腹膜液、气管黏膜、痰液、前列腺液、阑尾、胆囊中均能达有效抗菌浓度。头孢吡肟稳态分布容积约为20L/kg,且与剂量不相关。头孢吡肟血血浆蛋白结
盐酸头孢甲肟
性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;有湿性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.4g与磷酸氢二钠18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8士0.1,加水稀释至1000ml)中易溶比旋度取本品,
注射用盐酸头孢吡肟的类别及贮藏方法
类别同盐酸头孢吡肟。规格按C19H24N6O5S2计(1)0.5g(2)1.0g贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存
注射用盐酸头孢吡肟的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1