盐酸司来吉兰的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集821图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
盐酸司来吉兰的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。(
盐酸司来吉兰
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。鉴别(1)在含量测定项
盐酸司来吉兰片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸司来吉兰片
性状本品为白色或类白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统
盐酸司来吉兰的性状及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收
盐酸司来吉兰片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
盐酸司来吉兰的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液对照品溶液取盐酸甲基安非他明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
关于盐酸司来吉兰的简介
盐酸司来吉兰，是一种有机化合物，化学式为C13H18ClN，是一种B型单胺氧化酶抑制药。 一、盐酸司来吉兰的基本信息： 化学式：C13H18ClN 分子量：223.742 CAS号：14611-52-0 二、盐酸司来吉兰的理化性质： 密度：0.954g/cm3 熔点：141-142
盐酸司来吉兰的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。
盐酸司来吉兰片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸司米吉兰有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有盐酸甲基安非他明峰按外
关于盐酸司来吉兰片的简介
盐酸司来吉兰片，单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 一、盐酸司来吉兰片的成份： 化学名称：(-)-N-(1-苯基异丙基)-N-甲基-N-丙基-气化胺 分子式：C13H
盐酸司来吉兰的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸司来吉兰对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试
关于盐酸司来吉兰的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取盐酸司来吉兰，加水溶解并定蓝稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），于200~300nm的波长范围内测定吸光度，在252nm、257nm与263nm的波长处
盐酸司来吉兰片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于盐酸司来吉兰25mg),加流动相使盐酸司来吉兰溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸司来吉兰0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸司来吉兰含量测定项下。
关于盐酸司来吉兰的含量测定介绍
1、盐酸司来吉兰的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸司来吉兰对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液
盐酸司来吉兰的类别及贮藏方法
类别B型单胺氧化酶抑制药贮藏遮光,密封,干燥处保存。
简述盐酸司来吉兰的药理作用
盐酸司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期帕金森病治疗中，双盲临床验证显示，单用本药不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。 当加入左旋多巴后，本药能增加及延长左旋多巴的效果，
盐酸司来吉兰片的基本性状
本品为白色或类白色片。
盐酸司来吉兰的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。检查酸度取本品0.20
盐酸司来吉兰片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系
关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍
一、盐酸司来吉兰的来源 本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。 二、盐酸司来吉兰的性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸司来吉兰的熔点
使用盐酸司来吉兰片过量的介绍
无过量报告。在开发研究司来吉兰时，每日600mg剂量被发现引起严重低血压及精神症状。司来吉兰过量理论上抑制MAO-A及MAO-B酶。所以症状类似非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂过量（例如：嗜睡、眩晕、潋惹、活动过多、不安、 严重头痛、幻觉、高血压、低血压、胸痛、心跳增加或不规则血管委陷、呼吸抑
盐酸司来吉兰片的类别及贮藏方法
类别同盐酸司来吉兰。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸司来吉兰的类别制剂及贮藏方法
类别B型单胺氧化酶抑制药贮藏遮光,密封,干燥处保存。制剂盐酸司来吉兰片
盐酸司来吉兰片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统
盐酸司来吉兰的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收
关于盐酸司来吉兰片的使用禁忌介绍
一、盐酸司来吉兰片的用法用量： 单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为早晨5mg。司来吉兰剂量可增至每天10mg (早晨一次服用或分开2次)·若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的副反应，左旋多巴剂量应减低。 二、盐酸司来吉兰片的
关于盐酸司来吉兰片的用法用量介绍
一、司来吉兰的适应症： 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 二、司来吉兰的规格：5 mg 三、司来吉兰的用法用量：单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋
关于盐酸司来吉兰片的药理毒理介绍
1、盐酸司来吉兰片的药理作用： 司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。 这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期柏金森病治疗，双盲临床验证显示单 司来吉兰不加左旋多巴病人，比安慰剂组病人显著维持较长时间，而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后，司
关于盐酸司来吉兰的药物相互作用
1、要留意盐酸司来吉兰与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。 治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。 2、盐酸司来吉兰与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。 3、但同期服用此类药品（