盐酸司来吉兰片的基本性状
本品为白色或类白色片。......阅读全文
关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍
一、盐酸司来吉兰的来源 本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。 二、盐酸司来吉兰的性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。 三、盐酸司来吉兰的熔点
关于盐酸司来吉兰片的药代动力学介绍
司来吉兰迅速被胃肠道吸收，口服半小时后达峰值。生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大)·司来吉兰是亲脂性，略带碱性，迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注lOmg后，其分布体积约500公升，司来吉兰在治疗剂量下，约75-85%司来吉兰与血浆蛋白结合
盐酸司来吉兰的类别制剂及贮藏方法
类别B型单胺氧化酶抑制药贮藏遮光,密封,干燥处保存。制剂盐酸司来吉兰片
关于盐酸司来吉兰的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~ 4.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含盐酸司来吉兰1mg的溶液。 对照品溶液：取盐酸甲基安非他
关于盐酸司来吉兰的药物相互作用
1、要留意盐酸司来吉兰与间接拟交感神经药相互作用所引起的理论上高血压反应。 治疗帕金森病所用的本药剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。 2、盐酸司来吉兰与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。 3、但同期服用此类药品（
关于司来吉兰的基本信息介绍
司来吉兰（Selegiline）是一种选择性B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，可阻断多巴胺的代谢，抑制多巴胺的降解，也可抑制突触多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用的时间。与左旋多巴合用，可增强左旋多巴的作用，并可减轻左旋多巴引起的运动障碍（“开关”效应）。
关于司来吉兰的基本信息介绍
司来吉兰，西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂等。为抗帕金森氏病药。用于单用治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 一、司来吉兰的成分：本品主要成分为盐酸司来吉兰。 二、司来吉兰的
盐酸格拉司琼片的基本性状
本品为白色或类白色片。
盐酸昂丹司琼片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸托烷司琼片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸倍他司汀片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色
使用司来吉兰的不良反应
1.较常见的不良反应有身体的不自主运动增加、情绪和其他精神改变、眩晕、失眠、口干、腹痛、恶心或呕吐等。单独服用本药时不良反应较少见。 2.肝脏氨基转移酶暂时性增高，偶有焦虑、幻觉、高血压危象的症状。可减少或抑制唾液分泌，因此可发生龋齿、牙周病、口腔念珠菌病等。
关于司来吉兰的用法用量介绍
司来吉兰不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸司来吉兰片、盐酸司来吉兰胶囊： 口服。开始剂量为早晨5mg，可增至每天10mg（早晨一次服用或分早、中2次服用）。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应，左旋多巴剂量应减低，或遵医嘱。
使用司来吉兰的注意事项
1、有胃及十二指肠溃疡、不稳定高血压、心律失常、严重心绞痛、肝功能衰竭或肾功能衰竭的患者。或精神病患者服用司来吉兰需特别注意。若服用大剂量（超过每天30mg），会消失一些抑制单胺氧化酶B受体（MAO-B）的选择性，抑制单胺氧化酶A受体（MAO-A）的作用开始显著增加。所以，同时服用大剂量司来吉兰
盐酸美司坦片的性状
本品为薄膜衣片，除去包以后显白色。
关于司来吉兰的药理作用介绍
1、盐酸司来吉兰是苯乙胺的左旋炔类衍生物。为B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，在临床推荐剂量时（如10mg/天）可选择性地抑制MAO-B。司来吉兰经MAO转化后，其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅酶异咯嗪黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）不可逆性结合，“自杀性”抑制MAO活性。MAO可分
简述司来吉兰的药物相互作用
本品与左旋多巴合用，可增加左旋多巴的疗效，同时左旋多巴的副作用也增加，当合用时，左旋多巴的剂量应减少30%。与哌替啶合用，可造成危及生命的严重反应，应避免二者合用。与三环类抗抑郁药或5-羟色胺再摄取抑制剂合用，会出现严重反应，甚至致命。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指
概述司来吉兰的药物相互作用
1、司来吉兰治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要予关注。治疗帕金森病所用的司来吉兰剂量与含酪胺食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药现象的报告。但同期服此类药品（MAO-A及MAO-B抑
使用司来吉兰的不良反应介绍
一、司来吉兰的不良反应： 1、单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干，短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。 2、由于司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴不良反应也会增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者，可能出现不随意
盐酸昂丹司琼片的性状
本品为白色或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
关于司来吉兰的使用情况介绍
一、司来吉兰的适应症： 1、单用治疗早期帕金森病。也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 2、司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 二、司来吉兰的规格： （1）盐酸司来吉兰片：5mg。 （2）盐酸司来吉兰胶囊：5mg。
关于司来吉兰的毒理学研究介绍
1、司来吉兰的遗传毒性：鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验，未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用，未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。 2、司来吉兰的生殖毒性：致畸敏感期试验中，SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/
盐酸格拉司琼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中胳溶,在乙醇中微溶;在0.lmol/L盐酸溶液中略溶。
关于司来吉兰的药代动力学介绍
1、司来吉兰迅速被胃肠道吸收，在空腹状态口服0.5-0.75小时后达峰值浓度。生物利用度低，仅平均百分之十的未变化的司来吉兰在循环系统内（个体差异大）。 2、司来吉兰是亲脂性，略带碱性，迅速渗入各组织，包括脑，并迅速分布于人身体各部份，静注10mg后，其分布体积约130l。单次口服10mg强烈
盐酸美司坦片的成分及性状
成份 盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65 性状 本品为薄膜衣片，除去包以后显白色
铝镁司片的基本性状
性状本品为白色和黄色双层片
来曲唑片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸昂丹司琼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L盐酸溶液中略溶。熔点取本品,以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后,依法测定(通则0612),熔点为175~180℃,熔融时同时分解。
盐酸艾司洛尔的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为85~92℃(测定时,每分钟上升的温度为0.5℃)。
盐酸倍他司汀的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;易潮解本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。