简述得理多药物的适应症
癫痫：部分发作： －复杂部分性发作。 －简单部分性发作。 原发或继发性全身强直-阵挛发作。 混合型发作。 可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。 对失神发作和肌阵挛发作无效。 治疗急性躁狂，预防治疗躁郁症。 戒酒综合征。 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛，以及原发性舌咽神经痛。 糖尿病神经病变引起的疼痛。 中枢性尿崩症。 神经内分泌性的多尿和烦渴。......阅读全文
简述得理多药物的适应症
癫痫：部分发作： －复杂部分性发作。 －简单部分性发作。 原发或继发性全身强直-阵挛发作。 混合型发作。 可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。 对失神发作和肌阵挛发作无效。 治疗急性躁狂，预防治疗躁郁症。 戒酒综合征。 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛，以及原发
简述得理多的使用禁忌
·已知对卡马西平和相关结构药物（如：三环类抗抑郁药）过敏者。 ·房室传导阻滞者。 ·血清铁严重异常。 ·有骨髓抑制史的患者。 ·具有肝卟啉病病史的患者（如急性间歇性卟啉病、变异型卟啉症、迟发性皮肤卟啉症），严重肝功能不全等病史者。 ·理论上（与三环类抗抑郁药结构相似的）卡马西平应避免与
关于得理多药物的基本介绍
得理多（卡马西平片），适应症为癫痫：部分发作：－复杂部分性发作。－简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。治疗急性躁狂，预防治疗躁郁症。戒酒综合征。由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛，以及原发性舌咽
关于得理多的药理毒理介绍
作为抗癫痫药物，卡马西平作用范围如下：简单和复杂的部分性发作，继发全身发作的部分性发作，全身性强直一阵挛发作(大发作)以及混合型发作。 临床研究中，癫痫病患者（特别是儿童和青少年）单独服用卡马西平后，有文献阐明其具有精神方面的作用，包括对焦虑和忧郁症状有明确的正性作用，并能减轻易激惹和寻衅行为
关于得理多的用法用量介绍
本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。 对老年患者，应慎重选择卡马西平的剂量。 癫痫 卡马西平应尽可能单药治疗用药。治疗应从小剂量开始，缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后，可以缓慢减至最低有效剂量。 测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。 如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平
关于得理多的注意事项介绍
得理多®仅可在医生监督下服用。若要处方得理多®，必须事先经过严格的效益／风险评估，并且对既往有过心脏、肝脏、肾脏损害，对其它药物出现过血液系统不良反应及曾经中断过得理多治疗的患者进行监测。 血液学影响 有病历报告，再生障碍性贫血和粒细胞缺乏与卡马西平有关。粒细胞缺乏症发生率平均每年每百万人中
关于得理多的药代动力学介绍
1、吸收 卡马西平在人体内吸收比较缓慢，但吸收完全。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆峰值浓度。单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5μg/ml。 无论何种剂型，食物的摄取不影响卡马西平的吸收速率和吸收程度。 卡马西平在1-2周内达稳态血浆浓度，但这分别受卡马西
简述恩理思的药物相互作用
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氟西汀和西米替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响
简述必理通的药物相互作用
1. 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2. 本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 4.长期规律的每日服用对乙酰氨基酚可增强华法林和其他香豆素类的抗凝作用，因而可增加出血风
简述艾得新的药物相互作用
未系统研究本品与其他药物的相互作用。 体外试验表明，艾拉莫德对CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本无抑制作用，表明本品不会因抑制上述P450同工酶而对通过这些酶代谢的药物产生影响。
简述艾得辛的药物相互作用
1、儿童用药： 尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。 2、老年用药： 未进行系统的老年患者用药安全性研究，如使用需在医生指导下慎用。 3、药物相互作用： 未系统研究本品与其他药物的相互作用。 体外试验表明，
简述抵克立得的药物相互作用
1．本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药，应密切观察并进行实验室监测。 2．本品与茶碱合用时，因其降低了后者的清除率，会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险。故用本品期间及之后应调整茶碱用量，必要时进行茶碱血药浓度监
简述多贝斯的适应症
一、多贝斯的成份： 本品主要成分为羟苯磺酸钙一水合物。 化学名称为：2，5-二羟基苯磺酸钙一水合物。 分子式：C12H10CaO10S2．H2O 分子量：436.42 二、性状：本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 三、多贝斯的适应症： 1.微血管病的治疗： 糖尿性微血管病变--
简述多西霉素的适应症
1.多西霉素可作为治疗下列疾病的选用药物: （1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病； （2）肺炎支原体所致感染； （3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼； （4）回归热； （5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用
简述多潘立酮的适应症
1、由胃排空延缓、反流性胃炎、慢性胃炎、反流性食管炎引起的消化不良症状（如上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有或不带有反流胃内容物的胃灼烧感等）；其他消化系统疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。 2、胃轻瘫，尤其是糖尿病性胃轻瘫，可缩短胃排空时间，使胃潴留症状
维得小丸子的适应症
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。
简述灰黄霉素药物片剂的适应症
本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属
简述烟酸类药物的适应症介绍
1、用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。也用作血管扩张药，治疗高脂血症。也用于治疗血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成、肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。 2、严格控制或选择饮食，或接受肠道外营养的病人，因营养不良体重骤减，妊娠期、哺乳期，以及服用异烟肼者，严重烟瘾、酗酒、吸毒者，烟酸需
简述药物负荷心肌灌注显像的适应症
1．高度怀疑冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）者而不能运动者，包括外周动脉硬化性血管疾病、下肢骨关节疾病、间歇性跛行、截肢术后、急性心肌梗死后早期、年老体弱不能运动者。 2．已知冠状动脉粥样硬化性心脏病患者，对于受累血管供应区域心肌缺血范围和程度的估测。 3．急性心肌梗死者出院后的预后评估。
简述多西霉素的药物相互作用
1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。 3.多西霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西霉素肾毒性。 4.多西霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西霉素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述曲马多的药物相互作用
不得与单胺氧化酶抑制剂同用；与中枢抑制剂（如酒精、镇静催眠药如地西泮等）合用时需减量；与双香豆素抗凝剂合用，可致国际标准化比值（INR）增加；与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂同服，可致血清素激活作用的增加（血清素综合征）。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述里葆多的药物相互作用
1、里葆多的药物相互作用： 未对里葆多正式进行药物相互作用研究，但对于已知与多柔比星可产生相互作用的药物，在合用时需注意。虽无正式的研究报告，但本品与其他盐酸多柔比星剂型一样，可能会增强其他抗癌治疗的毒性。已有报道用盐酸多柔比星会加重环磷酰胺导致的出血性膀胱炎，增强巯嘌呤的肝细胞毒性。所以同时
简述恩理思的毒理作用
地氯雷他定是氯雷他定的主要活性代谢产物。地氯雷他定和氯雷他定的临床前对比研究表明：在与地氯雷他定相当的暴露水平下，两者的毒理学表现在质和量上均无差别。 对地氯雷他定所进行的常规临床前研究，包括安全性药理、重复给药毒性 、遗传毒性和生殖毒性研究，其结果表明地氯雷他定对人无特别的危害。由氯雷他定的
维得小丸子的性状及适应症
性 状 本品内容物为黄色至深黄色油状液。 适应症 用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。
维得小丸子的适应症及规格
适应症 用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。 规 格 每粒含维生素A1500单位（A2000单位）及维生素D500单位（D700单位）。
简述艾得新的使用禁忌
对本品任何成份过敏者禁用； 严重肝功能损害者禁用； 妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡
简述艾得新的毒理作用
遗传毒性：艾拉莫德鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前经口服用艾拉莫德，在剂量达到60mg/kg/天时（按体表面积折算计，约相当于人体推荐剂量的10倍），交配率出现下降。在胚胎发育阶段，雌性妊娠大鼠经口服用
简述多潘立酮混悬液的适应症
一、多潘立酮混悬液的成份： 活性成份：多潘立酮 化学名称：5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]哌啶-4-基]-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 二、性状：多潘立酮混悬液为白色混悬液，
简述卡左双多巴控释片的适应症
1、卡左双多巴控释片的适应症： ·原发性帕金森氏病。 ·脑炎后帕金森氏综合征。 ·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 ·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。 ·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现
简述甲磺酸多沙唑嗪片的适应症
1.原发性轻、中度高血压。对于单独用药难以控制血压的患者，可与利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合用。 2.良性前列腺增生的对症治疗。