盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的基本性状

本品为无色至微黄绿色的澄明液体。......阅读全文

盐酸尼卡地平片

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

使用盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的不良反应

  1、较常见者有脚肿、头晕、头痛、脸红,均为血管扩张的结果。  2、较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重,常是反射性心动过速的结果,减小剂量或加用 阻滞药可以纠正。  3、少见者有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.本品在孕妇中应用尚缺乏良好对照研究,个别动物实验中有不利影响,故孕妇应用须权衡利弊。 2.本品可能排入乳汁,故哺乳期妇女应用须权衡利弊。  二、儿童用药:  本品在儿童中应用的安全性尚缺少研究。  三、老年患者用药:  本品在老年人与中青年人中的药动学研究未发现

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的用法用量介绍

  手术时异常高血压的急救:静脉滴注,先以1分钟2~10μg/kg(体重)的滴注速度给予,将血压降至目的值后,边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时,则以盐酸尼卡地平计,每分钟10~30μg/kg(体重)静脉给予。   高血压性紧急症:静脉滴注,先以1分钟0.5~6μg/kg(体重)的滴

关于盐酸尼卡地平注射液的简介

  盐酸尼卡地平注射液,适应症为1.手术时异常高血压的紧急处理; 2.高血压急症。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐  分子式:C26H29N3O6·HCl

盐酸尼卡地平注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品5支,混匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液取杂质对照品,精密称定,加流动相溶解

关于盐酸尼卡地平片的基本介绍

  盐酸尼卡地平片,适应症为:高血压、劳力型心绞痛。  1、成份   盐酸尼卡地平。  2、性状  本品为微黄色片或糖衣片  3、适应症  (1)高血压。  (2)劳力型心绞痛。

盐酸尼卡地平片的性状鉴别检查方法

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

盐酸尼卡地平的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

使用盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的注意事项介绍

  1.肝肾功能不全者、有脑卒中者慎用。  2.用药后应注意反应,尤其在降压后心率加快者。  3.本品也曾用于充血性心力衰竭,初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力,但须注意本品的负性肌力作用。  4.本品可能减低脑血管阻力,增加肾小球滤过率。  5.若注射部位出现疼痛或发红时,应改变注射部位。

简述盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的药物相互作用

  1.本品与β阻滞剂合用,耐受良好。  2.本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。  3.本品与地高辛合用,未见到地高辛血药浓度增高,但须测定地高辛血药浓度。  4.本品与环孢素合用时,环孢素血药浓度增高。  5.在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中,

关于盐酸尼卡地平注射液的毒理研究

  (1)急性毒性:小鼠和大鼠的LD50实验  (2)亚急性、慢性毒性:对大白鼠与狗进行静脉内给药试验并研讨其结果。除药理作用引起的血压下降之外,包括心脏在内的任何器官均未发现病理组织学上的异常。  (3)生殖试验:对大白鼠和兔没有发现催畸性等的生殖毒性。动物实验表明,在妊娠末期,高剂量组的胎仔死亡

关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍

  1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者(出血可能加重)。   2.脑中风急性期/颅内压增高的患者(颅内压可能增高)。   3.急性心功能不全,有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。]

盐酸尼卡地平注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

盐酸尼卡地平注射液的鉴别方法

(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低

盐酸尼卡地平片的性状及鉴别方法

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

盐酸妥卡尼的基本性状

本品为粒状结晶;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。

盐酸尼卡地平的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,

关于盐酸尼卡地平注射液的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   对孕妇和哺乳期妇女只有在判断认为有益性高于危险性时才可使用。最好避免对哺乳期妇女给药,不得已给药时要让其避免哺乳。[动物实验表明,本药会分布到乳汁中。  2、儿童用药   对婴儿、幼儿及儿童用药的安全性尚未确定。  3、老年用药   老年人用药应从低剂量开始。

盐酸尼卡地平注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸尼卡地平。规格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)10ml:10mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。

关于盐酸尼卡地平注射液的用法用量介绍

  用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,配成浓度为0.01%~0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1~0.2mg)后使用。   1.手术时异常高血压的紧急处理:以每分钟2~10μg/kg(体重)的剂量给药,根据血压调节滴注速度,必要时可以10~30μg/kg(体重)的剂量静脉直接给药。   2.

关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的基本介绍

  盐酸尼卡地平缓释胶囊,适应症为原发性高血压。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。  分子式:C26H29N3O6·HCl  分子量:515.99

盐酸妥卡尼片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色。

简述盐酸尼卡地平片的禁忌

  1.对本品有过敏反应者。  2.重度主动脉狭窄病人。  3.颅内出血尚未完全止血的患者。  4.脑中风急性期颅内压增高的患者。

盐酸尼卡地平的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集334图)一致(4)取本品约1

盐酸尼卡地平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液对照溶液取杂质对照品,精密

盐酸尼卡地平的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集334图)一致(4)取本品

盐酸尼卡地平的含量测定方法

取本品0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.60mg的C26H29N3O6·HCl

盐酸尼卡地平的含量测定方法

取本品0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.60mg的C26H29N3O6·HCl