关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍

1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者(出血可能加重)。 2.脑中风急性期/颅内压增高的患者(颅内压可能增高)。 3.急性心功能不全,有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。] 4.急性心功能不全,发病后状态尚不稳定的重度急性心肌梗死的患者[对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者,有时会引发剧烈的血液动力学变化,有使病情进一步恶化的可能性。] 5.已知对本品或任一成份过敏的患者。......阅读全文

关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍

  1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者(出血可能加重)。   2.脑中风急性期/颅内压增高的患者(颅内压可能增高)。   3.急性心功能不全,有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。]

关于盐酸尼卡地平注射液的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   对孕妇和哺乳期妇女只有在判断认为有益性高于危险性时才可使用。最好避免对哺乳期妇女给药,不得已给药时要让其避免哺乳。[动物实验表明,本药会分布到乳汁中。  2、儿童用药   对婴儿、幼儿及儿童用药的安全性尚未确定。  3、老年用药   老年人用药应从低剂量开始。

关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究,个别动物实验中有不利影响,故人体应用须权衡利弊。  本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平,故建议哺乳期妇女不用此药。  2、老年用药   本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异,故

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.本品在孕妇中应用尚缺乏良好对照研究,个别动物实验中有不利影响,故孕妇应用须权衡利弊。 2.本品可能排入乳汁,故哺乳期妇女应用须权衡利弊。  二、儿童用药:  本品在儿童中应用的安全性尚缺少研究。  三、老年患者用药:  本品在老年人与中青年人中的药动学研究未发现

简述盐酸尼卡地平片的禁忌

  1.对本品有过敏反应者。  2.重度主动脉狭窄病人。  3.颅内出血尚未完全止血的患者。  4.脑中风急性期颅内压增高的患者。

盐酸尼卡地平注射液

性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

关于盐酸尼卡地平注射液的简介

  盐酸尼卡地平注射液,适应症为1.手术时异常高血压的紧急处理; 2.高血压急症。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐  分子式:C26H29N3O6·HCl

关于盐酸尼卡地平注射液的用法用量介绍

  用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,配成浓度为0.01%~0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1~0.2mg)后使用。   1.手术时异常高血压的紧急处理:以每分钟2~10μg/kg(体重)的剂量给药,根据血压调节滴注速度,必要时可以10~30μg/kg(体重)的剂量静脉直接给药。   2.

简述盐酸尼卡地平氯化钠注射液的禁忌

  颅内出血的,估计尚未完全止血的病人禁用。  脑中风急性期颅内压增高的病人禁用。  对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用。

盐酸尼卡地平

性状本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通

关于盐酸尼卡地平注射液的毒理研究

  (1)急性毒性:小鼠和大鼠的LD50实验  (2)亚急性、慢性毒性:对大白鼠与狗进行静脉内给药试验并研讨其结果。除药理作用引起的血压下降之外,包括心脏在内的任何器官均未发现病理组织学上的异常。  (3)生殖试验:对大白鼠和兔没有发现催畸性等的生殖毒性。动物实验表明,在妊娠末期,高剂量组的胎仔死亡

关于盐酸尼卡地平注射液的注意事项介绍

  1.高血压急症患者给予此药将血压降至目标血压后,尚需继续治疗且可口服时,应改为同名口服制剂。  2.对于高血压急症,停止给药后有时会出现血压再度升高的现象,所以在停止给药时要逐渐减量,停止给药后也要密切注意血压的变化。另外,改为口服给药后也要注意血压的反弹。  3.长期给予本品时,注射部位如果出

关于盐酸尼卡地平片的基本介绍

  盐酸尼卡地平片,适应症为:高血压、劳力型心绞痛。  1、成份   盐酸尼卡地平。  2、性状  本品为微黄色片或糖衣片  3、适应症  (1)高血压。  (2)劳力型心绞痛。

简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的禁忌

  1.对本品有过敏反应者。  2.颅内出血尚未完全止血的患者。  3.脑中风急性期颅内压增高的患者。  4.重度主动脉瓣狭窄。

简述注射用盐酸尼卡地平的禁忌

  1.颅内出血的,估计尚未完全止血的病人禁用;  2.脑中风的急性期颅内压增高病人禁用;  3.对盐酸尼卡地平有过敏史者禁用;  4.孕妇慎用。

关于盐酸尼卡地平片的用法用量介绍

  1.高血压。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至40mg/次,一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上,以保证达到稳态血药浓度。可与利尿剂、β-阻滞剂等抗高血压药物合用。  2.心绞痛。口服,起始剂量20mg/次,一日3次,可随反应调整剂量至一次40mg/次,一日3次。增加剂

关于盐酸尼卡地平片的毒理研究介绍

  大鼠分别每日给尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg,两年后的结果表明,甲状腺增生和瘤形成(滤泡状腺瘤/肿瘤)随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素(T4)水平降低有关,伴随血浆促甲状腺素(TSH)水平的升高。TSH的缓慢增加可引起甲状腺高度兴奋。

盐酸尼卡地平片

性状本品为微黄色片或糖衣片,除去包衣后,显微黄色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使盐酸尼卡地平溶解,滤过,滤液分为两份照盐酸尼卡地平项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

盐酸尼卡地平注射液的检查方法

pH值应为3.5~5.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品5支,混匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液取杂质对照品,精密称定,加流动相溶解

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的用法用量介绍

  手术时异常高血压的急救:静脉滴注,先以1分钟2~10μg/kg(体重)的滴注速度给予,将血压降至目的值后,边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时,则以盐酸尼卡地平计,每分钟10~30μg/kg(体重)静脉给予。   高血压性紧急症:静脉滴注,先以1分钟0.5~6μg/kg(体重)的滴

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的用法用量介绍

  手术时异常高血压的急救处置:用以盐酸尼卡地平计,0.01%(1ml中的含量为0.1mg)的溶液进行静脉滴注。这时,以1分钟2~10μg/kg(体重)的滴注速度开始给予,将血压降到目的值后,边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时,则将本剂以盐酸尼卡地平计,10~30μg/kg(体重)的剂

关于盐酸尼卡地平氯化钠注射液的简介

  盐酸尼卡地平氯化钠注射液,本品适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗。为了能够长期控制血压,只要临床情况允许,病人应改为口服治疗。  1、成份:   主要活性成分:盐酸尼卡地平氯化钠  2、所属类别:  化药及生物制品>>循环系统药物>>钙拮抗药>>选择性钙拮抗药  化药及生物制品>>循

关于盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的简介

  盐酸尼卡地平葡萄糖注射液,治疗高血压急症和手术时异常高血压急救处置。  禁忌:  1.对本品有过敏反应者。  2.重度主动脉瓣狭窄。

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存规格100ml:盐酸尼卡地平10mg与葡萄糖5.5g性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.2~5.0(通则0631)颜色取本品,与黄绿色4号标准比色液(通则0901第

关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的基本介绍

  盐酸尼卡地平缓释胶囊,适应症为原发性高血压。  本品主要成分及其化学名称为:盐酸尼卡地平,2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。  分子式:C26H29N3O6·HCl  分子量:515.99

使用盐酸尼卡地平注射液的不良反应介绍

  1)麻痹性肠梗阻(发生率未知):有可能出现麻痹性肠梗阻,在发现这些异常时要停止给药,进行适当的处置。  2)低氧血症(0.1~5%以下):有可能会出现低氧血症,在发现这些异常时要停止给药,进行适当处置。  3)肺水肿、呼吸困难(各在0.1%以下):有可能出现肺水肿、呼吸困难,在发现这些症状时要停

盐酸尼卡地平注射液的基本性状

本品为淡黄绿色的澄明液体。

盐酸尼卡地平注射液的鉴别方法

(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低