盐酸地匹福林滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸地匹福林含量测定项下。......阅读全文
盐酸地匹福林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取盐酸地匹福林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别
盐酸地匹福林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫
盐酸地匹福林的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶
盐酸地匹福林的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫外光灯(365πm)下观察,呈黄色荧光。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集335图)一致。(4)本品显氯化物
盐酸地匹福林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫外光灯(365πm)下观察,呈黄色荧光(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集335图)一致(4)本品显氯化物的
盐酸地匹福林的类别及贮藏方法
类别眼科用药贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸地匹福林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫
盐酸地匹福林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。鉴别(1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液10ml使溶解,溶液缓缓呈淡黄色,将此溶液置紫
盐酸地匹福林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;与日光或空气接触易变质本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙酸乙酯中极微溶解,在石油醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为161~166℃,熔距在2℃以内。
盐酸地匹福林的杂质及制剂类型
制剂盐酸地匹福林滴眼液杂质质IH3CCH,, HCIO4CH3C19H27NO5·HClO4449.8(士)3,4二羟基2′甲氨基苯乙酮3,4二新戊酸酯高氯酸盐
盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:
盐酸卡替洛尔滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸卡替洛尔16μg的溶液对照品溶液取盐酸卡替洛尔对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸卡替洛尔16g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在252nm的波长处分别测定吸光度
关于盐酸噻氯匹定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取盐酸噻氯匹定对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1m
佐匹克隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C17H17CINO3
碘苷滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在279nm的波长处测定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系数(E)为158计算。
牛磺酸滴眼液的含量测定方法
采用适宜的氨基酸分析法或照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取牛磺酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件用十八烷基硅
左氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4计)0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星含量测定项下
右佐匹克隆的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.88mg的C1H17ClNO3。
佐匹克隆片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,分别用0.1mol/L盐酸溶液分次研磨并转移至50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mo/L盐酸溶液定量稀释制成每1m中约含15μg的溶液对照品溶液取佐匹克隆对照品适量,精密称定
佐匹克隆胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳分次用0.1mol/L盐酸溶液洗净,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液约30ml,充分振摇使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/
赖氨匹林的含量测定方法
阿司匹林照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液见游离水杨酸项下对照品溶液取阿司匹林对照品约10mg,精密称定,置25ml量瓶中,加冰醋酸2ml使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀色谱条件见游离水杨酸项下。检测波长为276nm。系统适用性要求理论板数按阿司匹林峰计算不低测定法精密量取供试
醋酸氢化可的松滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品数支,充分摇匀后,并入同一具塞试管中,再充分摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇适量,振摇使醋酸氢化可的松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
妥布霉素滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含900单位的溶液。照妥布霉素项下的方法测定,即得。
福林试剂的测定方法
将1ml标准蛋白溶液和5ml0.025mol/lPH7.5的磷酸缓冲液加入试管中，在40℃保温10min，迅速加入1ml酶液，保温15min后加入3ml10%的三氯乙酸中止反应。取滤液1ml加入0.55M的碳酸钠溶液5ml和福林试剂0.5ml，40℃水浴10min显色，在OD680处比色。
磺胺醋酰钠滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺醋酰钠0.6g),照磺胺醋酰钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
双氯芬酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶,混匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅
苄达赖氨酸滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含苄达赖氨酸0.25mg的溶液。对照品溶液取苄达赖氨酸对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为307nm系统适用性要求理论板数按苄达赖氨酸峰计
利巴韦林滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下
地塞米松磷酸钠滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地塞米松磷酸钠含量测定项下。