盐酸伊托必利胶囊的药代动力血及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。 贮藏 密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存......阅读全文
盐酸伊托必利胶囊的药代动力血及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。 贮藏 密闭、遮光，在干燥处（10～
盐酸伊托必利胶囊的药代动力学
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。
盐酸伊托必利胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。 包装 铝塑包装，每板10粒，每盒1
简述盐酸伊托必利胶囊的药代动力学
代动力学： 本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。 贮藏：密闭、遮光，在干燥处（10～3
盐酸伊托必利胶囊的贮藏
密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
盐酸伊托必利胶囊的贮藏及包装
贮藏 密闭、遮光，在干燥处（10～30℃）保存。 包装 铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
盐酸伊托必利胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
盐酸伊托必利胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀
盐酸伊托必利的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药。贮藏密封,在干燥处保存
盐酸伊托必利胶囊的包装
铝塑包装，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
盐酸伊托必利胶囊的禁忌
1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
盐酸伊托必利胶囊的成分
本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构： 分子式：C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量：394.90
简述盐酸伊托必利分散片的药代动力学
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5％、其他代谢物约75％从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十
盐酸伊托必利胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构： 分子式：C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量：394.90 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。
盐酸伊托必利胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 规格 50mg
盐酸伊托必利
性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2
盐酸伊托必利片的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
盐酸伊托必利的类别制剂及贮藏方法
类别胃肠动力药。贮藏密封,在干燥处保存制剂(1)盐酸伊托必利片(2)盐酸伊托必利分散片(3)盐酸伊托必利胶囊
盐酸伊托必利胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/
盐酸伊托必利胶囊的用法用量
成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。
关于盐酸伊托必利胶囊的简介
盐酸伊托必利胶囊，适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 成份：本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 分子式：C20H26N2O4▪HCI
盐酸伊托必利胶囊的规格及用法用量
规格 50mg 用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。
盐酸伊托必利胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。 禁忌 1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
盐酸伊托必利片
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
盐酸伊托必利胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶
盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸伊托必利胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg