盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、甘油三酯、磷脂明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的发生率升高；无毒性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给药剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给药第一周开始，给药1小时后观察到的自发活动减少、震颤、行为异常等症状，这些症状......阅读全文
盐酸伊托必利胶囊的注意事项
1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。
盐酸伊托必利胶囊的适应症
本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。
盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸伊托必利溶解,放冷,用水稀释至刻,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸伊托必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸伊托必利胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶
盐酸伊托必利胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 适应症 本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。
盐酸伊托必利胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀
盐酸伊托必利胶囊的成分及适应症
成份 本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构： 分子式：C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量：394.90 适应症 本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱
盐酸伊托必利胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范围内）的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。 禁忌 1.
盐酸伊托必利胶囊的适应症及规格
适应症 本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 规格 50mg
盐酸伊托必利胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。 注意事项 1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。
盐酸伊托必利胶囊的规格及不良反应
规格 50mg 不良反应 消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范围内）的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖
盐酸伊托必利分散片的类别及贮藏方法
类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸伊托必利片用法？
盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片，每日3次，饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异，医生可能会根据具体情况调整剂量。 在服用盐酸伊托必利片时，请注意以下几点： 服药时请遵循医嘱，不要自行增减剂量。 该药物可能会导致一些副作用，如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用，请及时联
盐酸伊托必利胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀
盐酸伊托必利胶囊的药物相互作用
由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。
盐酸伊托必利胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。 不良反应 消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素
盐酸伊托必利胶囊的适应症及用法用量
适应症 本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。 用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。
盐酸伊托必利胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，饭前20分钟服用。或遵医嘱。 不良反应 消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素
盐酸伊托必利的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深
盐酸伊托必利胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统：头痛，睡眠障碍、眩晕等。 血液系统：白细胞减少（确认应停药）。 过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范围内）的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。 注意事项
盐酸伊托必利胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。 包装 铝塑包装，每板10粒，每盒1
盐酸伊托必利分散片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,
盐酸伊托必利胶囊的药代动力学
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢神经系统分布很少。
盐酸伊托必利的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2
盐酸伊托必利的基本性状
本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258
盐酸伊托必利的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。
盐酸伊托必利的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
关于盐酸伊托必利的基本介绍
盐酸伊托必利，是一种有机化合物，化学式为C20H27ClN2O4，是一种胃肠动力药，用于缓解功能性消化不良的各种症状。 1、基本信息 化学式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS号：122892-31-3 2、理化性质 熔点：194-195ºC 沸点：510.1
盐酸伊托必利的鉴别方法
(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
关于盐酸伊托必利片的简介
盐酸伊托必利片，胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。 成份 ：本品主要成份是盐酸伊托必利。 化学名称：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分