关于盐酸伊托必利的基本介绍

盐酸伊托必利,是一种有机化合物,化学式为C20H27ClN2O4,是一种胃肠动力药,用于缓解功能性消化不良的各种症状。 1、基本信息 化学式:C20H27ClN2O4 分子量:394.892 CAS号:122892-31-3 2、理化性质 熔点:194-195ºC 沸点:510.1ºC 闪点:262.3ºC 蒸汽压:1.6E-10mmHg at 25°C 外观:白色或淡褐色结晶性粉末......阅读全文

关于盐酸伊托必利的基本介绍

  盐酸伊托必利,是一种有机化合物,化学式为C20H27ClN2O4,是一种胃肠动力药,用于缓解功能性消化不良的各种症状。  1、基本信息  化学式:C20H27ClN2O4  分子量:394.892  CAS号:122892-31-3  2、理化性质  熔点:194-195ºC  沸点:510.1

盐酸伊托必利

性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2

关于盐酸伊托必利分散片的基本介绍

  盐酸伊托必利分散片,适应症为本品适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  1、成份   化学名称:N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧苯甲酰胺盐酸盐  分子式:C20H26N2O4·HCl  分子量:394.90  2

盐酸伊托必利片

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

盐酸伊托必利胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀

盐酸伊托必利的基本性状

本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258

关于盐酸伊托必利的药典信息介绍

  1、来源  本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在

关于盐酸伊托必利的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酐50mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。  二、类别:胃肠

关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍

  1、取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL,加热,显红棕色。  2、取本品,加水制成每1mL中约含15µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(

关于盐酸伊托必利片的简介

  盐酸伊托必利片,胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不适,餐后饱胀,早饱、食欲不振,恶心,呕吐等。  成份 :本品主要成份是盐酸伊托必利。  化学名称:N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐  分子式:C20H26N2O4 ·HCl  分

关于盐酸伊托必利胶囊的简介

  盐酸伊托必利胶囊,适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  成份:本品主要成分为盐酸依托必利。  化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。  分子式:C20H26N2O4▪HCI

关于伊托必利的基本信息介绍

  伊托必利是一种化学药物,分子式是C20H26N2O4,分子量是358.4314。口服吸收迅速,适用于功能性消化不良引起的各种症状。  中文名称:伊托必利  中文别名:依托必利;瑞复啉;N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺  英文名称:Itopride  英文别名

关于盐酸伊托必利的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则09

关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍

  1、药理作用:  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。  2、毒性研究:  重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26

盐酸伊托必利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

盐酸伊托必利片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

盐酸伊托必利片用法?

  盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片,每日3次,饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异,医生可能会根据具体情况调整剂量。  在服用盐酸伊托必利片时,请注意以下几点:  服药时请遵循医嘱,不要自行增减剂量。  该药物可能会导致一些副作用,如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用,请及时联

盐酸伊托必利胶囊的包装

  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

盐酸伊托必利的检查方法

酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深

盐酸伊托必利胶囊的禁忌

  1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

盐酸伊托必利胶囊的成分

  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90

盐酸伊托必利胶囊的贮藏

  密闭、遮光,在干燥处(10~30℃)保存。

关于盐酸伊托必利的使用注意事项介绍

  缓解功能性消化不良的各种症状,如上腹部不适、餐后饱胀、食欲缺乏、恶心、呕吐等。  一、用法用量  功能性消化不良 50mg/次(饭前15~30min)。  二、禁忌症  1、对本药过敏者。  2、胃肠道出血、机械梗阻或穿孔的患者。  三、特殊人群用药  1、儿童:应避免用。  2、老人:应谨慎用

盐酸伊托必利分散片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,

盐酸伊托必利的鉴别方法

(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

盐酸伊托必利的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。

盐酸伊托必利的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色(2)取本品,加水制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱

盐酸伊托必利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

盐酸伊托必利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐