冠心舒通胶囊的药理毒理及贮藏
注意事项 1.哺乳期妇女慎用。 2.重度心绞痛不宜单独使用本品，可与硝酸甘油等药物合并使用。 药理毒理 药理试验表明，本品能减轻犬心肌缺血程度并减小梗塞范围，抑制血清肌酸磷酸激酶活性的升高，改善血液流变性，增加冠脉血流量，改善心肌供氧，调整心脏血管的顺应性。对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用，并可抑制ADP、AA诱导的兔血小板聚集，延长血栓形成时间。......阅读全文
冠心舒通胶囊的药理毒理
药理试验表明，本品能减轻犬心肌缺血程度并减小梗塞范围，抑制血清肌酸磷酸激酶活性的升高，改善血液流变性，增加冠脉血流量，改善心肌供氧，调整心脏血管的顺应性。对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用，并可抑制ADP、AA诱导的兔血小板聚集，延长血栓形成时间。
冠心舒通胶囊的成分
广枣、丹参、丁香、冰片、天竺黄。
冠心舒通胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为深棕红色粉末；气芳香，味辛凉、微苦。
冠心舒通胶囊的成分及性状
成份 广枣、丹参、丁香、冰片、天竺黄。 性状 本品为胶囊剂，内容物为深棕红色粉末；气芳香，味辛凉、微苦。
冠心舒通胶囊的用法用量
口服，一次3粒， 一日3次，温开水送服。四周为一疗程。
冠心舒通胶囊的规格及用法用量
规格 每粒装0.3g 用法用量 口服，一次3粒， 一日3次，温开水送服。四周为一疗程。
冠心舒通胶囊的功能主治
活血化瘀，通经活络，行气止痛。用于心血瘀阻型胸痹（心绞痛）引起的胸痛、胸闷、心慌、气短等症。
冠心舒通胶囊的不良反应
个别患者用药后出现恶心、胃部不适、胃中嘈杂不安等胃肠道不良反应。
冠心舒通胶囊的注意事项
1.哺乳期妇女慎用。 2.重度心绞痛不宜单独使用本品，可与硝酸甘油等药物合并使用。
冠心舒通胶囊的性状及功能主治
性状 本品为胶囊剂，内容物为深棕红色粉末；气芳香，味辛凉、微苦。 功能主治 活血化瘀，通经活络，行气止痛。用于心血瘀阻型胸痹（心绞痛）引起的胸痛、胸闷、心慌、气短等症。
冠心舒通胶囊的功能主治及规格
功能主治 活血化瘀，通经活络，行气止痛。用于心血瘀阻型胸痹（心绞痛）引起的胸痛、胸闷、心慌、气短等症。 规格 每粒装0.3g
冠心舒通胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 个别患者用药后出现恶心、胃部不适、胃中嘈杂不安等胃肠道不良反应。 禁忌 孕妇禁用。
冠心舒通胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇禁用。 注意事项 1.哺乳期妇女慎用。 2.重度心绞痛不宜单独使用本品，可与硝酸甘油等药物合并使用。
冠心舒通胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服，一次3粒， 一日3次，温开水送服。四周为一疗程。 不良反应 个别患者用药后出现恶心、胃部不适、胃中嘈杂不安等胃肠道不良反应。
小金胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 1、抗炎作用：能抑制大鼠蛋清性足跖浮肿，抗大鼠巴豆油所致炎性渗出和肉芽增生。 2、镇痛作用：能缓解小鼠足痛和化学热刺激所致小鼠腹痛。 3、活血化瘀作用：能扩张小鼠肠系膜微动脉、微静脉、增加毛细血管开放数。 4、抗肿瘤作用：对BALB/C小鼠移植性乳腺癌SCC891和裸鼠人胃癌GA Ⅱ
普乐安胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为花粉制剂，含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮（DHT）随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周围组织水肿，能显著缩小前列腺体积。 贮藏 密封。
心脑舒通胶囊的功能主治
活血化瘀，舒利血脉。用于胸痹心痛，中风恢复期的半身不遂、语言障碍和动脉硬化等心脑血管缺血性疾患，以及各种血液高粘症。
补肺活血胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的红细胞、白细胞、血小板计数和血色素，降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积，对肺性P波异变率有一定降低作用，可降低血气中二氧化碳分压，提高氧分压、氧饱和量。对小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成细胞有一定促进生成作用。对麻醉犬的心输出量、冠
扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。 贮藏 密封，置于阴凉干燥处保存。
扶正化瘀胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理试验显示，本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示，本品对大鼠连续灌胃给药6个月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数，升高白细胞数。 贮藏 密封，置于阴凉干燥处保存。
开胸顺气胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 临床前动物试验结果提示：本品可提高小鼠小肠炭末推进率；缩短小鼠从灌服炭末到排出黑便的时间；对阿托品致小鼠胃排空滞缓有对抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；对离体豚鼠回肠肌、离体大鼠胃条的收缩率和振幅均有升高作用。 贮藏 密封，置阴凉干燥处（不超过20℃）。
天丹通络胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 试验药理学结果显示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促进已聚集的血小板解聚；可延长凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶时间，使大鼠凝血时间延长；缩短大鼠优球蛋白溶解时间；改善肌肉注射地塞米松磷酸钠引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延长电流刺激所致大鼠动脉血栓形成的时间；降低结扎颈总动脉所致的
乳癖散结胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 动物实验表明本品对雌二醇引起的大鼠乳腺增生样改变有一定改善作用。 贮藏 密闭，置阴凉干燥处。
盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用： 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周
依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，加水3ml使溶解，离心，取上清液蒸干，残渣在105℃干燥1小时，用液膜法测定其红外光吸收图谱，应与对照品的图谱一致。 (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
舒眠片的药理毒性及贮藏
药理毒理 主要药效学试验表明，本品可明显抑制大、小鼠的自主活动，缩短阈剂量戊巴比妥钠致大、小鼠睡眠的潜伏期，并延长时间，对阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的镇静催眠作用起明显协同作用，且一日内给药也有明显的镇静催眠的协同作用，能明显对抗士的宁致小鼠的惊厥，表现为延长惊厥潜伏期和延长死亡时间，对小鼠睡眠
温胃舒胶囊的贮藏及包装
贮藏 密封。 包装 铝塑板包装，每板12粒，每盒2板。
脑安颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品能抑制大鼠实验性血栓的形成，能抑制ADP诱导的小鼠血栓形成，并能选择性扩张家兔脑血管，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善脑部的血液循环。 贮藏 密封。
小儿泄泻停颗粒的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.止泻，调节胃肠道运动的作用：可抑制生大黄所致小鼠腹泻；可抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动亢进，对小鼠小肠炭末推进率有明显的抑制作用。 2.镇痛作用：可明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数。 3.抗菌作用：对10种肠道致病菌有一定的对抗作用。 贮藏 密封。