使用氯贝丁酯胶囊的禁忌介绍
一、禁忌 1．对氯贝丁酯过敏者禁用。 2．原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。 3．有肝肾功能不全的患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1．育龄妇女及孕妇不推荐使用此药。 2．妊娠妇女禁止使用，本品对妊娠的影响的研究不充分，目前尚不知本品是否会对胎儿造成危害或影响生殖功能，但动物实验表明，本品可通过胎盘屏障，在胎儿体内蓄积，血浆药物浓度较母体更高，可能是排出本品的酶系统在胎儿期尚未出现。 3．哺乳期妇女禁用，因本品的活性代谢物可排泌进入乳汁。 三、老年用药 老年人如有肾功能不良，须适当减少本品剂量。......阅读全文
使用氯贝丁酯胶囊的禁忌介绍
一、禁忌 1．对氯贝丁酯过敏者禁用。 2．原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。 3．有肝肾功能不全的患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1．育龄妇女及孕妇不推荐使用此药。
氯贝丁酯胶囊
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
关于氯贝丁酯胶囊的使用注意事项介绍
1．下列情况慎用： (1)胆石症，本品可使胆道并发症增多； (2)肝功能不全，此时蛋白结合率减少但半衰期不变； (3)甲状腺机能亢进，本品可激发肌病； (4)溃疡病，可能促使其再活动； (5)肾功能不全，清除率降低使不良反应发生率增加，尤其是肌病； (6)对本品不耐受。 2．用药期
氯贝丁酯胶囊的检查方法
检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,
关于氯贝丁酯胶囊的简介
氯贝丁酯胶囊，适应症为高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应范围内，且疗效不明显时应及时停药。 1、适应症： 高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应范围
关于氯贝丁酯胶囊的药理毒理介绍
本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过降低极低密度脂蛋白，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机制尚未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，加强脂蛋白酯酶的作用，增加固醇类分泌并从粪便中排出，以及增加循环中甘油三酯(极低密度脂蛋白)的清除
关于氯贝丁酯胶囊的用法用量介绍
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚
简述氯贝丁酯的禁忌症
1．对氯贝丁酯过敏者禁用。 2．原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，因本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。 3．有肝肾功能不全的患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾。
氯贝丁酯
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
氯贝丁酯的性状介绍
本品为无色至黄色的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；遇光色渐变深。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度（2010年版药典二部附录ⅥA）为1.138～1.144。 折光率 本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.50
氯贝丁酯胶囊的鉴别方法
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果
氯贝丁酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
氯贝丁酯胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密取适量(约相当于氯贝丁酯2g),照氯贝丁酯项下的方法测。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于121.4mg的2H1sClO3。
关于氯贝丁酯胶囊的不良反应介绍
1．长期用本品使胆石症胆囊疾患加剧而需手术。 2．有增加周围血管病、肺栓塞、血栓性静脉炎、心绞痛、心律失常和间歇性跛行发生的危险。 3．临床上偶见胸痛、气短、心绞痛；血肌酸磷酸激酶和血清氨基转移酶增加，但并非由于心肌梗死。 4．临床上常见的不良反应有腹泻与恶心；较少见的不良反应有： (1
氯贝丁酯胶囊的类别及贮藏方法
类别同氯贝丁酯。规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。
氯贝丁酯胶囊的检查方法含量测定
检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,
氯贝丁酯的相关检查介绍
1、酸度 取本品2.0g，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml溶解后，加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.15ml，应显粉红色。 2、对氯酚 取本品10.0g，加氢氧化钠试液20ml，振摇提取，分取下层液，用水5ml振摇洗涤后，留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱
使用氯贝丁酯的注意事项
1．下列情况慎用： (1)胆石症，本品可使胆道并发症增多； (2)肝功能不全，此时蛋白结合率减少但半衰期不变； (3)甲状腺机能亢进，本品可激发肌病； (4)溃疡病，可能促使其再活动； (5)肾功能不全，清除率降低使不良反应发生率增加，尤其是肌病； (6)对本品不耐受。 2．用药期
氯贝丁酯的用法用量的介绍
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 为减少胃肠道反应，本品宜与饮食同进，开始时宜采用小剂量，以后逐渐增量，但在治疗的第一个月内应达到规定剂量，停药时最好也采取递减方式；有时在开始服药的第一个月内疗效不显著，继续服用可见效，需长期服用，停药后，血清胆固醇和甘油三酯可能回升甚
关于氯贝丁酯胶囊的药代动力学介绍
本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型
简述氯贝丁酯胶囊的药物相互作用
1．本品与抗凝药同时使用时，可明显增加其抗凝作用，故须经常测定凝血酶原时间以调整抗凝药剂量，使之维持在理想的范围内，预防出血并发症的出现。 2．本品与呋塞米同时使用，可增加两者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其对于低蛋白血症者。 3．本品可替换酸性药物如苯妥英钠或甲苯磺丁脲的蛋白结合
关于氯贝丁酯的鉴别介绍
（1）取本品的乙醚溶液（1→10）数滴，加盐酸羟胺的饱和乙醇溶液与氢氧化钾的饱和乙醇溶液各2～3滴，置水浴上加热约2分钟，冷却，加稀盐酸使成酸性，加1%三氯化铁溶液1～2滴，即显紫色。 （2）取本品，用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液（1）与每1ml中约含10μg的溶液（
氯贝丁酯的测定实验试剂介绍
1. 水（新沸放置至室温） 2. 中性乙醇 3. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 4. 酚酞指示液 5. 基准邻苯二甲酸氢钾 6. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 7. 盐酸滴定液（0.5mol/L） 8. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 9. 基准无水碳酸钠
关于氯贝丁酯的测定方法介绍
方法名称：氯贝丁酯—氯贝丁酯的测定—中和滴定法 应用范围：该方法采用中和滴定法测定氯贝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 该方法适用于氯贝丁酯的含量测定。 方法原理：取供试品适量，加中性乙醇（对酚酞指示显中性）与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显粉红色，再
氯贝丁酯的检查方法
检查酸度取本品2.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.15ml,应显粉红色。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取本品约10g,精密称定,加氢氧化钠试液2oml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作挥
氯贝丁酯的含量测定
取本品2g，精密称定，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml与酚酞指示液数滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L） 20ml，加热回流1小时至油珠完全消失，放冷，用新沸过的冷水洗涤冷凝管，洗液并入锥形瓶中，加酚酞指示液数滴，用
关于氯贝丁酯的基本信息介绍
本品为无色或黄色澄清油状液体；味初辛辣后变甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，几乎不溶于水。本品的相对密度为1.138~1.144,折光率为1.500~1.505. 本品水解 后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇，前者为白色结晶，熔点为118~119°C。后者与次碘酸钠反应，生成黄色的碘仿沉
氯贝丁酯测定实验的试样制备介绍
1. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过
氯贝丁酯的生产方法和用途介绍
生产方法 按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化；置换制得对氯苯酚,再经缩合；水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成
关于氯贝丁酯的药理作用介绍
能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而对LDL影响不稳定。降VLDL的作用可能主要由于增强LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促进VLDL的代谢；同时也能降低肝脏对LPL活性抑制剂ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促进FA的氧化，从而降低了肝脏VLDL-TG的合成。由于VLD