盐酸曲美他嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中极易溶解。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加1%的对苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加热煮沸2~3分钟,放冷,溶液显红色。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.3~3.3。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水5m1使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则09......阅读全文
盐酸头孢他美酯的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中极易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+78°至+86°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中
如何正确使用盐酸美他环素胶囊？
盐酸美他环素胶囊的正确用法用量是：成人口服每12小时0.3g(3粒)，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。
盐酸美他环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液。对照品溶液取美他环素对照品适量,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条
如何正确使用盐酸美他环素胶囊？
避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状，应确保饮用足量水（约240ml）； 药物宜在空腹时服用，即餐前1小时或餐后2小时； 对于有肝病或肾功能损害的患者，在使用前应特别小心，并可能需要调整剂量； 长期用药时，建议定期检查血常规及肝肾功能； 在治疗性病时，如果怀疑合并梅毒螺旋体感染，应进行暗视野
盐酸头孢他美酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美10pg的溶液。对照品溶液精密称取杂质Ⅰ对照品适量,加
盐酸头孢他美酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸银试液,即生成白色凝乳状沉淀。
盐酸头孢他美酯胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢他美1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美10g的溶液。对照品溶液精密称取杂质Ⅰ对照品适量,加溶
盐酸美克洛嗪片的基本性状
本品为微黄色至淡黄色片。
盐酸美克洛嗪的类别及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏遮光,密封保存制剂盐酸美克洛嗪片
盐酸美克洛嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振摇,分别用三氯甲烷50ml、20ml与20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸发至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞试液5ml与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
盐酸美克洛嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶吸收系数取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在232nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为3
盐酸美克洛嗪片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸美克洛嗪20mg),加乙醇适量,振摇使盐酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0402)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)取本品15片,研细,用三氯甲烷研磨提取三次,滤过滤液置水浴上蒸干后,置
盐酸美克洛嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸美克洛嗪20mg),加乙醇适量,振摇使盐酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0402)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)取本品15片,研细,用三氯甲烷研磨提取三次,滤过滤液置水浴上蒸干后
恩曲他滨
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为105°至-115°鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中
盐酸美他环素的类别及贮藏方法
类别四环素类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸美他环素片(2)盐酸美他环素胶囊
盐酸美他环素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物,照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加水溶解并稀释制成每1ml中约含美他环素10μg的溶液滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异
盐酸头孢他美酯的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光、密封,在阴凉干燥处保存。
盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中约含头孢他美0.2mg的溶液。溶剂、磷酸盐缀冲液
盐酸头孢他美酯胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲烷-
盐酸头孢他美酯片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷-甲
盐酸美他环素片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,细粉照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果。(2)取本品,除去包衣后,研细,取适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含美他环素10g的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(
盐酸美他环素胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物,照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加水溶解并稀释制成每1ml中约含美他环素10μg的溶液滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。
盐酸头孢他美酯的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸头孢他美酯干混悬剂(2)盐酸头孢他美酯片(3)盐酸头孢他美酯胶囊杂质双环[4,2,0]辛-2烯-2-甲酸(头孢他美酸)
盐酸美他环素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于美他环素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对
盐酸美他环素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于美他环素0.1g),置100ml量瓶中,加0. 01 mol/盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用o.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、
盐酸美他环素片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣后,研细,细粉照盐酸美他环素项下的鉴别(1)和(4)项试验,显相同的结果。(2)取本品,除去包衣后,研细,取适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含美他环素10g的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸美他环素鉴别(2)项试验,显相同的结果。
盐酸头孢他美酯片的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷
盐酸头孢他美酯的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸银试液,即生成白色凝乳状沉淀检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg
盐酸头孢他美酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸头孢他美酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢他美0.2mg的溶液溶剂、磷酸盐缓冲液、对照品
盐酸头孢他美酯胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液,静置,取上清液。对照品溶液取头孢他美酯对照品适量,加无水乙醇制成每1ml中约含头孢他美12.5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲