盐酸伐昔洛韦片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
关于盐酸伐昔洛韦片的药理作用介绍
药物治疗学分组： 伐昔洛韦为抗病毒制剂，是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯。阿昔洛韦为嘌呤（鸟嘌呤）核苷类似物。 伐昔洛韦在人体内通过伐昔洛韦水解酶的作用几乎全部快速转化为阿昔洛韦和缬氨酸。 阿昔洛韦是疱疹病毒的特异性抑制剂，在体外具有抑制单纯疱疹病毒(HSV)1 型和2 型、水痘带状病毒(VZV)
关于盐酸伐昔洛韦缓释片的基本介绍
盐酸伐昔洛韦缓释片，用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发生殖器疱疹病毒感染。 1、成份：盐酸伐昔洛韦 2、所属类别：化药及生物制品>>抗微生物药>>抗病毒药>>逆转录酶抑制药 3、性状：本品为白色或类白色异形片。 4、适应症：用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹
概述盐酸伐昔洛韦分散片的药理毒理
1、药理作用 伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂，为阿昔洛韦（嘌呤核苷类似物）的L-缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速并几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒（HSV）I型和II型、 水痘带状疱疹病毒（VZV）、巨细胞病毒（CMV）、Epstein
关于盐酸伐昔洛韦分散片的基本介绍
盐酸伐昔洛韦分散片，用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 1、成份： 本品活性成份为盐酸伐昔洛韦，其化学名称：L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式：C13H20N6O4
关于盐酸伐昔洛韦分散片的用法介绍
1、规格：(1)1.15g (2)0.3g 2、用法用量：口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用，带状疱疹连续服药10日：单纯疱疹连续服药7日。 3、不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹浑、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见
关于盐酸伐昔洛韦分散片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 阿音洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。 阿音洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6〜4.1倍，哺乳期妇女应慎用. 2、儿童用药 ： 盐酸伐昔洛韦治疗3岁以上儿童水痘，治疗组128例，10-15mg/(kg.d)，分2次空腹口服，连续服药5天，结果表明：治疗第
简述盐酸伐昔洛韦缓释片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药： 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 3、老年用药： 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 老年患者较年轻人易出现
盐酸伐昔洛韦胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸伐昔洛韦。规格0.15g贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸伐昔洛韦的类别制剂及贮藏方法
类别抗病毒药。贮藏严封,在干燥处保存制剂(1)盐酸伐昔洛韦片(2)盐酸伐昔洛韦胶囊
简述盐酸伐昔洛韦的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。 二、儿童用药 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 三、老年患者用药 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。 四、药物相互作用 1
关于盐酸伐昔洛韦的药品简介
1、适应症 用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型，Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 2、用法用量 口服，一次0.3g，饭前空腹服用，带状疱疹连续服药10日，单纯性疱疹连续服药7日。 3、不良反应 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞
盐酸伐昔洛韦的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集致(3)木品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0
关于盐酸伐昔洛韦颗粒的简介
盐酸伐昔洛韦颗粒，适应症为用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：盐酸伐昔洛韦,L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢 -9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。 分子式：C13H20N6O4
盐酸伐昔洛韦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取
盐酸伐昔洛韦胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m1量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、阿昔洛韦对照品贮备液、阿昔
关于盐酸伐昔洛韦胶囊的简介
盐酸伐昔洛韦胶囊，适应症为用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。 1、成份：本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。化学名称为:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸伐昔洛韦片的介绍
1、妊娠 妊娠病人使用本品的资料有限。妊娠期妇女，只有在接受治疗的预期疗效明显超过危险时，方能使用。 已有的暴露于阿昔洛韦（伐昔洛韦的活性代谢产物）的妊娠妇女的研究数据显示，其胎儿出生缺陷发生率与总体人群的胎儿出生缺陷发生率相比没有增加，报道的胎儿缺陷没有特别的共性，不能说明他们有共同的病因
关于盐酸伐昔洛韦缓释片的毒理研究介绍
一般毒性：对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。 遗传毒性：在小鼠微核试验中，250mg/Kg无致突变性，而50
关于盐酸伐昔洛韦分散片的药物作用介绍
一、药物相互作用： 1、与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2、与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。 二、药物过量： 本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将
简述盐酸伐昔洛韦缓释片的药理作用
本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显
概述盐酸伐昔洛韦片的药代动力学
1、一般特征： 伐昔洛韦口服吸收完全、快速，几乎全部转化为阿昔洛韦和缬氨酸。这一转化过程可能通过人体肝脏中伐昔洛韦水解酶的分离酶来完成。 1000 mg 伐昔洛韦中阿昔洛韦的生物利用度为54%，并不受食物影响。500 mg 伐昔洛韦，每日2 次给药时阿昔洛韦的生物利用度比伐昔洛韦200mg，
使用盐酸伐昔洛韦分散片的注意事项
1、对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2、脱水或已有肝、肾功能不全者慎用.肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐淸除率来校正剂量。 3、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后，可能引起单纯疱疹病毒和带状抱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善，应测试单纯疱疹病毒对本品
泛昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为102~104℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在305nm的波长处测定吸
阿昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。
更昔洛韦的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中几乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处
关于盐酸伐昔洛韦的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸伐昔洛韦对照品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解
简述盐酸伐昔洛韦的药理作用
本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显
简述盐酸伐昔洛韦颗粒的药理毒理
注意事项：肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。 儿童用药：本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。 药物相互作用：尚不明确。 药理毒理：本品是阿昔洛韦的前体，进入体内水解
盐酸伐昔洛韦胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m1量瓶中,加溶剂使盐酸伐昔洛韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精
简述盐酸伐昔洛韦胶囊的药理毒理
1．药理：盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合