盐酸伪麻黄碱的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显淡红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色;如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清,几乎无乳光,无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。系统适用性溶液取盐酸麻黄碱对照品约10mg,置100ml量瓶中,加供试品溶液5ml,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以1.16%醋酸铵溶液-甲醇(94:6,用醋酸调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为257nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按伪麻黄碱峰......阅读全文
盐酸麻黄碱注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中约含盐酸麻黄碱0.9mg的溶液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸麻黄碱9μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸麻黄碱有关物
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的基本信息介绍
复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒，用于减轻或缓解由于普通感冒、流行性感冒及季节性过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、眼痒流泪等症状。 一、成份 本品为复方制剂，其组分为:每袋含盐酸伪麻黄碱0.12g，马来酸氯苯那敏(扑尔敏)6mg。 二、性状 本品为颗粒剂。 三、适应症 用于减轻或缓
盐酸麻黄碱滴鼻液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
盐酸麻黄碱注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中约含
盐酸麻黄碱滴鼻液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。
盐酸麻黄碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流
关于盐酸伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：121 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：
盐酸麻黄碱的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1ml,即显蓝紫色;加乙醚1ml,振摇后,放置,乙醚层即显紫红色,水层变成蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集387图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸麻黄碱的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸1oml,加热溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显翠绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
关于伪麻黄碱的药理作用介绍
本品为拟交感神经药，可刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺素，从而以间接作用方式起拟交感神经作用。本品的血管收缩作用具有一定的选择性，主要收缩上呼吸道血管，消除鼻咽部黏膜充血，能较好的减轻上呼吸道黏膜的充血现象。本品对支气管平滑肌的扩张作用和全身血管收缩作用较盐酸麻黄碱弱。临床用于过敏性鼻炎、鼻炎、鼻
关于伪麻黄碱的注意事项介绍
1、注意事项： ①严重的高血压、冠心病、服用单胺氧化酶抑制剂及对盐酸伪麻黄碱敏感或不能耐受的患者禁用。甲状腺机能亢进、糖尿病、缺血性心脏病、眼压高、高血压、前列腺肥大及对拟交感神经药敏感的患者慎用。同时服用其他拟交感神经药与减充血剂的患者应慎用。孕妇、哺乳期妇女慎用。 ②不良反应表现有中枢神
关于伪麻黄碱的基本信息介绍
伪麻黄碱，中文别名：S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇盐酸盐，化学药品，本品性状为白色无味晶体， 有吸湿性，遇光变暗。溶于乙醇、乙醚。 [1] 根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》，本品受公安部门管制。 伪麻黄碱是部分感冒药的的成分之一，能够缓解感冒
盐酸麻黄碱的类别及贮藏方法
类别B2肾上腺素受体激动药贮藏密封保存
盐酸麻黄碱
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为217~220℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33至-35.5°。鉴别(1)取本品约10mg,
麻黄碱和伪麻黄碱的毛细管电泳分离研究
目的 建立毛细管电泳分离麻黄碱与伪麻黄碱的方法。 方法 分别以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂，采用毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱。考察添加剂的种类和浓度、缓冲溶液的浓度和pH值、运行电压、有机溶剂对麻黄碱和伪麻黄碱分离的影响。 结果 采用甲基化-β-环糊精和羟丙基-β
关于伪麻黄碱/氯苯那敏的基本介绍
伪麻黄碱/氯苯那敏（Pseudoephedrine/chlorphenamine）为缓解感冒症状的复方制剂，内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度可维12小时。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸
关于伪麻黄碱的药物相互作用介绍
一、药物相应作用 1.与下列药物并用增强其作用宜慎重或减量使用：MAOI、甲状腺制剂、副肾上腺素等儿茶酚胺制剂。 2.能够碱化尿液的药物可降低本药的排除速率，本品拟交感神经兴奋的非直接作用会降低胍乙啶，甲基多巴，利血平和藜芦碱的降血压作用，与MAOI并用时须预防高血压危象的发生。 二、点评
麻黄碱的理化性质
挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小，具有挥发性。碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小，其溶解性与一般生物碱不完全相同，既可溶于水，又可溶于氯仿，但伪麻黄碱在
关于氨酚伪麻片/氨苯伪麻片的基本介绍
氨酚伪麻片/氨苯伪麻片为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰氨基酚0.325g、盐酸伪麻黄碱30mg；夜服片(氨苯伪麻片)：对乙酰氨基酚0.5g、盐酸伪麻黄碱30mg、盐酸苯海拉明25mg辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、硬脂酸镁。 本品为复方制剂，每片含：日服片(氨酚伪麻片)：对乙酰
盐酸麻黄碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为217~220℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33至-35.5°。鉴别(1)取本品约10mg,
盐酸麻黄碱的性状类别及贮藏方法
类别B2肾上腺素受体激动药贮藏密封保存制剂(1)盐酸麻黄碱注射液(2)盐酸麻黄碱滴鼻液
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为：盐酸西替利嗪，盐酸伪麻黄碱。每粒含盐酸西替利嗪5mg，盐酸伪麻黄碱120mg。 2、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的性状：内容物为类白色球形小丸。 3、适应症：本品用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。 4、注意：需要
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
布洛伪麻片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片中布洛芬与盐酸伪麻黄碱
关于伪麻黄碱的毒理学数据介绍
急性毒性：成人经口LDLo：64mg/kg 成人经口LDLo：12mg/kg 小孩经口TDLo：20mg/kg/12H-I 大鼠经口LD50：660mg/kg 大鼠皮下LDLo：650mg/kg 小鼠经口LD50：500mg/kg 小鼠静脉注射LD50：88mg/kg 狗静脉注射L
布洛伪麻缓释胶囊的检查及含量测定
检查 溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液
特殊人群使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%～0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。 2、儿童用药： 西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊每粒含120mg盐酸伪
盐酸麻黄碱滴鼻液的鉴别方法
(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸麻黄碱注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)、(3项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致