盐酸伊托必利分散片的类别及贮藏方法

类别同盐酸伊托必利。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存。......阅读全文

盐酸伊托必利胶囊的规格及不良反应

  规格  50mg  不良反应  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖

盐酸伊托必利胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。  禁忌  1.

盐酸伊托必利胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。  注意事项  1.本品可增强乙酰胆碱的作用,故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时,应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。

盐酸伊托必利胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  适应症  本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

盐酸伊托必利胶囊的适应症及规格

  适应症  本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  规格  50mg

盐酸伊托必利胶囊的注意事项

  1.本品可增强乙酰胆碱的作用,故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时,应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。

盐酸伊托必利胶囊的不良反应

  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。

关于盐酸伊托必利的药典信息介绍

  1、来源  本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在

关于盐酸伊托必利的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酐50mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。  二、类别:胃肠

盐酸伊托必利胶囊的药理作用

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

盐酸伊托必利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍

  1、取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL,加热,显红棕色。  2、取本品,加水制成每1mL中约含15µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(

盐酸伊托必利胶囊的适应症

  本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

使用盐酸伊托必利的不良反应

  一、不良反应  1、神经:头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕、疲劳、胸背部疼痛及手指发麻、颤动等。  2、内分泌/代谢:催乳素升高(在正常范围内)。  3、血液:WBC减少(确认出现异常时应停药)。  4、消化:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。  5、泌尿:BUN、肌酸酐升高。  

盐酸伊托必利片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。

盐酸硫必利注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸硫必利。规格2ml:100mg(按CsH24N2O4S计)贮藏遮光,密闭保存

盐酸伊托必利胶囊的适应症及用法用量

  适应症  本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  用法用量  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

盐酸伊托必利胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。  不良反应  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素

盐酸伊托必利胶囊的相互作用及药理毒理

  相互作用  由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱,故本品应避免与上述药物合用。  药理毒理  药理作用: 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收

盐酸伊托必利胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。  不良反应  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素

舒必利的类别制剂及贮藏方法

类别抗精神病药,镇吐药。贮藏遮光,密封保存。制剂舒必利片

舒必利片的类别及贮藏方法

类别同舒必利。规格(1)10mg(2)100mg贮藏遮光,密封保存。

关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍

  1、药理作用:  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。  2、毒性研究:  重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26

盐酸伊托必利胶囊的药物相互作用

  由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱,故本品应避免与上述药物合用。

关于盐酸伊托必利的物质检查介绍

  1、酸度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,如显色,与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(通则09

盐酸伊托必利片的副作用有哪些?

  盐酸伊托必利片的副作用主要包括消化系统、神经精神系统、血液系统以及过敏症状等。  具体来说:  消化系统:您可能会偶尔出现腹泻、腹痛,便秘、唾液分泌增加等症状。  神经精神系统:偶尔可能会出现头痛、睡眠障碍等。  血液系统:偶尔可能会出现白细胞减少(确认应停药),这是一种血液系统的副作用。  过

盐酸氟桂利嗪分散片的类别及贮藏方法

类别同盐酸氟桂利嗪。规格5mg(按C23H25F2N2计)贮藏遮光,密封保存。

盐酸伊托必利胶囊的药代动力学及包装

  药代动力学  本品口服后吸收迅速,给药后约30分钟可达峰值血药浓度,半衰期约为6小时。多次口服给药时,血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统,中枢神经系统分布很少。  包装  铝塑包装,每板10粒,每盒1

盐酸伊托必利胶囊的不良反应及注意事项

  不良反应  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。  注意事项  

盐酸伊托必利胶囊的药代动力学

  本品口服后吸收迅速,给药后约30分钟可达峰值血药浓度,半衰期约为6小时。多次口服给药时,血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。动物试验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统,中枢神经系统分布很少。