关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍

1、药理作用: 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快,摄食量和摄水量增多,与对照组相比,雌鼠的白蛋白值显著性下降,总蛋白量和A/G比值明显下降,雌鼠乳腺增生的发生率升高,所有大鼠的血清胆固醇、甘油三酯、磷脂明显降低;30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快,摄食量略有增多,总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的发生率升高;无毒性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给药剂量分别为10、30、100mg/kg/d,持续13周,结果100mg/kg/d组动物从给药第一周开始,给药1小时后观察到的自发活动减少、震颤、行为异常等症状,这些症......阅读全文

关于盐酸伊托必利胶囊的药理毒理介绍

  1、药理作用:  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。  2、毒性研究:  重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  药理作用: 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周

关于盐酸伊托必利分散片的药理毒理介绍

  一、药理作用  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用,可增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制呕吐的作用。  二、毒理研究  1、重复给药毒性  大鼠经口

盐酸伊托必利胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀

盐酸伊托必利胶囊的相互作用及药理毒理

  相互作用  由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱,故本品应避免与上述药物合用。  药理毒理  药理作用: 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收

盐酸伊托必利胶囊的药理作用

  盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周,结果100mg/kg/

关于盐酸伊托必利胶囊的简介

  盐酸伊托必利胶囊,适应症为本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状,如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。  成份:本品主要成分为盐酸依托必利。  化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。  分子式:C20H26N2O4▪HCI

盐酸伊托必利胶囊的包装

  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

盐酸伊托必利胶囊的禁忌

  1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

盐酸伊托必利胶囊的贮藏

  密闭、遮光,在干燥处(10~30℃)保存。

盐酸伊托必利胶囊的成分

  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90

盐酸伊托必利胶囊的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  药理作用: 盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重复给药毒性:大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d,持续26周

盐酸伊托必利

性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2

关于盐酸伊托必利的基本介绍

  盐酸伊托必利,是一种有机化合物,化学式为C20H27ClN2O4,是一种胃肠动力药,用于缓解功能性消化不良的各种症状。  1、基本信息  化学式:C20H27ClN2O4  分子量:394.892  CAS号:122892-31-3  2、理化性质  熔点:194-195ºC  沸点:510.1

盐酸伊托必利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定

盐酸伊托必利胶囊的用法用量

  成人每次1粒(50mg),每日食3次,饭前20分钟服用。或遵医嘱。

关于盐酸伊托必利片的药理药动学介绍

  1、药物相互作用   与抗胆碱药,具有肌肉松弛作用的药物(安定类,氯唑沙宗等)联合应用,可相互抵消作用。  2、药物过量   出现乙酰胆碱作用亢进症状、视觉模糊、恶心、呕吐、腹泻严重时可出现低血钾、呼吸短促、喘鸣、胸闷、唾液和支气管分泌增多等,可用适量阿托品解救。  3、药理毒理   具多巴胺D

关于伊托必利的药理作用介绍

  1、药理作用  本品具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃与十二指肠运动,促进胃排空,并具有中度镇吐作用。  2、药动学   口服吸收迅速,Tmax约为30min,t1/2约为6h。4%~5%原形物与75%代谢物通过尿液排泄,动物试验显示

盐酸伊托必利片

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

关于盐酸伊托必利的鉴别测定介绍

  1、取本品约25mg,置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5mL,加热,显红棕色。  2、取本品,加水制成每1mL中约含15µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(

关于盐酸伊托必利的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酐50mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.49mg的C20H26N2O4•HCl。  二、类别:胃肠

关于盐酸伊托必利的药典信息介绍

  1、来源  本品为N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在

盐酸伊托必利胶囊的贮藏及包装

  贮藏  密闭、遮光,在干燥处(10~30℃)保存。  包装  铝塑包装,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

盐酸伊托必利胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg

盐酸伊托必利胶囊的成分及性状

  成份  本品主要成分为盐酸依托必利。 化学名称:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。 化学式结构: 分子式:C 20H 26N 2O 4▪HCI 分子量:394.90  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

盐酸伊托必利胶囊的性状及规格

  性状  本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  规格  50mg

盐酸伊托必利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。

盐酸伊托必利胶囊的不良反应

  消化系统:腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神经精神系统:头痛,睡眠障碍、眩晕等。 血液系统:白细胞减少(确认应停药)。 过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。偶出现血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范围内)的报道。也可见背疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。

盐酸伊托必利胶囊的注意事项

  1.本品可增强乙酰胆碱的作用,故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时,应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。