盐酸多沙普仑的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。......阅读全文
盐酸多沙普仑的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
盐酸多沙普仑注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多沙普仑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在258nm的波长处分别测定吸光度,计算。
盐酸多沙普仑
鉴别(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别
盐酸多沙普仑的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
盐酸多沙普仑的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应
盐酸多沙普仑的类别及贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多沙普仑注射液
盐酸多沙普仑的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为217~221℃。检查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色
盐酸多沙普仑注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱
盐酸多沙普仑注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸多沙普仑1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。色谱条件与测定法见盐酸多沙普仑有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中
盐酸多沙普仑的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别
盐酸多沙普仑的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别
盐酸多沙普仑的类别制剂及贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多沙普仑注射液
盐酸多沙普仑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为217~221℃。
盐酸多沙普仑注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中主峰的保留时间应与对
盐酸多沙普仑注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中主峰的保留时间应与对照品
盐酸多沙普仑注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱
盐酸多沙普仑注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸多沙普仑。规格5ml:100mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸多沙普仑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱
盐酸多沙普仑注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
阿普唑仑的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加醋酐10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.44mg的C17H13ClN4。
阿普唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9
盐酸洛美沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液对照品溶液取洛美沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶液-甲醇(65:35
盐酸曲普利啶的含量测定方法
取本品约0.26g,精密称定,加乙醇50ml与0.01mol/L盐酸溶液5.0ml,振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.48mg的C19H2Nz·HCl
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
盐酸阿普林定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸阿普林定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸阿普林定0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法
盐酸喹那普利的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸喹那普利0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸喹那普利对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
盐酸曲马多的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相当于29.98mg的C16H25NO2·HCl
盐酸米多君的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。
盐酸多塞平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸多塞平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分