盐酸多奈哌齐的类别及贮藏方法
类别乙酰胆碱酯酶抑制剂。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。......阅读全文
盐酸曲马多的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
简述多奈哌齐的注意事项
病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癫痫病史者慎用；轻中度肝肾功能不全者无需调整用药，用药后出现无法解释的肝肾功能损害、精神系统症状，应考虑减量或停药。过量时可能引起胆碱能危象，可给阿托品等解毒。中止治疗无反跳现象。
使用多奈哌齐的不良反应
1.常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、倦怠、肌肉痉挛、食欲缺乏等，症状常为一过性、轻度的反应，继续用药可缓解。实验室检查可见血肌酸激酶轻微升高，其他检验值尚未发现明显异常。 2.较少见头晕、头痛、精神紊乱（幻觉、易激动、攻击行为）、抑郁、多梦、嗜睡、视力减退、胸痛、关节痛、胃痛、胃肠功能紊乱、皮疹、
盐酸黄酮哌酯片的类别及贮藏的方法
类别同盐酸黄酮哌酯。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。
盐酸乙哌立松的类别制剂及贮藏方法
类别中枢性骨骼肌松弛剂。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂盐酸乙哌立松片
盐酸洛哌丁胺胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸洛哌丁胺。规格2mg贮藏密封,在干燥处保存。
盐酸罗哌卡因的类别制剂及贮藏方法
类别局麻药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸罗哌卡因注射液(2)注射用盐酸罗哌
盐酸洛哌丁胺的类别制剂及贮藏方法
类别止泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸洛哌丁胺胶囊
盐酸乙哌立松片的类别及贮藏方法
类别同盐酸乙哌立松。规格贮藏密封,在凉暗干燥处保存
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
齐多夫定注射液的类别及贮藏方法
类别同齐多夫定规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g贮藏遮光,密闭保存
概述阿瑞斯（盐酸多奈哌齐片）的药代动力学
1.吸收：口服大约3-4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。 饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。 2.分布：约95%的
概述盐酸多奈哌齐分散片的药物相互作用
1、CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。酶的诱导剂，如利福平、苯妥英钠、卡马西平和酒精可能降低多奈哌齐的浓度。因为抑制或者诱导作用的程度还不知道，类似药物的联合应用应当非常谨慎。 2、CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂
盐酸奈福泮注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸奈福泮。规格(1)lml:20mg(2)2ml:20mg(3)2ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸地芬尼多的类别及贮藏方法
类别镇吐药。贮藏密封保存。
盐酸多塞平的类别制剂及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多塞平片
盐酸多塞平片的类别及贮藏方法
类别同盐酸多塞平。规格25mg(按C19H21NO计)贮藏遮光,密封保存。
盐酸米多君片的类别及贮藏方法
类别同盐酸米多君规格2.5mg贮藏遮光、密封,在阴凉处保存。
盐酸曲马多片的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多。规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存
盐酸曲马多栓的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多。规格0.1g贮藏遮光,密封保存
盐酸多西环素的类别及贮藏方法
类别四环素类抗生素。贮藏遮光,密封保存。
盐酸曲马多胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多规格50mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
盐酸多沙普仑的类别及贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸多沙普仑注射液
盐酸多柔比星的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
盐酸哌替啶的类别和贮藏方法
类别镇痛药贮藏密封保存
关于多奈哌齐碱的临床评价介绍
它分别在日本、美国和英国进行了Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期临 床研究，目前，已在40多个国家和地区上市。本品在美国对AD患者 进行了3个大型的随机双盲、安慰剂对照试验，分别用AD评分量表的认知次 级量表(ADAS-cog)，统一的日常活动评价(ADL)，简易知能状态检查(MMSE)，衡量法的临 床痴呆，评分总和
简述多奈哌齐碱的药理作用
近30年的研究表明 ：AD胆碱能神经元的进行性退变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种 胆碱能理论已被组织学研究证实。 盐酸多奈哌齐对AchE的选择亲和力比对丁酰胆碱酯酶(BchE)强1 250倍，它能明显 抑制脑组织中的ChE，但对心脏(心肌)或小肠(平滑肌)无作用，可能对胸
使用多奈哌齐碱的注意事项
① 对盐酸多奈哌齐或哌啶衍生物高度敏感的患者禁用； ② 对心脏疾患、哮喘或阻塞性肺部疾患者有影响，也能增加患消化道溃疡的危险性； ③ 拟胆碱作用可能引起尿潴留及惊厥(可能与原发病有关)，用药时应 注意观察； ④ 与琥珀胆碱类肌松剂、抗胆碱能药有拮抗作用，故不能并用。
简述多奈哌齐的药物相互作用
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。 2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。 3.与CYP3A4抑制剂、CYP2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。 4.与细胞色素P450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应
关于多奈哌齐的基本信息介绍
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氢吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制