盐酸洛哌丁胺的类别制剂及贮藏方法

类别止泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸洛哌丁胺胶囊......阅读全文

盐酸洛哌丁胺的类别制剂及贮藏方法

类别止泻药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸洛哌丁胺胶囊

盐酸洛哌丁胺的类别及贮藏方法

类别止泻药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸洛哌丁胺胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸洛哌丁胺。规格2mg贮藏密封,在干燥处保存。

盐酸洛哌丁胺

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集125

盐酸洛哌丁胺的检查方法

含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液2oml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并入吸收液中,加溴酚蓝指示液1滴用稀硝酸调节至溶液变为黄色后,再加稀硝酸1m、乙醇20与1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,

盐酸普鲁卡因胺的类别制剂及贮藏方法

类别局麻药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸普鲁卡因胺片(2)盐酸普鲁卡因胺注射液

盐酸哌唑嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸哌唑嗪片

盐酸哌甲酯的类别制剂及贮藏方法

类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸哌甲酯片

盐酸洛哌丁胺胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1粒,将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(通则

盐酸依米丁的类别制剂及贮藏方法

类别抗阿米巴病药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸依米丁注射液

盐酸洛哌丁胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集125

盐酸洛哌丁胺胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以pH4.7醋酸盐缓冲液(取1mol/L醋酸溶液200m

盐酸洛哌丁胺的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加乙醇50ml与0.0lmol/L盐酸溶液5.oml,振摇使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,记录两个突跃点消耗滴定液的体积差,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于51.35mg的C23H3CIN2O2·HCl

盐酸洛哌丁胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1257图)一致。检查含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进

盐酸洛哌丁胺的鉴别方法

(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1257图)一致。

盐酸乙哌立松的类别制剂及贮藏方法

类别中枢性骨骼肌松弛剂。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂盐酸乙哌立松片

盐酸罗哌卡因的类别制剂及贮藏方法

类别局麻药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸罗哌卡因注射液(2)注射用盐酸罗哌

盐酸丁丙诺啡的类别制剂及贮藏方法

类别镇痛药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸丁丙诺啡舌下片(2)盐酸丁丙诺啡注射液

盐酸丁螺环酮的类别制剂及贮藏方法

类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸丁螺环酮片

盐酸洛哌丁胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸洛非西定的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸洛非西定片

盐酸伐昔洛韦的类别制剂及贮藏方法

类别抗病毒药。贮藏严封,在干燥处保存制剂(1)盐酸伐昔洛韦片(2)盐酸伐昔洛韦胶囊

盐酸普萘洛尔的类别制剂及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存制剂(1)盐酸普萘洛尔片(2)盐酸普萘洛尔注射液

盐酸美克洛嗪的类别制剂及贮藏方法

类别抗组胺药贮藏遮光,密封保存制剂盐酸美克洛嗪片

盐酸卡替洛尔的类别制剂及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。制剂盐酸卡替洛尔滴眼液

沙丁胺醇的类别及贮藏方法和制剂类型

类别B2肾上腺素受体激动药贮藏遮光,密封保存。制剂沙丁胺醇吸入气雾剂

盐酸洛哌丁胺胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5粒,将内容物与囊壳置同一具塞锥形瓶中,精密加甲醇100ml,振摇30分钟,离心5分钟,转速为每分钟3500转,取上清液对照品溶液取盐酸洛哌丁胺对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅

盐酸洛哌丁胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集125

盐酸洛哌丁胺胶囊的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1粒,将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥形瓶中,精密加甲醇20ml,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度

盐酸洛哌丁胺胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。