盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸米托蒽醌约2.5mg,加流动相5ml溶解,精密加1.0mol/L氢氧化钠溶液1ml,立即置90℃水浴中准确加热4分钟,取出迅速放冷,精密加1.0mol/L盐酸溶液1ml,混匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠4.4g,加水适量使溶解,加冰醋酸6.4ml,用水稀释至730ml)-乙腈(70:30)为流动相;检测波长为244nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按米托蒽醌峰计算不低于2000。系统适用性溶液色谱图中,米托蒽醌主峰与其后的最大降解峰之间的分离度应大于5.0。测定法精密量取供试......阅读全文
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的鉴别方法
(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的反
使用注射用盐酸米托蒽醌的注意事项
1、用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图，必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等，当白细胞
关于注射用盐酸米托蒽醌的药理毒理介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌的药理作用 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、注射用盐酸米托蒽醌的毒理研究 动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
示踪用盐酸米托蒽醌注射液主要成份为盐酸米托蒽醌，适应症为用于甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪。 一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的成份： 化学名称： 1， 4-二羟基-5， 8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9， 10-蒽醌二盐酸盐 分子式： C22H28N4O6·2HCl 分
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的规格和贮藏方法
规格100ml:5mg(按C2H2N4O6计)贮藏遮光,密闭保存
关于盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的简介
盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液，适应症为用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的成份：盐酸米托蒽醌 盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的性状：本品为深蓝色的澄明液体。 适应症：用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 规格：100ml：5mg(以米托蒽醌计) 用法用量：静脉
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含58μg的溶液。色谱条件见盐酸米托蒽醌含量测定项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积40l。统适用性溶液与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下
使用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
盐酸米托蒽醌注射液的的注意事项： 1、用药期间应严格检查血象。 2、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 3、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 4、盐酸米托蒽醌注射液不宜与其他药物混合注射。 5、本品遇低温可能析出
不同人群使用注射用盐酸米托蒽醌的介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。注射用盐酸米托蒽醌可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权衡利弊，哺乳妇女最好不用。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：老年患者较年轻患者对本品的消除率下降，故原有肝、肾疾病患者慎用。 药物相互作用：本品与伴随用药
使用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的不良反应： 1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 二、盐酸米托蒽醌注射液的禁忌： 1、对本品过敏者禁用。
使用注射用盐酸米托蒽醌的不良反应介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌— 中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、注射用盐酸米托蒽醌— 心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140～160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体。
简述盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理毒理
1、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理作用： 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未安全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的毒理研究： 动物试验提示本品具有致突变性和致癌作用。
关于盐酸米托蒽醌注射液的药理药动学介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的药理毒理： 本品通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 二、盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的用法用量介绍
示踪用盐酸米托蒽醌注射液手术中使用，充分暴露甲状腺后，取本品在甲状腺腺体内单点或多点注射， 注射时须避开血管及肿瘤组织。 每个注射点间隔 1cm 左右，每个点位注射约 0.1ml，注射总剂量一般不超过 0.6ml，实际注射剂量根据甲状腺大小决定。注射完毕后用纱布稍加按压后进行手术。
关于盐酸米托蒽醌注射液的使用情况介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的适应症： 主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 二、规格：5ml：5mg。 三、盐酸米托蒽醌注射液的用法用量：将本品溶于50ml以上的氯
关于示踪用盐酸米托蒽醌注射液的毒理研究分析
示踪用盐酸米托蒽醌注射液为局部用药，随手术中蓝染组织的切除而清除，按体表面积换算，给药剂量远低于盐酸米托蒽醌静脉给药推荐人体剂量。 以下为盐酸米托蒽醌静脉给药作为化疗药物的毒理研究数据： 1、遗传毒性 盐酸米托蒽醌 Ames 试验、大鼠骨髓微核试验、 大鼠原代肝细胞和中国仓鼠卵巢细胞的染色
关于注射用盐酸米托蒽醌的药代动力学介绍
注射用盐酸米托蒽醌静脉滴注后，迅速分配到各组织中与其结合，以后缓慢释放，以肝脏、骨髓、心肺等为多，分布容积为522L/m2，血药浓度很快下降。在多数病例中，药时曲线符合三室模型。 静脉给药15～90mg/m2，给药剂量与血药浓度呈线性关系。 注射用盐酸米托蒽醌在血浆中的浓度为26-455ng
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应
示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于淋巴示踪的安全性数据来自一项甲状腺癌患者的III 期、 多中心、随机、空白对照临床试验。其中试验组234 例患者接受了 0.1～0.6ml 本品在术中进行淋巴示踪，中位剂量为0.5ml，平均剂量为 0.5ml，患者平均注射点位为 5 个，空白对照组233 例患者不注射
简述示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药理作用
示踪用盐酸米托蒽醌注射液局部注射具有淋巴系统靶向性，注射到肿瘤周缘组织中，进入淋巴管迅速，聚集且长时间滞留于淋巴结，使淋巴管和淋巴结蓝染，而起到示踪的作用。本品在甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪中，对甲状旁腺特异性不染色，利于肉眼辨认需保护的甲状旁腺和拟清除的区域引流淋巴结。 盐酸米托蒽醌可通过
使用盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的不良反应介绍
1、中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻；偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。 3、心脏毒性，可有心悸、早博及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140-160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射
不同人群使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在的生殖毒性，可从乳汁分泌，孕妇及哺乳期妇女禁用。 2、儿童用药：目前尚无本品用于18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，示踪用盐酸米托蒽醌注射液在儿童或青少年患者中的安全性和有效性尚不明确。 3、老年用药：在一项甲状腺癌患者的III 期、多中心、随机、
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的禁忌：对本品任何成分过敏者禁用。 二、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项： 1、 不得注入血管。 2、注射量不宜过多过快，每个点位注射约 0.1ml，总量一般不超过 0.6ml。 3、 本品采用普通医用注射器，不得与其他药物在同一注液器中混合使用。 4、本
简述示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学
一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品注射到甲状腺腺体后，迅速到达区域引流淋巴结，随注射部位和淋巴组织的切除而清除，极微量进入血液循环，当注射剂量为0.6ml 时，进入人体循环的含量为0.00129mg/kg，在 10～20min 达到最大值，在 30min 内基本清除。主要通过胆汁
英研究称药物米托蒽醌可提高儿童白血病复发存活率
英国一项最新研究说，对患有急性淋巴细胞白血病的儿童而言，治疗后疾病复发是导致死亡的重要原因，而一种名为米托蒽醌的药物可提高疾病复发儿童的存活率，其效果明显优于过去使用的药物。 英国曼彻斯特大学等机构研究人员12月4日在医学刊物《柳叶刀》上报告说，200多名患有急性淋巴细胞白血病并且疾病复发
托拉塞米的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.81g的溶液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质I对照品约
托拉塞米的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,摇匀后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.81g的溶液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质I对照品约