盐酸米托蒽醌氯化钠注射液所属类别
同盐酸米托蒽醌。......阅读全文
注射用盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度
关于盐酸米托蒽醌的基本信息介绍
盐酸米托蒽醌，是一种有机化合物，化学式为C22H30Cl2N4O6，是一种抗肿瘤药。 一、盐酸米托蒽醌的基本信息： 化学式：C22H30Cl2N4O6 分子量：517.403 CAS号：70476-82-3 EINECS号：274-619-1 二、盐酸米托蒽醌的理化性质： 熔点：2
关于注射用盐酸米托蒽醌的简介
注射用盐酸米托蒽醌，用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。 一、注射用盐酸米托蒽醌的成份： 本品活性成份为盐酸米托蒽醌， 化学名称：1，4-二羟基-5，8-双[[2-[（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517
盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
关于盐酸米托蒽醌注射液的使用情况介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的适应症： 主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 二、规格：5ml：5mg。 三、盐酸米托蒽醌注射液的用法用量：将本品溶于50ml以上的氯
简述盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理毒理
1、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的药理作用： 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未安全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的毒理研究： 动物试验提示本品具有致突变性和致癌作用。
关于盐酸米托蒽醌注射液的药理药动学介绍
一、盐酸米托蒽醌注射液的药理毒理： 本品通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 二、盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通过胆汁由粪便排泄。用药后
示踪用盐酸米托蒽醌注射液的用法用量介绍
示踪用盐酸米托蒽醌注射液手术中使用，充分暴露甲状腺后，取本品在甲状腺腺体内单点或多点注射， 注射时须避开血管及肿瘤组织。 每个注射点间隔 1cm 左右，每个点位注射约 0.1ml，注射总剂量一般不超过 0.6ml，实际注射剂量根据甲状腺大小决定。注射完毕后用纱布稍加按压后进行手术。
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。
注射用盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,每瓶分别加水溶解并转移至50ml量瓶中,用水分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下测定法见盐酸米托蒽醌含量测定项下。将结果乘以0.8591计算每瓶的含
注射用盐酸米托蒽醌的鉴别方法
照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
注射用盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇
简述注射用盐酸米托蒽醌的使用禁忌
一、注射用盐酸米托蒽醌的禁忌： 1、对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用。 2、妊娠及哺乳期妇女禁用。 3、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 4、呈恶液体质，伴有心、肺功能不全的病人禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。本品可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权
关于示踪用盐酸米托蒽醌注射液的毒理研究分析
示踪用盐酸米托蒽醌注射液为局部用药，随手术中蓝染组织的切除而清除，按体表面积换算，给药剂量远低于盐酸米托蒽醌静脉给药推荐人体剂量。 以下为盐酸米托蒽醌静脉给药作为化疗药物的毒理研究数据： 1、遗传毒性 盐酸米托蒽醌 Ames 试验、大鼠骨髓微核试验、 大鼠原代肝细胞和中国仓鼠卵巢细胞的染色
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的不良反应
示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于淋巴示踪的安全性数据来自一项甲状腺癌患者的III 期、 多中心、随机、空白对照临床试验。其中试验组234 例患者接受了 0.1～0.6ml 本品在术中进行淋巴示踪，中位剂量为0.5ml，平均剂量为 0.5ml，患者平均注射点位为 5 个，空白对照组233 例患者不注射
简述示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药理作用
示踪用盐酸米托蒽醌注射液局部注射具有淋巴系统靶向性，注射到肿瘤周缘组织中，进入淋巴管迅速，聚集且长时间滞留于淋巴结，使淋巴管和淋巴结蓝染，而起到示踪的作用。本品在甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪中，对甲状旁腺特异性不染色，利于肉眼辨认需保护的甲状旁腺和拟清除的区域引流淋巴结。 盐酸米托蒽醌可通过
使用盐酸米托蒽醌葡萄糖注射液的不良反应介绍
1、中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻；偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。 3、心脏毒性，可有心悸、早博及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140-160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射
不同人群使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在的生殖毒性，可从乳汁分泌，孕妇及哺乳期妇女禁用。 2、儿童用药：目前尚无本品用于18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，示踪用盐酸米托蒽醌注射液在儿童或青少年患者中的安全性和有效性尚不明确。 3、老年用药：在一项甲状腺癌患者的III 期、多中心、随机、
使用示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项介绍
一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的禁忌：对本品任何成分过敏者禁用。 二、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的注意事项： 1、 不得注入血管。 2、注射量不宜过多过快，每个点位注射约 0.1ml，总量一般不超过 0.6ml。 3、 本品采用普通医用注射器，不得与其他药物在同一注液器中混合使用。 4、本
注射用盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
使用注射用盐酸米托蒽醌的注意事项
1、用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图，必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等，当白细胞
关于注射用盐酸米托蒽醌的药理毒理介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌的药理作用 米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与DNA反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。 2、注射用盐酸米托蒽醌的毒理研究 动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严
简述示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学
一、示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药代动力学： 本品注射到甲状腺腺体后，迅速到达区域引流淋巴结，随注射部位和淋巴组织的切除而清除，极微量进入血液循环，当注射剂量为0.6ml 时，进入人体循环的含量为0.00129mg/kg，在 10～20min 达到最大值，在 30min 内基本清除。主要通过胆汁
注射用盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
使用注射用盐酸米托蒽醌的不良反应介绍
1、注射用盐酸米托蒽醌— 中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。 2、注射用盐酸米托蒽醌— 心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140～160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超
不同人群使用注射用盐酸米托蒽醌的介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：米托蒽醌有潜在性的生殖毒性，故孕妇禁用。注射用盐酸米托蒽醌可从乳汁分泌致乳儿损伤，选用时应权衡利弊，哺乳妇女最好不用。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：老年患者较年轻患者对本品的消除率下降，故原有肝、肾疾病患者慎用。 药物相互作用：本品与伴随用药
关于注射用盐酸米托蒽醌的药代动力学介绍
注射用盐酸米托蒽醌静脉滴注后，迅速分配到各组织中与其结合，以后缓慢释放，以肝脏、骨髓、心肺等为多，分布容积为522L/m2，血药浓度很快下降。在多数病例中，药时曲线符合三室模型。 静脉给药15～90mg/m2，给药剂量与血药浓度呈线性关系。 注射用盐酸米托蒽醌在血浆中的浓度为26-455ng
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的基本信息
盐酸托烷司琼氯化钠注射液，预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 1、警示语：本品使用前请详细检查，如有溶液浑浊、异物、封口松动、漏液、瓶身或瓶口裂纹者，请勿使用。 本品一经使用，必须一次性用完。 2、盐酸托烷司琼氯化钠注射液的成份：本品主要成份为盐酸托烷司琼 辅料：氯化钠、盐酸 3、盐
盐酸吡硫醇所属类别
脑代谢改善药。
英研究称药物米托蒽醌可提高儿童白血病复发存活率
英国一项最新研究说，对患有急性淋巴细胞白血病的儿童而言，治疗后疾病复发是导致死亡的重要原因，而一种名为米托蒽醌的药物可提高疾病复发儿童的存活率，其效果明显优于过去使用的药物。 英国曼彻斯特大学等机构研究人员12月4日在医学刊物《柳叶刀》上报告说，200多名患有急性淋巴细胞白血病并且疾病复发