关于磺胺嘧啶片的简介
磺胺嘧啶片，适应症为磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为 1．敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。 3．星形奴卡菌病。 4．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 5．治疗由沙眼衣原体所致的宫颈炎和尿道炎的次选药物。 6．治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包涵体结膜炎的次选药物。......阅读全文
关于磺胺嘧啶片的简介
磺胺嘧啶片，适应症为磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为 1．敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌
关于磺胺嘧啶速释片的简介
一、磺胺嘧啶速释片的成份：磺胺嘧啶。 二、磺胺嘧啶速释片的性状：本品为白色片。 三、磺胺嘧啶速释片的适应症：磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。 1．敏感脑膜炎奈瑟菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。 2．与
关于磺胺嘧啶软膏的简介
磺胺嘧啶软膏，适应症为适用于葡萄球菌感染、疮疖。 1、磺胺嘧啶软膏的性状：本品为淡黄色或黄色软膏。 2、磺胺嘧啶软膏的规格：10g：1g 3、用法用量：涂于洗净的患处。一日1～2次。大面积感染在医生指导下使用。 4、不良反应：本品自局部吸收后可发生各种不良反应。 5、注意事项：由于本品
磺胺嘧啶片
性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
关于磺胺嘧啶锌软膏的简介
一、磺胺嘧啶锌软膏的成份：磺胺嘧啶锌。 化学名：双(N-2-嘧啶基-4氨基苯磺酰胺)锌盐二水合物 分子式：C20H18N8O4S2Zn ·2H2O 分子量：599.94 二、磺胺嘧啶锌软膏的性状：本品为白色或黄色软膏。 三、磺胺嘧啶锌软膏的适应症：本品适用于预防及治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发创
磺胺嘧啶片说明
性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
关于磺胺嘧啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）治疗一般感染：一次1g，一日2次，首次剂量加倍。 （2）预防流行性脑脊髓膜炎：一次1g，一日2次，疗程2日。 2个月以上婴儿及小儿常用量 （1）治疗一般感染：按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍(总量不超过2g)。 （2）预防流行性脑脊
关于磺胺嘧啶片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能
关于磺胺嘧啶银乳膏的简介
磺胺嘧啶银乳膏，适应症为用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。 一、磺胺嘧啶银乳膏的成份：每克含主要成份磺胺嘧啶银10毫克，辅料为白凡士林、液体石蜡、甘油。 二、磺胺嘧啶银乳膏的性状：本品为白色乳膏。 三、作用类别：本品为外科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于预防和治疗轻度烧烫伤继发
关于磺胺嘧啶混悬液的简介
1、磺胺嘧啶混悬液主要成份为：磺胺嘧啶。 2、磺胺嘧啶混悬液的性状：本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。 3、磺胺嘧啶混悬液的适应症：用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。 4、磺胺嘧啶混悬液的规格：10%(g/ml) 5、磺胺嘧啶混悬液的用法用
关于磺胺嘧啶片的注意事项介绍
1．下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。 3．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保
复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶400g甲氧苄啶50g辅料适量制成1000片
磺胺嘧啶片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则
复方磺胺嘧啶片的禁忌
1.对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.2个月以下婴儿、早产儿禁用；4.肝肾功能不良者、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）禁用。
磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(910001000mnl为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样。测定法取溶出液5m滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀照紫外可见分光光度法(通则04
磺胺嘧啶片的贮藏方式
遮光,密封保存
关于磺胺二甲嘧啶钠的简介
磺胺二甲嘧啶钠（英文名称：Sulfadimidine Sodium Injection），本品为白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，易溶于水，略溶于乙醇。是一种抗菌磺胺药，诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化。 一、物化性质 密度：1.392g/cm3 熔点：176ºC
关于磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、磺胺嘧啶钠注射液的成份：本品主要成份为：磺胺嘧啶钠，其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶钠注射液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体；遇光易变质。 三、磺胺嘧啶钠注射液的适应症：磺胺嘧啶钠注射液主要
关于磺胺嘧啶速释片的用法用量介绍
磺胺嘧啶速释片口服给药： 1、磺胺嘧啶速释片的成人常用量 （1）治疗一般感染：一次1g，一日2次，首次剂量加倍。 （2）预防流行性脑脊髓膜炎：一次1g，一日2次，疗程2日。 2、磺胺嘧啶速释片的2个月以上婴儿及小儿常用量 （1）治疗一般感染：按体重一次25～30mg/kg，一日2次，首
磺胺嘧啶片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇
复方磺胺嘧啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项
简述磺胺嘧啶片的药理毒理
本品属中效磺胺，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链
磺胺嘧啶片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。
磺胺嘧啶片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当
复方磺胺嘧啶片的作用机理
本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90％以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8～13小
复方磺胺嘧啶片的用法用量
成人常用量口服，一次2片，一日2次。小儿常用量2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小时1次；体重40kg以上的儿童剂量同成人常用量。
复方磺胺嘧啶片的互相作用
1.与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂
磺胺嘧啶片的基本性状
本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。
磺胺嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的细粉适量(约相当于
磺胺嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照