盐酸异丙肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-异丙醇-水浓氨溶液(50:30:16:4)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,在饱和二乙胺蒸气中放置几分钟,喷以重氮对硝基苯胺试液。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
盐酸林可霉素注射液的鉴别方法
(1)取本品和林可霉素对照品适量,分别加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0
盐酸精氨酸注射液的鉴别方法
(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果
盐酸氮芥注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加水10ml与氢氧化钠试液lml,用乙醚振摇提取,分取乙醚层,加水1ml与稀盐酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞钾试液2滴,即生成白色浑浊及沉淀(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸普鲁卡因胺注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸异丙肾上腺素的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：5 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：10 拓扑分子极性表面积：72.7 重原子数量：16 表面电荷：0 复杂度：187 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确
盐酸异丙肾上腺素的药典信息介绍
1、来源 本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，按干燥品计算，含C11H17NO3•HCI不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
盐酸异丙肾上腺素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色。(2)取本品约10mg,加水10ml溶解后,取溶液2ml,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.1ml,再加o.1mol/L碘溶液1ml,放置5分钟,加0.1mol/L硫代
盐酸异丙肾上腺素的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,放冷,加醋酸汞试液5m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
盐酸异丙肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165.5~170℃,熔融时同时分解
盐酸布桂嗪注射液的鉴别方法
取本品,照盐酸布桂嗪项下的鉴别(1)、(2)和(3)项试验,显相同的反应。
盐酸甲氧明注射液的鉴别方法
(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
盐酸川芎嗪注射液的鉴别方法
(1)取本品约10ml,加碘化铋钾试液2滴,即生成橘红色沉淀。(2)取本品,用水稀释制成每1ml中约含盐酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸纳美芬注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸多巴酚丁胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,加三氯化铁试液1滴,溶液显绿色再加氨试液1滴,即变为蓝紫色、紫色,最后呈紫红色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸曲马多注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多2mg),置水浴上蒸干,残渣加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸依米丁注射液的鉴别方法
取本品,蒸干后,照盐酸依米丁项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。
盐酸美沙酮注射液的性状及鉴别方法
检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。性状本品为无色的澄明液体。
盐酸格拉司琼注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含格拉司琼10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302mm的波长处有最大吸收,在251nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物
盐酸酚苄明注射液的鉴别方法
取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与27
盐酸硫必利注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸氯胺酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴,即生成红棕色沉淀。(2)取本品适量,照盐酸氯胺酮项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸氨溴索注射液的鉴别方法
本品为无色至微黄绿色的澄明液体。
盐酸雷尼替丁注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色(2)取本品,照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(3)、(5)项试验,显相同的结果。(3)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸普罗帕酮注射液的鉴别方法
(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在210nm、248mm与304nm的波长处有最大吸收
盐酸肾上腺素注射液的鉴别方法
取本品2ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变为紫色,最后变成紫红色
盐酸奈福泮注射液的鉴别方法
(1)取本品0.5ml,加碘化钾试液或二氯化汞试液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸吗啡注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
盐酸异丙嗪注射液的鉴别方法
(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙胺(95:5)溶解并稀释制成
盐酸胺碘酮注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223nm波长处的
盐酸阿扑吗啡注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加碳酸氢钠试液1ml,即生成白色或绿白色的沉淀;缓缓滴加碘试液,随滴随振摇,即变为翠绿色;加乙醚2ml,强力振摇后,静置俟分层,乙醚层显深宝石红色,水层仍显绿色。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。