盐酸精氨酸注射液的鉴别方法
(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果......阅读全文
盐酸精氨酸注射液的鉴别方法
(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果
盐酸精氨酸注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果。
盐酸精氨酸的鉴别方法
(1)取本品与盐酸精氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集406图)一致
盐酸精氨酸注射液
含量测定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(6-10)稀释至刻度,摇匀,依法测定旋光度(通则0621),与4.444乘即得供试品中含盐酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。类别同盐酸精氨酸。规格20ml:5g贮藏密闭保存。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品,加茚三酮
盐酸精氨酸片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显红色。(2)取鉴别(1)项下的
盐酸精氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+21.5°至+23.5°。鉴别(1)取本品与盐酸精氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含0
L盐酸精氨酸的鉴别方法
L-盐酸精氨酸的鉴别:取本品约50mg,加水1ml溶解后,加α-萘酚溶液与次溴酸钠试液各0.5ml,即显红色。
盐酸精氨酸注射液如何储存?
盐酸精氨酸注射液的储存条件是:避光、密闭,并放在2~8度的环境中保存。 在使用前,请检查药品包装是否完好无损,如有破损请勿使用。此外,请注意查看药品的有效期,过期的药品不得使用。如果您对药品的储存条件有任何疑问,建议咨询医生或药剂师的意见。
盐酸精氨酸注射液的含量测定
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(6-10)稀释至刻度,摇匀,依法测定旋光度(通则0621),与4.444乘即得供试品中含盐酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。
盐酸精氨酸注射液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射5ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸精氨酸片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显
盐酸精氨酸注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
盐酸精氨酸注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每1kg缓慢
简述盐酸精氨酸注射液的成分介绍
化学名称:L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C6H14N4O2·HCL 分子量:210.66 辅料名称:注射用水。
盐酸精氨酸注射液的储存条件如何?
盐酸精氨酸注射液的储存条件通常需要避光、密闭,并放在2~8度的环境中保存。在使用前,请检查药品包装是否完好无损,如有破损请勿使用。此外,请注意查看药品的有效期,过期的药品不得使用
盐酸精氨酸注射液的储存条件如何?
盐酸精氨酸注射液的储存条件通常需要避光、密闭,并放在2~8度的环境中保存。在使用前,请检查药品包装是否完好无损,如有破损请勿使用。此外,请注意查看药品的有效期,过期的药品不得使用
盐酸精氨酸
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m1中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+21.5°至+23.5°。鉴别(1)取本品与盐酸精氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1m中约含0
关于盐酸精氨酸注射液的不良反应
1、可引起高氯性酸中毒,以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。 2、静脉滴注速度过快会引起呕吐、流涎、皮肤潮红等。
关于盐酸精氨酸注射液的药理毒理介绍
本品为氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。
盐酸精氨酸注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸精氨酸0.4mg的溶液,作为供试品溶液。照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)试验,应显相同的结果检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。热原取本品,依法检查(通则1142),剂
盐酸精氨酸注射液的副作用有哪些?
盐酸精氨酸注射液的副作用包括:高氯性酸中毒、呕吐、流涎、皮肤潮红等。如果静脉滴注速度过快,还可能引发呕吐、流涎、皮肤潮红等不良反应。因此,在使用盐酸精氨酸注射液时,需要严格按照医生的建议和用药方案进行,并注意监测身体的反应情况。
盐酸精氨酸注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸精氨酸。规格20ml:5g贮藏密闭保存。
盐酸精氨酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
关于盐酸精氨酸注射液的适应症介绍
用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
盐酸精氨酸注射液的禁忌及药理毒理介绍
禁忌 高氯性酸中毒、肾功能不全及无尿患者禁用。 药理毒理 本品为氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。
盐酸精氨酸片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸精氨酸0.25g),加水5ml,搅拌使盐酸精氨酸溶解,滤过,取滤液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氢氧化钠溶液10ml,使溶解)与次溴酸钠溶液(取溴0.2ml,加5%氢氧化钠溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即显
精氨酸的鉴别方法
(1)取本品与精氨酸对照品各适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1075图)一致。
精氨酸的鉴别方法
(1)取本品与精氨酸对照品各适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1075图)一致。
精氨酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品与精氨酸对照品各适量,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1075图)一致。
盐酸精氨酸的检查方法
溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。磷酸盐取本品0.40g,置坩埚中,加硝酸镁0