盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,精密称定,加0.1%焦亚硫酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1mI中约含盐酸异丙肾上腺素20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除进样体积为201外,见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸硫必利注射液的含量测定方法
照高效液相色谱祛(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的供试品溶液对照品溶液取盐酸硫必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为287nm测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
盐酸普罗帕酮注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用乙醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普罗帕酮20pg的溶液。测定法取供试品溶液,在248nm的波长处测定吸光度,按C21H2NO3·HCl的吸收系数(E1)为220计算
盐酸罂粟碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸罂粟碱60g的溶液。对照品溶液取盐酸罂粟碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含60g的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
盐酸川芎嗪注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸川芎嗪10mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸川芎嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
盐酸布桂嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸布桂嗪50mg),置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置200m1量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在252nm的波长处测定吸光度,按C1
盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低
盐酸曲马多注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按曲马多峰
盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸异丙嗪50mg),置250ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,精密称定,加0.1mo
盐酸肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相适量,加冰醋酸2~3滴,振摇使肾上腺素溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含肾上腺素0.2mg的溶液,摇匀。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰间应出现两个未知杂质峰,理论板数按去甲肾
盐酸纳美芬注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸纳美芬含量测定项下。
盐酸甲氧明注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系数(E1)为13
盐酸异丙肾上腺素注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲
盐酸异丙肾上腺素注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸异丙肾上腺素。规格2ml:1贮藏遮光,密闭,在凉处保存
盐酸美沙酮注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的
盐酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测
盐酸妥拉唑林注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸昂丹司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液对照品溶液取盐酸昂丹司琼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为310nm系统适用性要求见有关物质项下。测
盐酸罗哌卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸罗哌卡因0.6mg的溶液对照品溶液取盐酸罗哌卡因对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.6mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
盐酸氟奋乃静注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。
盐酸麻黄碱注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液对照品溶液取盐酸麻黄碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求见有关物质项下。麻黄碱峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要
盐酸维拉帕米注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸维拉帕米12.5mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米含量测定项下。
盐酸氯米帕明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氯米帕明0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸氯米帕明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。进样体积20l测定法
盐酸普萘洛尔注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
盐酸丁丙诺啡注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用水定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。对照品溶液取盐酸丁丙诺啡对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液
盐酸托烷司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每nl中约含托烷司琼20μg的溶液。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含23g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
盐酸多沙普仑注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多沙普仑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在258nm的波长处分别测定吸光度,计算。
盐酸异丙肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲
盐酸阿糖胞苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约50mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸阿糖胞苷对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取盐酸阿糖胞苷与阿糖尿苷各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成