盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,精密称定,加0.1%焦亚硫酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1mI中约含盐酸异丙肾上腺素20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除进样体积为201外,见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,精密称定,加0.1%焦亚硫酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1mI中约含盐酸异丙肾上腺素20g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
盐酸异丙肾上腺素的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,放冷,加醋酸汞试液5m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
异丙肾上腺素注射液的含量测定
对照品溶液的制备精密称取盐酸异丙肾上腺素对照品适量，精密称定，加硫酸溶液(1→350)制成每1ml中含0.5mg的溶液。供试品溶液的制备与测定精密量取本品适量（约相当于盐酸异丙肾上腺素1mg）加色谱用硅藻土约7g及缓冲液（取磷酸二氢钾10.89g与磷酸氢二钾3.48g，加水使溶解并稀释至100m
关于盐酸异丙肾上腺素的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3•HCl。
盐酸氯胺酮注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氯胺酮对照品适量,精密称定,加05mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.25mg的溶液测定法取供试品溶液
盐酸雷尼替丁注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml约含雷尼替丁0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸雷尼替丁含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结果乘
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸多巴酚丁胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多巴酚丁胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸多巴酚丁胺各适量,加流动相溶解并稀释制
盐酸多巴胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30g的溶液。对照品溶液取盐酸多巴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lm中含盐酸多巴胺30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸吗啡注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含吗啡20μg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在250n
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在254nm的波长处测定吸光度,
盐酸异丙肾上腺素注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用0.1%焦亚硫酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取重酒石酸肾上腺素对照品适量,加含1%焦亚硫酸钠的流动相溶解并稀释制成每1m中含0.
盐酸可乐定注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:500:1
二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯
盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定方法
精密量取本品5ml,加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷却至室温,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl
盐酸林可霉素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取林可霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含林可霉素2mg的溶液摇匀。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见林可霉素B项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C1
盐酸氮芥注射液的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于盐酸氮芥0.1g),置具塞锥形瓶内,加少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并人锥形瓶中,加碳酸氢钠0.1g,精密加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)20ml,静置2.5小时后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果
盐酸异丙肾上腺素注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异
盐酸异丙肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾
盐酸异丙肾上腺素注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲
盐酸纳美芬注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸纳美芬含量测定项下。
盐酸曲马多注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按曲马多峰
盐酸格拉司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含格拉司琼80g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸格拉司琼含量测定项下。测定法见盐酸格拉司琼含量测定项下,并将结果乘以0.8955。
盐酸奈福泮注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸奈福泮0.2mg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在267nm的
盐酸硫必利注射液的含量测定方法
照高效液相色谱祛(通则0512)测定。供试品溶液取有关物质项下的供试品溶液对照品溶液取盐酸硫必利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。检测波长为287nm测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积
盐酸美西律注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸美西律对照品适量,精密称定,加0. olmo/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在261n
盐酸胺碘酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。溶剂与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按胺碘酮峰计算不低于300
盐酸尼卡地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸尼卡地平50g的溶液。对照品溶液取盐酸尼卡地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按尼卡地平峰计算不低