多巴丝肼胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液中两主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度,摇匀......阅读全文

多巴丝肼片的适应症

  用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。

使用多巴丝肼片过量的简介

  1、多巴丝肼片使用过量的症状及体征:  美多芭药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同,仅是在程度上更为严重。药物过量可导致:心血管不良反应(如心律失常)、精神障碍(如精神错乱和失眠)、胃肠道反应(如恶心和呕吐)以及异常的不自主运动,见【不良反应】  2、多巴丝肼片使用过量的治疗:  

多巴丝肼片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼项下

多巴丝肼片的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。  药品应存放于小孩接触不到处。  包装  双铝包装,40片/盒。

多巴丝肼片是如何工作的?

  多巴丝肼片的工作原理主要是通过增加大脑中的多巴胺水平来改善帕金森病的症状。 多巴丝肼片包含两种主要成分:左旋多巴和苄丝肼。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,而多巴胺是一种神经递质,对于控制运动和协调非常重要。  在帕金森病患者中,脑基底神经节中的多巴胺含量通常较低。左旋多巴是一种前药,可以穿过

多巴丝肼片的用法用量介绍

  1.初始治疗  首次推荐量是美多芭®每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊,则用量可增加得更快,例如日剂量每周增加二次,每次增加美多芭®1/2片,这样就能较快达到有效剂量,有效剂量通常在每天2~4片之间,日分3~4次服用。每天的服用量

多巴丝肼片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量

简述多巴丝肼片的注意事项

  在用美多芭®治疗期间,不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。美多芭®可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此,密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在美多芭®治疗一开始就突然停服,因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中,其他药的用量在以后应逐渐地减少

多巴丝肼片的性状鉴别检查方法

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

多巴丝肼片的类别及贮藏方法

类别抗帕金森病药。规格左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

多巴丝肼片的类别及贮藏方法

类别抗帕金森病药。规格左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存

关于多巴丝肼片的毒理研究介绍

  1、多巴丝肼片的遗传毒性:  多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。  2、多巴丝肼片的生殖毒性:  生殖毒性试验中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未见致畸作用或对骨骼发育的影响,但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影

使用多巴丝肼片的注意事项

  在用多巴丝肼片治疗期间,不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。多巴丝肼片可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此,密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在多巴丝肼片治疗一开始就突然停服,因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中,其他药的用量在以后应逐渐

多巴丝肼片的性状鉴别检查方法

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

简述多巴丝肼片的药理作用

  多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,是多巴胺前体,在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障,而多巴胺本身则不能,因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。 

关于多巴丝肼片的药理作用

  多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,是多巴胺前体,在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障,而多巴胺本身则不能,因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。 

关于多巴丝肼片的用法用量介绍

  多巴丝肼片最适宜的日用量必须根据不同病人的情况而定。  下面的用量表可作为一个基本的参考  1.初始治疗  首次推荐量是多巴丝肼片每次1/2片,每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。如病人定期就诊,则用量可增加得更快,例如日剂量每周增加二次,每次增加多巴丝肼片1

多巴丝肼片的性状及鉴别方法

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

不同人群使用多巴丝肼片的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物实验显示多巴丝肼片可能会影响胚胎的骨骼发育,因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。  因不知苄丝肼是否能进入乳汁中,因此服用多巴丝肼片的母亲禁止哺乳,因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。  2、儿童用药:25岁以下不宜服用。  3、老年用

使用多巴丝肼片的警示语介绍

  1、敏感病人可能发生过敏反应。  2、用多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能是疾病的一种表现。  3、糖尿病病人应经常复查血糖,并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。  4、多巴丝肼片不可骤然停药,骤停美多芭®可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应(如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清

使用多巴丝肼片的不良反应介绍

  1、血液和淋巴系统:极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时,应定期检查血细胞以及肝、肾功能。  2、代谢和营养:报道有厌食症。  3、精神症状:接受多巴丝肼片治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老

关于多巴丝肼片的成分及性状介绍

  成份  本品为复方制剂,其组分为:每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。  性状  本品为着色片。

关于多巴丝肼的使用情况介绍

  【多巴丝肼的适 应 证】原发性震颤麻痹(帕金森氏症)、脑炎后或合并有脑动脉硬化的症状性帕金森氏综合征。  【多巴丝肼的不良反应】较轻,常见有失眠、情绪冲动、精神抑郁等,剂量过大可出现舞蹈样或其他不随意运动。  【多巴丝肼的禁 忌 证】严重心血管疾病和内分泌疾病,肝、肾功能障碍,精神病患者禁用。 

多巴丝肼片的性状及鉴别方法

性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫

关于美多芭(多巴丝肼片)的基本信息介绍

  美多芭(多巴丝肼片),适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。  成份:美多芭为复方制剂,其组分为:每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。  性状:美多芭为着色片。  适应症:用于帕金森病、症状性帕金

多巴丝肼片的适应症及规格介绍

  适应症  用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。  规格  左旋多巴200 mg 与苄丝肼50 mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。

左旋多巴和苄丝肼的比例是多少?

  多巴丝肼片中左旋多巴和苄丝肼的比例为100mg左旋多巴配合25mg苄丝肼。这个配方是根据临床研究和患者反应优化的,旨在提供有效且安全的治疗帕金森病的药物组合。

使用多巴丝肼片的不良反应有哪些

  血液和淋巴系统:极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时,应定期检查血细胞以及肝、肾功能。  代谢和营养:报道有厌食症。  精神症状:接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似

多巴丝肼片的性状及适应症介绍

  性状  本品为着色片。  适应症  用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。

关于多巴丝肼片的药代动力学

  吸收  左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型美多芭®后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。  摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭®,左旋多巴的