多巴丝肼胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液中两主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度,摇匀......阅读全文

概述多巴丝肼片的药代动力学

  1、吸收  左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型多巴丝肼片后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。  摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予巴丝肼片,左旋

使用多巴丝肼片的不良反应有哪些

  血液和淋巴系统:极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时,应定期检查血细胞以及肝、肾功能。  代谢和营养:报道有厌食症。  精神症状:接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似

使用多巴丝肼片的一般注意事项

  少数病例,在治疗初期就出现了较严重的不良反应,此时就不应再进一步增加剂量,甚至应当减量。但很少需要中断治疗。当不良反应消失或可以耐受时,日剂量可重新增加,但应更缓慢,如每2-3周仅增加多巴丝肼片1/2片。当患者服用美多芭®超过了平时有效剂量(如每天多巴丝肼片3片以上),则剂量增加的间隔期须长些,

多巴丝肼片的药代动力学相互作用

  抗胆碱药苯海索(安坦)与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率,但不会影响其吸收程度。  硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30~50%。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变,但并非所有患者全都如此。  甲氧氯普胺(灭吐灵)能提高左旋多巴的吸收

简述多巴丝肼片的药代动力学相互作用

  1、抗胆碱药苯海索(安坦)与多巴丝肼片标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率,但不会影响其吸收程度。  2、硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30~50%。在一些患者中可以观察到多巴丝肼片与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变,但并非所有患者全都如此。  3、甲氧氯普胺(灭

关于多巴丝肼片的药效学相互作用的介绍

  1、神经安定药类,阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制多巴丝肼片的作用。  2、当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时,则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周,否则可能会发生像高血压危象等不良反应(见【禁忌】)。然而,已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑

关于多巴丝肼片的特殊人群的药代动力学介绍

  1、多巴丝肼片的特殊人群的药代动力学:  目前尚无尿毒症患者和肝病患者的药代动力学数据。  目前尚无左旋多巴在肾功能损伤患者中的的药代学数据。  目前尚无左旋多巴在肝功能缺损患者中的药代学数据。  老年帕金森氏病患者(65-78岁)与青年患者(34-64岁)相比,左旋多巴的清除半衰期和AUC均高

苄丝肼在左旋多巴治疗帕金森病中的作用是什么?

  苄丝肼在左旋多巴治疗帕金森病中的作用主要是作为外周脱羧酶抑制剂。 苄丝肼能够抑制左旋多巴在脑外的脱羧反应,防止外周产生过多的多巴胺。  左旋多巴是一种前药,它能够穿过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺,从而增加大脑中的多巴胺水平,改善帕金森病的症状。然而,如果左旋多巴在大脑外也迅速转化为多巴胺,可能

左旋多巴和苄丝肼如何共同作用来改善帕金森病的症状?

  左旋多巴和苄丝肼共同作用来改善帕金森病的症状的机制主要是通过增加大脑中的多巴胺水平。 左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,可以穿过血脑屏障进入大脑,并在大脑中转化为多巴胺。多巴胺是一种神经递质,对于控制运动和协调非常重要。然而,在帕金森病患者中,脑基底神经节中的多巴胺含量通常较低。因此,通过补充

盐酸苄丝肼

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

盐酸苄丝肼的类别制剂及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)多巴丝肼片(2)多巴丝肼胶囊

盐酸苄丝肼的检查方法

旋光度取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度应为0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色

左旋多巴胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在

盐酸苄丝肼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显

盐酸苄丝肼的鉴别方法

(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显

盐酸苄丝肼的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶

盐酸苄丝肼的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。

苄丝肼的化学结构是什么?

  苄丝肼的化学名称为N-苄基-3-(4-羟基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-羧酰胺。它是一种白色或类白色的结晶性粉末,无臭且味苦。  苄丝肼的分子式为C22H27N04,分子量为377.46。  在使用苄丝肼时,需要注意避免与一些药物或物质同时使用,例如维生素B6、氯霉素、胍乙啶、异烟肼、

左旋多巴胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

左旋多巴胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105

左旋多巴胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸

左旋多巴胶囊的基本性状

(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105

简述左旋多巴胶囊的药理毒理

  1、药物过量:  中毒症状:超剂量时可使上述不良反应明显加重,并可导致严重心律失常。  处理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。  2、左旋多巴胶囊的药理毒理:  左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过

治疗基底核钙化的简介

  本病无特效疗法,主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂,如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等;用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状;用硫必利(

基底核钙化症的治疗

  本病无特效疗法,主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂,如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等;用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状;用硫必利(

盐酸苄丝肼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。

左旋多巴胶囊的类别及贮存方法

类别同左旋多巴。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。

使用左旋多巴胶囊的注意事项

  1、左旋多巴胶囊的不良反应:常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。  2、左旋多巴胶囊的禁忌:严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。  3

基底核钙化症的并发症及治疗

  并发症  部分患者出现精神障碍,痴呆是该病最常见临床表现之一,早期表现智能减退,多为隐匿性,其后出现记忆力语言、时间及空间定向力减退。  治疗  本病无特效疗法,主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物,精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血