多巴丝肼胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两主峰的保留时间应与对照品溶液中两主峰的保留时间一致检查干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度,摇匀......阅读全文

盐酸苄丝肼的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与

意外发现:苄丝肼具有靶向抗肿瘤活性

  来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物苄丝肼能够靶向肿瘤代

简述美多芭的药理作用

  美多芭是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,是多巴胺前体,在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障,而多巴胺本身则不能,因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。  

使用苄丝肼时需要注意哪些药物或物质?

  苄丝肼(Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,它通常与左旋多巴(Levodopa)一起使用,以增加左旋多巴在大脑中的作用时间。在使用苄丝肼时,需要注意以下药物或物质:  抗真菌药物:如酮康唑、伊曲康唑等,这些药物可能影响苄丝肼的代谢,从而增加副作用的风险。  抗生素:如红霉素、克

左旋多巴胶囊的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1

关于左旋多巴胶囊的用法用量介绍

  左旋多巴胶囊,适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。  左旋多巴胶囊的成分:左旋多巴胶囊主要成分为左旋多巴。  适应症:用于帕金森病及帕金森综合征。  左旋多巴胶囊的规格:0.25g  用法用量:口服给药:  (1)开始一次250mg,一日2~4次,饭后服用。  (2)以后视患者耐受情况,每隔3~

左旋多巴胶囊的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置1

简述左旋多巴胶囊的药物相互作用

  1.左旋多巴胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。  2.左旋多巴胶囊与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。  3.左旋多巴胶囊与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。  4.左旋多巴胶囊与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。  5.本左旋多巴胶囊与抗

关于美多芭的药代动力学介绍

  1、吸收  左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型美多芭®后约一个小时,左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。  摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭®,左旋多

帕金森病患者全麻术后木僵状态病例分析

患者,女,69岁,156 cm,56kg。因外伤致右股骨颈陈旧骨折(头下型)拟在全麻下行右股骨颈骨折人工双动半髋置换术。既往无高血压、冠心病、糖尿病等病史,患帕金森病3年,一直遵内科医师医嘱口服多巴丝肼片每天3次,每次0.25g,自述病情控制尚可。无家族遗传性疾病及神经精神疾病史。 术前常规实验室检

关于盐酸左旋多巴甲酯的市场前景介绍

  帕金森病又称震颤麻痹,是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病,全球60岁以上老人的发病率为1%,且随年龄增长而发病率增加。近几年,世界人口趋向老龄化加速,抗帕金森病药物(PD)价格和增长率因此也不断攀升,目前PD市场的复合增长率已经达到了平均13%的速度,呈现了较强劲的增长趋势。据美迪信医药信息

关于恩他卡朋片的用法用量介绍

  给药方法:本品为口服制剂,应与左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴同时服用,这些左旋多巴制剂的处方资料在与本品合并用药时同样适用。本品可和食物同时或不同时服用(见【药代动力学】)。 剂量:每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品0.2g(一片),最大推荐剂量是0.2g(一片)每天10次,即2

简述左旋多巴胶囊的药代动力学

  口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口

联合发文:苄丝肼靶向抗肿瘤的意外发现

  来自华中科技大学和沈阳药科大学的研究人员发表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章,他们意外地发现抗帕金森综合症药物 苄丝肼能够靶向肿瘤

抗帕金森新药发力-占20亿药物市场

  4月11日是世界帕金森病日。据美国国立卫生研究院(NIH)数据,全球范围内大约有400万~600万帕金森(PD)患者,其中40%~60%的帕金森患者在疾病折磨下,伴有抑郁、孤癖、痴呆、妄想和狂燥等精神性综合症,承受着普通人无法想象的痛苦,还给家庭带来沉重的精神负担和经济负担。图片来源于网络  国

关于美多芭的毒理研究介绍

  1、美多芭的遗传毒性  多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。  2、美多芭的生殖毒性  生殖毒性试验中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未见致畸作用或对骨骼发育的影响,但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。

关于α甲基多巴肼的使用注意事项介绍

  1.常见不良反应:单用时极少见,与左旋多巴合用时,可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁,面部、舌、上肢及手部的不自主运动。  2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。  3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。  4.与左旋多巴合

关于恩他卡朋片的适应症介绍

  本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)

关于卡比多巴左旋多巴的简介

  卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂,虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。  1、卡比多巴-左旋多巴的药理作用:  卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂,虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。  2、卡比多巴-左旋多巴的不良反应:  恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟

巴戟胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物为棕色的颗粒或粉末;气微香,味微苦。

巴戟胶囊的成分

  巴戟天、何首乌、杜仲、续断、淫羊藿(叶)、狗脊、仙茅、覆盆子、金樱子、当归、熟地黄、黄芪等16味。

治疗多巴反应性肌张力障碍的简介

  小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效,起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病,立即用药,可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药,副作用少;若停药,症状即再出现。

帕金森病全麻术后上呼吸道梗阻病例分析

患者,男,74岁,158cm,67kg,诊断:前列腺增生,拟在全身麻醉下行经尿道前列腺气囊扩张术。既往帕金森病史2年,长期规律服用多巴丝肼片、左卡双多巴等抗帕金森病药物直至术前。手术当日07:00服用多巴丝肼片250mg。否认高血压、糖尿病、哮喘等病史,近期无发热、咳嗽、咳痰症状,无烟酒史。 实验室

左旋多巴兴奋试验

【参考范围】放免法:峰值(儿童)12~16μg/L(12~16ng/ml);达峰时间60~120min;阳性反应率0.86~0.91(86%~91%)。【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴,分别于服药后30、60、120min取血测定GH

左旋多巴兴奋试验

【参考范围】放免法:峰值(儿童)12~16μg/L(12~16ng/ml);达峰时间60~120min;阳性反应率0.86~0.91(86%~91%)。 【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴,分别于服药后30、60、120min取血测

关于达灵复的用法用量介绍

  药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服。  患者每次只服用一片达灵复。患者每天服用的卡比多巴低于70-100mg时,更易出现恶心和呕吐。卡比多巴日剂量超过300mg的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg。因此,达灵复的最大日剂量为每天服用8片。  

关于达灵复适应症的适应症及用法用量介绍

  适应症  达灵复用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。  用法用量  药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服。  患者每次只服用一片达灵复。患者每天服用的卡比多巴低于70-100mg时,更易出现恶心和

卡比多巴左旋多巴的用法用量介绍

  卡比多巴-左旋多巴的用法及用量:  ①开始剂量,卡比多巴-左旋多巴的复方制剂(1:4或1:10)片,每日2次。每2~3日增加半片,分3~4次服用。当出现异动症时,减少剂量20%。当疗效不佳时,增加卡比多巴与左旋多巴之比例为(1:4~6),中国人之剂量应控制在300~600mg。  ②(口服:初剂

简述卡比多巴左旋多巴的注意事项

  卡比多巴-左旋多巴与单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压。与维生素B6、氯丙嗪或罂粟碱合用可降低本品作用。与邻甲基苯海拉明同用可加强本品作用。精神病及青光眼患者禁用。高血压、消化性溃疡病患者慎用。  常见舞蹈样运动、肌抽搐和眼睑痉挛。其他严重不良反应包括有精神改变、心律失常、上消化道出血、高血压、白

简述无动性缄默的治疗原则

  国内外尚缺乏有效治疗无动性缄默的方法。近年来,联合应用溴隐亭与美多巴治疗重型颅脑损伤引起的AM患者,取得了较理想效果。溴隐亭是多巴胺受体的激动剂,可以选择性作用于脑内多巴胺受体的突触后膜,使其敏感性增加,在多巴胺递质减少时,能提高其中枢作用。美多巴是左旋多巴和苄丝肼复合剂,服后很容易透过血脑屏障