多巴丝肼胶囊的鉴别方法
干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文
异卡波肼的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中
异卡波肼的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)检查氯化物取本品0.10g,加30%过氧
盐酸丙卡巴肼的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
盐酸肼屈嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后
硫酸双肼屈嗪片的鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20ml与稀盐酸3ml,振摇,滤过,滤液加过量的
帕司烟肼的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末,无臭。本品在丙酮中易溶,在热水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔点本品的熔点为139~144℃,熔融同时分解(通则612)鉴别(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液1ml,溶液呈白色浑浊,加热后,试管壁上生成银镜。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀盐酸2
左旋多巴的临床应用
口服：开始250毫克/次，2～4次/日，饭后服用；以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，直至最理想的疗效。最大量6克/日，分4～6次服用。
左旋多巴的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加盐酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸照薄层
巴氯芬的鉴别方法
(1)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取巴氯芬对照品适量,加溶剂(取甲醇75ml与冰醋酸10ml,用水稀释至250ml)溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取上述两种溶液各10μ分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
卡比多巴的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集97图)一致
甲基多巴的鉴别方法
(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色。
葫芦巴的鉴别方法
1、横切面：表皮栅状细胞1 列，外壁及侧壁上部较厚，有细密纵沟纹，下部胞腔较大，光辉带位于细胞外侧1/3 处，外被角质层。支持细胞1 列，略呈哑铃状，上端稍窄，下端较宽，垂周壁显条状纹理。内胚乳细胞主为黏液细胞，壁甚厚。子叶细胞含糊粉粒及脂肪油滴。 2、取本品粉末5g，加石油醚（60-90℃）
巴戟胶囊的禁忌及贮藏
禁忌 儿童、孕妇禁用；肾阴虚者禁服。 贮藏 密封，置阴凉处。
巴戟胶囊的功能主治
补肾壮腰，调经。用于肾阳不足而致的神疲不振，腰膝软弱，亦用于夜尿频繁，月经不调。
巴戟胶囊的注意事项
1．忌辛辣、生冷、油腻食物。 2．感冒发热病人不宜服用。 3．平素月经正常，突然出现月经过多或过少，或经期错后，或阴道不规则出血，应去医院就诊。 4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 5．服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
巴戟胶囊的成分及性状
成份 巴戟天、何首乌、杜仲、续断、淫羊藿（叶）、狗脊、仙茅、覆盆子、金樱子、当归、熟地黄、黄芪等16味。 性状 本品为胶囊剂，内容物为棕色的颗粒或粉末；气微香，味微苦。
巴戟胶囊的规格及禁忌
规格 每粒装0.45g 禁忌 儿童、孕妇禁用；肾阴虚者禁服。
瑞巴派特胶囊的成分
本品主要成份为瑞巴派特。 化学名称：(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。 分子式：C19H15CLN2O4 分子量：370.79
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。 【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测定GH
帕金森病全麻术后上呼吸道梗阻病例分析
患者，男，74岁，158cm，67kg，诊断：前列腺增生，拟在全身麻醉下行经尿道前列腺气囊扩张术。既往帕金森病史2年，长期规律服用多巴丝肼片、左卡双多巴等抗帕金森病药物直至术前。手术当日07：00服用多巴丝肼片250mg。否认高血压、糖尿病、哮喘等病史，近期无发热、咳嗽、咳痰症状，无烟酒史。 实验室
治疗多巴反应性肌张力障碍的简介
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼（美多巴）可长期持续用药，副作用少；若停药，症状即再出现。
异卡波肼片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1
异卡波肼片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加丙酮5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加水4滴,再加1%钼酸铵的稀盐酸溶液4滴,即显橙色(2)取本品的细粉适量(约相当于异卡波肼10mg),加乙醇5ml使异卡波肼溶解,滤过,滤液加1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(内含1%盐酸)1ml,即显黄色检
盐酸丙卡巴肼肠溶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振摇,使盐酸丙卡巴肼溶解,滤过,滤液照盐酸丙卡巴肼项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸丙卡巴肼10g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(
盐酸肼屈嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸肼屈嗪30mg),加水1oml振摇使盐酸肼屈嗪溶解,滤过,滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
硫酸双肼屈嗪的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鉴别(1)取含量测定项下滴定后的溶液,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为150~156℃C。(2)本品的饱和水溶液,遇碱性碘化汞钾试液,即显棕黑色;遇三氯化铁试液,即显蓝色
左旋多巴的注意事项
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
左旋多巴的适应症
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1.帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取