关于硫唑嘌呤体的简介

硫唑嘌呤体是嘌呤类似物的免疫抑制剂。它可以用于预防器官移植的排斥,还有一系列的自体免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、天疱疮、发炎性肠病,像是克隆氏症和溃疡性结肠炎、多发性硬化症 、自体免抑性肝炎、过敏性皮肤炎、重症肌无力和其他相关疾病。 [1] 与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。......阅读全文

腺嘌呤的功能简介

  医药应用方面,因其参与DNA和RNA的合成,能促进白细胞增生,使白细胞数目增多,可用于肿瘤放射治疗、肿瘤化学治疗、精神类药物和苯中毒等引起的白细胞减少症,也见于甲亢合并白细胞减少症。  总的来说,维生素B4有助于调节心率,缓解疲劳,加强免疫功能,预防自由基的形成,参与调节血糖平衡。

一体定硫仪的技术参数简介

  l、硫的测量范围:0-50%。  2、试样燃烧分析时间:3-5min,其中在700℃处停留45s左右,1050℃处停留2-4min,自动判定滴定终点。  3、控温:保证0-1100℃高温段的精度1.0级,外接WRP(即S值)型铂铑10-铂热电偶:加热体为硅碳管,高温区长度≥90毫米,温度为115

硫鸟嘌呤片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257n

硫鸟嘌呤的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品

硫鸟嘌呤的类别制剂及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂硫鸟嘌呤片

硫鸟嘌呤片的类别及贮藏方法

类别同硫鸟嘌呤。规格(1)25mg(2)50mg(3)100mg贮藏遮光,密封保存。

关于氮杂硫代嘌呤的用法用量和适应症介绍

  【适应症】 硫唑嘌呤主要用于异体移植时抑制免疫排异,多与皮质激素并用,或加用抗淋巴细胞球蛋白(ALG),疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征,其疗

关于妥拉唑林的简介

  为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似,但较弱,能使周围血管舒张而降压,但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。  中文名称:妥拉唑林  中文别名:苯甲唑啉;苄甲唑啉;苄唑啉;妥拉苏林;普利司可  英文名称:Tolazoline  英文别名:Benzazoline;Priscol

关于利鲁唑的药品简介

  一、利鲁唑的适应症:  利鲁唑可延长肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的存活期,延缓或推迟ALS患者的呼吸功能障碍。  二、利鲁唑的用法用量:  50毫克/次,2次/日。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对本品生物

关于乙酰唑胺片的简介

  乙酰唑胺片,适应症为适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制,做为术前短期辅助药物。闭角型青光眼急性期应用本品降压后,原则上应根据房角及眼压描记情

关于磺胺异恶唑的简介

  磺胺异恶唑(Sulfisoxazole ),别名磺胺二甲异噁唑,是一种白色至奶油色粉末 的化学品。化学名称4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基异恶唑,分子式为C11H13N3O3S,分子量为267.30400。磺胺异恶唑为磺胺类抗生素,临床上主要用于治疗尿路感染(

关于盐酸羟苄唑的简介

  盐酸羟苄唑,是一种有机化合物,化学式为C14H13ClN2O,是一种抗病毒药,主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。  1、盐酸羟苄唑的基本信息:  化学式:C14H13ClN2O  分子量:260.76  CAS号:3521-62-7  2、盐酸羟苄唑的理化性质:  外观:白色或类白色结晶性粉末

关于克霉唑片的简介

  克霉唑片,适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药。  1、成份:克霉唑片主要成份克霉唑。  化学名:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑  分子式:C22H17ClN2  分子量:344.

关于联苯苄唑软膏的简介

  联苯苄唑软膏是适用于急性及慢性皮肤真菌病的一种药物。  【药物名称】联苯苄唑乳膏剂BifonazoleCream  【药物别名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor  【分子式成分】  联苯苄唑的化学名为1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式为C22H18N2,分子量为31

关于微量硫检测仪的简介

  微量硫检测仪是微量硫专用检测仪,具有较高的灵敏度,较好的稳定性,方便的操作性。  微量硫检测仪的主要技术指标:  1、控温指标:控温范围:室温上6℃~399℃;控温精度:优于±0.1℃  2、检测器指标:相对均方根误差≤15%

关于硫利达嗪的内容简介

  一、药代动力学  1.参见氯丙嗪。  2.本品达峰时间为1.25~4h,t1/2约为21h(6~40h),个体差异极大。几种代谢物具有程度不同的活性(其中包括美索达嗪)。原药和代谢物的蛋白结合率均高。  二、剂型与规格  片剂:10mg,25mg,50mg,100mg,200mg。  三、适应症

关于地尔硫卓中毒的简介

  地尔硫卓(地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401)为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似,可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30~60mg,3~4/d,治疗心律失常、心绞痛;120~240mg/d,分3~4次口服,治疗高血压病人。口服吸收完全,服后15min发生作用,1

自身免疫性肝炎的治疗指南要点解读

自身免疫性肝炎是一种以循环自身抗体和血清丙种球蛋白升高为特征的免疫性和自身免疫性慢性肝炎。分两种类型:1型是经典的自身免疫性肝炎,其特征是循环中存在抗核抗体和抗平滑肌抗体,这是自身免疫性肝炎的主要形式:2型自身免疫性肝炎的主要特征是肝肾微粒体抗体和细胞质抗原抗体阳性,多见于婴儿女性和女童。 关于

关于基因附加体的简介

  附加体亦称“游离体”。存在于细菌等微生物中的一类质粒。它既可以独立于宿主染色体进行复制,又可以依赖其与宿主染色体的同源结构可逆地整合进染色体,而成为染色体的一个部分。细胞丧失附加体时,一般只带来某些遗传性状的改变,而不影响它在正常条件下的生存。附加体常能通过细菌细胞的接触而转移,有时还可以带动宿

关于染色体的简介

  染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式,由染色质丝螺旋缠绕,逐渐缩短变粗形成。  只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见 [1] 。在此之前,每个染色体已被复制一次(S 阶段),原来的染色体和其拷贝

不耐受硫唑嘌呤炎症性肠病患者使用用6MP效果佳

  刊发在《AlimentPharmacol Ther》杂志上的一项最新研究显示,对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病(IBD)患者改用6-巯基嘌呤(6-MP)是一种安全的治疗策略,并且有助于优化免疫治疗方法。    巯嘌呤类药物可用于炎症性肠病的维持缓解并且可以改变疾病进程,大约有17%的患者应用

硫鸟嘌呤片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257n

关于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的简介

  NADH(Nicotinamide adenine dinucleotide)是一种化学物质,是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态,还原型辅酶Ⅰ。N指烟酰胺,A指腺嘌呤,D是二核苷酸。  因NADH主要在细胞中参与物质和能量代谢,产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环,并作为生物氢的载体和电子供体,

血清鸟嘌呤酶的简介

  酶是由活细胞产生,具有缩化功能的蛋白质,是一种高效特异的生物催化剂,是生命活动所必需的物质。人体内有1100多种酶,参与物质代谢、能量转化、生长发育、神经传导、免疫等器节过程。当机体发生疾病时。细胞内及体液中的酶含量常发生变化。GD测定方法主要有酶速法。

关于盐酸羟苄唑的药品简介

  1、盐酸羟苄唑的药理作用  能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶,在组织培养中,本品50μg/mL能有效地抑制人类肠道病毒,柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型,本品10μg/mL能抑制急性流行性出血性结、角膜炎,本品抗微小RNA病毒作用机制,一般认为是在感染细胞内抑制病毒配码的依赖RN

关于西洛他唑片的简介

  一、西洛他唑片的成份:  化学名称:6-〔4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3,4,二氢-2 (1H) -喹诺酮。  分子式:C20H27N5O2  分子量:369.47  二、西洛他唑片的性状:本品为白色或类白色片。  三、西洛他唑片的适应症:  1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的

关于盐酸羟苄唑滴眼液的简介

  盐酸羟苄唑滴眼液,适应症为用于急性流行性出血性结膜炎。  盐酸羟苄唑滴眼液能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中,本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等多种株型;本品10μg/ml能抑制急性流行性出血性结、角膜炎(俗称“红眼病”)病毒(沪-1

关于头孢塞肟四唑的简介

  头孢塞肟四唑为半合成的第三代头孢霉素。抗菌谱与其它第三代头孢菌素类似,对革兰阴性菌有高效,对各种阴性菌产生的β内酰胺酶特别稳定,具有杀菌作用。对大肠杆菌、克雷白杆菌属、沙雷菌属、流感杆菌、肠杆菌属及枸橼酸杆菌属等均有效。

关于埃索美拉唑的简介

  埃索美拉唑(esomeprazole),化学名称为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑,分子式为C17H19N3O3S,是一种质子泵抑制剂。临床上用于作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法。  一、埃索美拉唑的基本信息:  中文

关于盐酸妥拉唑林的简介

  盐酸妥拉唑林,是一种有机化合物,化学式为C10H13ClN2,是一种α肾上腺素受体阻滞药,对α受体阻断作用与酚妥拉明相似,但较弱,能使周围血管舒张而降压,但降压作用不稳定,能兴奋心肌及增加胃酸分泌,临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。