关于妥拉唑林的简介
为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。 中文名称：妥拉唑林 中文别名：苯甲唑啉；苄甲唑啉；苄唑啉；妥拉苏林；普利司可 英文名称：Tolazoline 英文别名：Benzazoline；Priscoline；Priscol；Vaso-Dilatan 性状：常用其盐酸盐。白色或类白色结晶性粉末，味苦。水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，不溶于乙醚。熔点：172-176℃。......阅读全文
盐酸妥拉唑林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林片
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
关于妥拉唑林的简介
为短效α受体阻断药。对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定。能兴奋心肌及增加胃酸分泌。 中文名称：妥拉唑林 中文别名：苯甲唑啉；苄甲唑啉；苄唑啉；妥拉苏林；普利司可 英文名称：Tolazoline 英文别名：Benzazoline；Priscol
关于盐酸妥拉唑林的简介
盐酸妥拉唑林，是一种有机化合物，化学式为C10H13ClN2，是一种α肾上腺素受体阻滞药，对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，能使周围血管舒张而降压，但降压作用不稳定，能兴奋心肌及增加胃酸分泌，临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。
盐酸妥拉唑林注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相
盐酸妥拉唑林的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
盐酸妥拉唑林的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4)
盐酸妥拉唑林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。
盐酸妥拉唑林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀,滤过,沉淀洗净,烘干,依法测定,熔点为144~149℃(通则0612)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1193图)一致。(4
盐酸妥拉唑林片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
关于盐酸妥拉唑林的药品简介
一、盐酸妥拉唑林的适应症 临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。 二、盐酸妥拉唑林的用法用量 口服，25mg/次，3～4次/日。肌内或皮下注射，10mg～25mg/次。局部浸润注射用于因静脉滴注去甲肾上腺素血管外漏，5mg～10mg溶于10mg～20mL
盐酸妥拉唑林的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl
简述妥拉唑林的临床表现
1、妥拉唑林的不良反应：面色潮红、皮肤蚁走感、头痛、恶心、出汗、发冷等。 2、妥拉唑林的中毒表现： （1）低血压、休克。 （2）严重的心动过速、心绞痛、心律失常，偶有引起急性心肌梗死。 （3）诱发胃及十二指肠溃疡。 （4）粒细胞升高、血小板降低及各类血细胞降低。
关于盐酸妥拉唑林片的简介
盐酸妥拉唑林片，适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。 1、盐酸妥拉唑林片的成份：本品含盐酸妥拉唑林。 2、盐酸妥拉唑林片的性状：盐酸妥拉唑林片为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、适应症：用于治疗经给氧和/或机械呼吸，系统动脉血氧浓
简述妥拉唑林的适应症
1、妥拉唑林的适应症： 能有效降低肺动脉压，可用以治疗新生儿持续肺动脉高压。此外，还用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛、闭塞性血栓性静脉炎等的治疗。局部浸润注射用以处理去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注时的药液外漏。眼局部给药可用于角膜化学烧伤、视神经萎缩、视网膜中央动脉阻塞等。 2、妥拉唑林的禁
简述妥拉唑林的药理作用
妥拉唑林为α肾上腺素受体阻断剂。与酚妥拉明作用相似，对α受体阻断较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。 1．心血管系统静脉注射能使血管扩张，血压下降，肺动脉压和外周阻力降低。血管扩张的机制，部分是阻断α受体的结果，部分是对血管的直接舒张作用。对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强和心率加快，心输出量增加
盐酸妥拉唑林的类别及贮藏方法
类别α肾上腺素受体阻滞药贮藏遮光,密封保存。
盐酸妥拉唑林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色。
盐酸妥拉唑林片的鉴别方法
取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸妥拉唑林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸妥拉唑林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸妥拉唑
简述盐酸妥拉唑林片的药理毒理
1、盐酸妥拉唑林片的药理作用： 盐酸妥拉唑林片为短效α-受体阻制剂。对α-受体的阻断作用比酚妥拉明弱，通过扩张外周血管而降压，但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋，变力与变时作用)，也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用，还有胆碱能样作用，能增强消化器官
简述妥拉唑林的药物相互作用
一、妥拉唑林的药代动力学： 口服和注射均可吸收，但以肌内注射吸收更为迅速。主要以原形经肾排出。有报道新生儿其t1/2为3～10小时。 二、妥拉唑林的药物相互作用： 与酒精合用可产生戒酒硫样作用。它对可乐宁有拮抗作用，因之用它来防止静注可乐宁后所产生的暂短的高血压反应。此药及其他α受体阻滞剂
关于盐酸妥拉唑林的药典信息介绍
一、盐酸妥拉唑林的来源 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐，按干燥品计算，含C10H12N2•HCI不得少于98.5%。 二、盐酸妥拉唑林的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
盐酸妥拉唑林片的鉴别检查方法
鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合片剂项
儿童使用盐酸妥拉唑林片的注意
1、婴儿使用盐酸妥拉唑林片后曾有发生低氯性碱中毒、急性肾功能衰竭和十二指肠穿孔的报道。适当减少剂量能增加使用本品的安全性。婴儿预先使用抗酸剂可能会防止胃肠道出血的发生。 2、对新生儿不应该使用含有苯甲醇的稀释液，因一种致命的中毒综合征包括代谢性酸中毒、中枢性神经系统抑制、呼吸障碍、肾功能衰竭、
盐酸妥拉唑林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,
盐酸妥拉唑林注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀释制成每1ml中约含盐酸妥拉唑林0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸妥拉唑林适量,
盐酸妥拉唑林片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反
关于盐酸妥拉唑林片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1～2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射，使盐酸妥拉唑林片最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病